ДК 021:2015: 33600000-6 «Фармацевтична продукція» (Глюкоза (Glucose), Лонгокаїн (Bupivacaine), Лонгокаїн Хеві (Bupivacaine), Інфулган (Paracetamol), Гекодез (Hydroxyethylstarch), Натрію гідрокарбонат (Sodium bicarbonate), Натрію хлорид (Sodium chloride), Маніт (Mannitol), Розчин рінгера (Electrolytes), Розчин рінгер-лактатний (Electrolytes), Метронідазол (Metronidazole), Лефлоцин (Levofloxacin), Флуконазол (Fluconazole), Офлоксацин (Ofloxacin), Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin), Калію хлорид (Potassium сhloride), Юнорм (Ondansetron), Магнію сульфат (Magnesium sulfate), Еуфілін (Theophylline), Анальгін (Metamizole sodium), Сангера (Tranexamic acid)

Повідомляємо, що деякі положення ТД не відповідають нормам чинного законодавства, зокрема Закону України Про публічні закупівлі (Відомості Верховної Ради (ВВР), 2016, № 9 ст.89){Із змінами, внесеними згідно із Законами № 1078-VIII від 12.04.2016, ВВР, 2016, № 21, ст.407 № 1356-VIII від 12.05.2016, ВВР, 2016, № 24, ст.488 (далі – Закон). В тендерній документації Замовником встановлено наступні вимоги до учасників: З метою отримання гарантій на своєчасне постачання товару в кількості, якості та зі строками придатності, яких вимагає ця документація учасник надає гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника) для участі у даній процедурі закупівлі, яким підтверджується можливість поставки товару, що зазначено в медико-технічній специфікації в кількості зі строками придатності та в терміни, визначені цією тендерною документацією та тендерною пропозицією учасника процедури закупівлі. Звертаємо Вашу увагу , що згідно спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018: • не рекомендується висувати вимоги щодо надання постачальниками ГАРАНТІЙНОГО ЛИСТА ВІД ВИРОБНИКА, оскільки це може спричинити дискримінацію потенційних учасників закупівлі. Виходячи з викладеного вище, повідомляємо, що такий підхід здійснення даної закупівлі є дискримінаційним, оскільки обмежує конкурентоспроможність потенційних учасників, а в цілому впливає на можливість учасників прийняти участь у процедурі відкритих торгів. Наведена вище умова документації обмежує коло учасників лише виробниками або суб'єктами господарювання, безпосередньо пов'язаними з такими виробниками (офіційними представництвами) , особливо як що у переліку наведена позиція яка не має повного еквіваленту .Вимога є дискримінаційною, тому що потенційні учасники мають укладені прямі контракти з виробником лікарського засобу, за умовами яких виробник (його дистрибьютор) вже гарантував та зобов’язався поставити лікарських засіб, крім того потенційний учасник має на складських приміщеннях залишках достатню кількість товару для забезпечення поставок за тендерним договором. На підставі викладеного, з метою створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у фармацевтичній сфері та здешевлення предмету закупівлі, вимагаємо внесення змін до Документації шляхом виключення умови про надання учасником у складі пропозиції авторизаційного листа від виробника або його офіційного представництва, також звертаємо Вашу увагу, що такої вимоги Замовника як надання оригіналів гарантійний листів від виробників є прямим порушенням статті 3 Закону (Принципи здійснення закупівель), частини 3 статті 5 Закону (Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників), частини 3 статті 22 (тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників) та спільного листа МЕРТ та МОЗ щодо закупівлі лікарських засобів № 3301-04_55905-03_01.7_33810 від 19.12.2018. Замовник, з метою упевнитись у "совісності" та "надійності" Постачальника може встановити додаткові гарантії виконання договірних умов, а саме: встановлення забезпечення (зокрема у формі безвідкличної банківської гарантії Постачальника на користь Замовника) тендерної пропозиції та/або забезпечення виконання договору та/або оперативно-господарські санкції у договорі. Наголошуємо, що відповідальність за виконання договірних умов, покладається на Постачальника (не виробника), оскільки саме він є учасником закупівлі та ,як наслідок, стороною господарського зобов*язання. Керуючись статтею 18 Закону, звертаємось до Вас з вимогою щодо усунення порушень та приведення тендерної документації до вимог Закону, а саме: 1. Привести тендерну документацію до норми , відповідно до вимог чинного законодавства України, а саме виключити вищезазначену вимогу МТВ. В протилежному випадку залишаємо за собою право оскаржити дану процедуру закупівлі відповідно до порядку оскарження та в терміні визначені статтею 18 Закону, викласти інформацію стосовно процедури UA-2020-04-08-002379-aв Постійно діючій адміністративній колегії АМК з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель з наступним стягненням витрат із Замовника в судовому порядку ,та або розміщення відгуку на порталі DOZORRO задля моніторингу громадськими спільнотами та іншими контролюючими органами .