Доброго дня!
За результатами розгляду тентерної документації звертаємо вашу увагу на наступне:
1. Рентгенодіагностичні апарати (РДА) та засоби захисту від рентгенівського випромінювання не включені до “Переліку категорій законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки (ЗВТ), що підлягають періодичній повірці” затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 4 червня 2015 р. № 374, а отже не підлягають щорічній повірці.
2. Відповідно до вимог:
п. 1.18 (абз.3) ДСПіН «Гігієнічні вимоги до влаштування та експлуатації рентгенівських кабінетів і проведення рентгенологічних процедур»;
порядку надання Головним управлінням Держпродспоживслужби в Дніпропетровській області адміністративної послуги “Видача дозволу (санітарного паспорту) на право експлуатації рентгенівського кабінету лікувально-профілактичних закладів”;
«Загальних правил безпеки використання джерел іонізуючого випромінювання у медицині» (затверджені Наказами Державної інспекції дерного регулювання України, Міністерства охорони здоров’я України 16.02.2017 № 51/151)
РДА підлягають періодичному контролю дозоформуючих (фізико-технічних параметрів) в період експлуатації.
3. Діяльність з контролю дозоформувальних (фізико-технічних) параметрів здійснюється підприємствами, установами та організаціями на підставі Ліцензії на право використання джерел іонізуючого випромінювання, що видається Державною інспекцією ядерного регулювання України.
Безпідставне включення рентгенодіагностичних апаратів та засобів захисту в перелік законодавчо регульованих засобів вимірювальної техніки, що підлягають періодичній повірці значно обмежує коло установ та підприємств, що можуть взяти участь у процедурів відкритих торгів.
На підставі викладеного, пропонуємо внести зміни до тенедрної документації та відокремити послуги з контролю дозоформуючих (фізико-технічних параметрів) рентгенівських діагностичних апаратів, а також перевірки засобів захисту від рентегнівського випромінювання в окремий лот з визначенням відповідних кваліфікаційних вимог.
Розгорнути
Згорнути