«Код ДК-021-2015: 38430000-8 Детектори та аналізатори» «Код НК-2019: 62070-Секвенатор нуклеїнових кислот ІВД, секвенування по Сенгеру (Генетичний аналізатор/секвенатор (маркування для медичних цілей / IVD), 8 капілярів) CPV:021-2015: Detection and analysis apparatus NC:024-2019: 62070- Nucleic acid sequence analyser IVD, Sanger sequencing (Genetic analyzer/sequencer (marking for medical purposes/IVD), 8 capillaries)

  • Ідентифікатор тендеру UA-2020-02-21-002109-a
  • 38430000-8 - Детектори та аналізатори
  • Не відбулася
Найменування замовника:
Державне підприємство "Укрмедпроектбуд"
Тип закупівлі
Відкриті торги з публікацією англ.мовою
Контактна особа замовника
Аністратенко Віта Вікторівна, 380676063993, , vito4k@gmail.com
Адреса замовника
Україна, Київ, 01601, Київська область, Грушевського 7
Очікувана вартість
5 490 000 UAH з ПДВ
Оцінка умов закупівлі:
останні зміни 2.04.20
  • Відгуки 0
  • Інформація про тендер

Інформація про процедуру

Роз’яснення:

до 13.03.2020 18:00

Оскарження умов:

до 19.03.2020 00:00

Подання пропозицій:

23.03.2020 18:00

Очікувана вартість
5 490 000 UAH з ПДВ
Вид тендерного забезпечення:
Електронна банківська гарантія
Сума тендерного забезпечення:
164 700 UAH
Розмір мінімального кроку пониження ціни:
109 800 UAH
Розмір мінімального кроку пониження ціни, %:
2 %

Інформація про предмет закупівлі

Предмет закупівлі

Опис окремої частини або частин предмета закупівлі

1 комплект
Генетичний аналізатор/секвенатор (маркування для медичних цілей / IVD), 8 капілярів.
ДК 021:2015: 38430000-8 — Детектори та аналізатори
GMDN: 62070 — Секвенатор нуклеїнових кислот ІВД, секвенування по Сенгеру

Критерії вибору переможця

Очікувана вартість:
100%

Запитання до процедури

Просимо розширити технічні параметри для залучення більшої кількості учасників

Дата подання: 24.02.2020 13:23
Дата відповіді: 25.02.2020 17:41
Шановний Замовнику, дана процедура закупівлі проводиться повторно оскільки нема конкуренції та відсутні аналоги Зважауючи на це просимо внести відповідні зміни Ознайомившись з Тендерною документацією, ми виявили бажання взяти участь у відповідному тендері та згідно ТД подати тендерну пропозицію. Але Ви чітко сформулювали технічне завдання яке призводить до штучного обмеження конкуренції. Умовами Документації встановлені дискримінаційні вимоги, які не сприяють добросовісній конкуренції серед учасників, максимальній економії та ефективності, відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель, недискримінації учасників, об’єктивній та неупередженій оцінці тендерних пропозицій, запобіганню корупційним діям і зловживанням та не лише обмежують коло потенційних учасників торгів, а також надають перевагу певному товарному виробнику. що є грубим порушенням чинного законодавства у сфері публічних закупівель, зокрема принципу недискримінації учасників та принципу добросовісної конкуренції серед учасників, що встановлені ст. 3 Закону. Медико – технічні характеристики зазначенні в вимогах додатку 3 до Тендерної документації, а саме «Джерело світла напівпровідниковий лазер із довжиною хвилі 505 нм» є протизаконними та порушують вимоги ЗУ «Про захист економічної конкуренції» від 11.01. 2001 року N 2210-III. Протизаконні дії Замовника цих торгів призведуть до: - недопущення інших учасників в процедурі закупівлі, усуненню та обмеженню конкуренції; - обмежують доступ на ринок інших суб'єктів господарювання; - суттєвого обмеження конкурентоспроможності інших суб'єктів господарювання на ринку без об'єктивно виправданих на те причин; - суттєвого обмеження конкуренції на всьому ринку чи в значній його частині, у тому числі монополізації відповідних ринків; - усунення з ринку або обмеження доступу на ринок (вихід з ринку) інших суб'єктів господарювання, покупців, продавців; - спотворення результатів торгів ; - не добросовісної конкуренції серед учасників; - не відкритісті та прозорісті на всіх стадіях закупівель; - дискримінації учасників; - не об’єктивній та неупередженій оцінці тендерних пропозицій; - корупційних дій і зловживань; - неефективного використання бюджетних коштів. З огляду на зазначене вище (задля залучення більшої кількості учасників) наполягаємо на внесенні зміни до Тендерної документації Замовника торгів, а саме: Джерело світла напівпровідниковий лазер із довжиною хвилі 488 - 505 нм Перевага використання лазера на 488 нм (проти 505 нм) полягає насамперед у більшій чутливості аналізу по каналу деткціі FAM (збудження 488 нм, емісія - 520 нм). Зазначені зміни до Медико – технічних вимог Замовника цих торгів призведуть до: - залучення максимальної кількості потенційних учасників торгів в процедурі закупівлі, посиленню конкуренції; - відкриють доступ на ринок інших суб'єктів господарювання; - посилить вхід на ринок медичної техніки ринку інших суб'єктів господарювання, покупців, продавців; - не спотворення результатів торгів; - добросовісної конкуренції серед учасників; - максимальної економії та ефективності ; - відкритості та прозорості на всіх стадіях закупівель; - недискримінації учасників; - об’єктивної та неупередженої оцінки тендерних пропозицій; - запобіганню корупційним діям і зловживанням; - ефективного використання бюджетних коштів. У разі невиконання законних вимог змушені будемо подавати скаргу до АМКУ.
Розгорнути Згорнути

відповідь:

Доброго дня! Розглянувши ваше запитання, було внесено зміни до тендерної документації.

щодо доцільного використання генетичного аналізатора

Дата подання: 10.03.2020 17:00
Дата відповіді: 13.03.2020 14:57
Добрий день. Просимо вас уточнити, для яких діагностичних завдань планується використання генетичного аналізатора / секвенатора для правильного оформлення тендерної пропозиції та подальшого доцільного використання обладнання, що є предметом закупівлі. Доводимо до вашого відома, що даний тип обладнання має широке коло застосувань, а також здатний реалізовувати два методи молекулярного тестування - секвенування і фрагментний аналіз. У зв'язку з вище зазначеним, дане обладнання може комплектуватися різним спеціалізованим програмним забезпеченням (в тому числі і сторонних виробників), яке повинно бути адаптоване (валідовано) для використання з обладнанням, що є предметом закупівлі виходячи із діагностичних завдань замовника.
Розгорнути Згорнути

відповідь:

Розглянувши Ваше питання повідомляємо, що першочерговим призначенням генетичного аналізатора / секвенатора є проведення у референс-лабораторії молекулярно-генетичного HLA-типування високої роздільної здатності для підбору пацієнту генетично-сумісного донора в рамках аллогенної трансплантації кісткового мозку/стовбурових клітин. Запропоноване обладнання має бути укомплектоване сумісним з приладом спеціалізованим програмним забезпеченням (можливо сторонніх виробників) для обробки даних молекулярно-генетичного HLA-типування, а також має бути валідоване виробниками реагентики для HLA-типування (мінімум двома) для застосування зі спеціалізованими IVD наборами (маркування для медичних цiлей) для HLA-типування методом секвенування. Крім того, одним із важливих призначень генетичного аналізатора / секвенатора є виявлення варіантів генів, що спричинюють розвиток спадкових та онкологічних захворювань з використанням таких молекулярно-генетичних методів як алель-специфічна полімеразна ланцюгова реакція, секвенування, фрагментний аналіз та MLPA, а запропоноване обладнання має бути валідоване виробниками відповідної реагентики для можливості використання зі спеціалізованими діагностичними наборами.

Заперечення відносно питання щодо доцільного використання генетичного аналізатора

Дата подання: 10.03.2020 19:49
Дата відповіді: 13.03.2020 15:00
Добрый день! Оборудование должно комплектоваться специализированным программным обеспечением, обеспечивающим реализацию функционального назначения прибора, а именно возможности определения последовательности (секвенирования) ДНК и определения длин фрагментов анализируемой ДНК (фрагментный анализ, генетическое типирование). Без указанного ПО прибор не может функционировать по назначению. Процедура регистрации прибора в качестве медицинского изделия с получением соответствующего Регистрационного удостоверения подразумевает комплекс мер по оценке клинической эффективности. Очевидно, что данная оценка качается как работы самого прибора, так и ПО. Таким образом постановка вопроса о необходимости дополнительной валидации программного обеспечения, обеспечивающего полноценное функционирование прибора является излишним и может рассматриваться как попытка ограничения конкуренции.
Розгорнути Згорнути

відповідь:

Розглянувши Ваше питання повідомляємо, що першочерговим призначенням генетичного аналізатора / секвенатора є проведення у референс-лабораторії молекулярно-генетичного HLA-типування високої роздільної здатності для підбору пацієнту генетично-сумісного донора в рамках аллогенної трансплантації кісткового мозку/стовбурових клітин. Запропоноване обладнання має бути укомплектоване сумісним з приладом спеціалізованим програмним забезпеченням (можливо сторонніх виробників) для обробки даних молекулярно-генетичного HLA-типування, а також має бути валідоване виробниками реагентики для HLA-типування (мінімум двома) для застосування зі спеціалізованими IVD наборами (маркування для медичних цiлей) для HLA-типування методом секвенування. Крім того, одним із важливих призначень генетичного аналізатора / секвенатора є виявлення варіантів генів, що спричинюють розвиток спадкових та онкологічних захворювань з використанням таких молекулярно-генетичних методів як алель-специфічна полімеразна ланцюгова реакція, секвенування, фрагментний аналіз та MLPA, а запропоноване обладнання має бути валідоване виробниками відповідної реагентики для можливості використання зі спеціалізованими діагностичними наборами.
Розгорнути: 3 Згорнути

Вимоги про усунення порушення

Номер вимоги: UA-2020-02-21-002109-a.b1

Статус:
Відхилена

Учасник: ТОВ АЛТ Україна Лтд, Код ЄДРПОУ:36257647
Дата подання: 10.03.2020 16:47
Добрий день.
Просимо внести зміни в технічні вимоги Додатку 3 тендерної документації до системи генетичний аналiзатор / секвенатор 8 капiлярiв щодо обовязкової наявності маркування IVD (маркування для медичних цiлей), яке зазначено в назві предмету закупівлі.

Рішення замовника: Вимога не задоволена

13.03.2020 15:01
Наявність обов’язкової необхідності IVD маркування зазначено безпосередньо в назві обладнання, що закуповується за цим тендером, тому немає необхідності щодо внесення зазначеної вимоги безпосередньо до пунктів медико-технічних вимог; обов’язковість IVD маркування випливає з назви приладу.
Вимога учасника не задоволена

Протокол розгляду

Учасник Документи Рішення
ТОВ АЛТ Україна Лтд Документи
Опубліковано
Документи
ТОВ "Інкос лайн" Документи
Відхилено
Документи

Документи

23.03.2020 18:02
edr_identification.yaml

Документи

23.03.2020 18:03
edr_identification.yaml

Реєстр пропозицій

Дата і час розкриття: 23.03.2020 18:00

Учасник Первинна пропозиція Остаточна пропозиція Документи
ТОВ АЛТ Україна Лтд
Пошук по цьому учаснику
5 470 000.50 UAH з ПДВ 5 470 000.50 UAH з ПДВ Документи

© 2016 Моніторинговий портал DoZorro. Всі права захищено

Необхідно авторизуватись

Необхідно авторизуватись

Помилка з'єднання