«Код ДК-021-2015: 33120000-7 Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання» «Код НК-2019: 35162 Реєстратор амбулаторний для тривалого електрокардіографічного моніторингу, 11407-Електрокардіограф основного призначення, портативна» (Система добового моніторування ЕКГ по Холтеру, Добовий монітор артеріального тиску, Електрокардіограф (бездротовий), Електрокардіограф (дротовий))

  • Ідентифікатор тендеру UA-2020-05-08-002362-a
  • 33120000-7 - Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання
  • Завершена
Найменування замовника:
Державне підприємство "Укрмедпроектбуд"
Тип закупівлі
Відкриті торги
Контактна особа замовника
Аністратенко Віта Вікторівна, 380676063993, , vito4k@gmail.com
Адреса замовника
Україна, Київ, 01601, Київська область, Грушевського 7
Дата укладення договору
23.06.20
Переможець
ТОВ "ІМЕСК"
Очікувана вартість
550 200 UAH з ПДВ
Сума договору
541 942 UAH
Оцінка умов закупівлі:
Ризики:
останні зміни 24.06.20
  • Відгуки 1
  • Інформація про тендер
  • Ризик-індикатори 3

Чи було дискваліфіковано замовником найнижчу цінову пропозицію за підсумками аукціону (одну або декілька)??  – Ні

Участник виклав власну редакцію медико техничних вимог

Інформація про процедуру

Роз’яснення:

до 23.05.2020 11:00

Оскарження умов:

до 29.05.2020 00:00

Подання пропозицій:

02.06.2020 11:00

Початок аукціону:

03.06.2020 12:55

Очікувана вартість
550 200 UAH з ПДВ
Вид тендерного забезпечення:
Електронна банківська гарантія
Сума тендерного забезпечення:
16 506 UAH
Розмір мінімального кроку пониження ціни:
11 004 UAH
Розмір мінімального кроку пониження ціни, %:
2 %

Інформація про предмет закупівлі

Предмет закупівлі

Опис окремої частини або частин предмета закупівлі

1 штуки
Система добового моніторування ЕКГ по Холтеру
ДК 021:2015: 33120000-7 — Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання
GMDN: 35162 — Реєстратор амбулаторний для тривалого електрокардіографічного моніторингу
1 комплект
Добовий монітор артеріального тиску
ДК 021:2015: 33120000-7 — Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання
GMDN: 35162 — Реєстратор амбулаторний для тривалого електрокардіографічного моніторингу
3 комплект
Електрокардіограф (бездротовий)
ДК 021:2015: 33120000-7 — Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання
GMDN: 11407 — Електрокардіограф основного призначення
2 комплект
Електрокардіограф (дротовий)
ДК 021:2015: 33120000-7 — Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання
GMDN: 11407 — Електрокардіограф основного призначення

Критерії вибору переможця

Очікувана вартість:
100%

Тендерна документація

Запитання до процедури

Медико-технічні вимоги містять ряд дискримінаційних вимог

Дата подання: 14.05.2020 15:30
Дата відповіді: 14.05.2020 15:56
Медико-технічні вимоги до обладнання, зазначені у Додатку 4 Тендерної документації містять ряд дискримінаційних вимог, яким у сукупності відповідає товар лише одного виробника, у зв’язку з чим переможцем може бути визначений лише учасник, який запропонує товар відповідної торгової марки конкретного виробника. Наприклад, у вимогах до реєстратору ЕКГ зазначено "Кількість елементів живлення, не більше 1", натомість 1 елемент живлення недостатній для тривалого запису, потрібно не менш ніж 2; габаритні розміри реєстратору мають бути не більше 80 мм х 60 мм х 40 мм, натомість апарат має менші габаритні розміри завдяки тому що працює лише на 1му елементі живлення, це не є перевагою; вага реєстратора (без елементу живлення)має бути не більше 70 г- апарат має меншу вагу тому що працює лише на 1му елементі живлення, це не є перевагою. У вимогах до комп'ютерної програми аналізу холтерівського запису зазначено дуже малу кількість стандартів яким має відповідати апарат, це не є перевагою; зазначено занадто малу кількість автоматичного розпізнання та виділення. У вимогах до реєстратору АТ зазначено, що інтерфейс передачі даних - бездротовий Bluetooth, натомість бездротовий Bluetooth інтерфейс не дозволяе стабільно працювати з апаратом і ПО; розміри не більше - 100 х 60 х 30 мм та вага не більше - 190 грам, що не є перевагою обладнання: вимога до наявності програмного забезпечення українською мовою є дискримінаційною та такою, що порушує Перехідні положення Закону України "Про забезпечення функціонування української мови як державної". Відповідно до частини четвертої статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Вважаємо, що Замовник, встановлюючи в тендерній документації дискримінаційні технічні вимоги, порушив принципи здійснення публічних закупівель, передбачені ст.5 Закону України «Про публічні закупівлі». Вимагаємо усунути дискримінаційні умови закупівлі шляхом внесення змін до тендерної документації.
Розгорнути Згорнути

відповідь:

Шановний учаснику!
Ваше запитання містить недостатньо інформації для прийняття рішення замовником. Зокрема, зазначено певні параметри, які на Вашу думку є такими, що обмежують конкуренцію, але в той же час не зазначено, яким саме чином такі параметри мають бути викладені замовником для забезпечення такої конкуренції. У зв'язку із цим рекомендуємо викладати запитання/вимоги шляхом зазначення конкретної редакції конкретного пункту тендерної документації.

Медико-технічні вимоги. Система добового моніторування ЕКГ по Холтеру

Дата подання: 14.05.2020 19:18
Дата відповіді: 19.05.2020 16:29
Пропонуємо викласти Вимоги до реєстратора ЕКГ в такій редакції: 2. Максимальна тривалість безперервної реєстрації ЕКГ,не менше 48 годин 3. Кількість елементів живлення, не меньше двох. 10. Вага реєстратора (без елементу живлення), не більше 150 г 11. Габаритні розміри реєстратора,не меньше 80 мм х 60 мм х 40 мм Пропонуємо викласти Вимоги до комп'ютерної програми аналізу холтерівського запису 14. Виявлення аритмій 15. Автоматичне виявлення аритмій 18. Перегляд ЕКГ під час зчитування та автоматичного аналізу - видалити (словосполучення «Перегляд ЕКГ під час зчитування та автоматичного аналізу» не має сенсу, тому що невказана інформація, що саме «зчитується» і «аналізується», і незрозуміло навіщо переглядати ЕКГ під час цих ніяк не зв’язаних між собою процесів). 21. Автоматичне оновлення всієї статистичної інформації після будь-якого редагування - видалити (фраза «оновлення всієї статистичної інформації після будь-якого редагування» не має сенсу, тому що слово «статистика» само по собі означає інформацію щодо кінцевих даних, якщо данні кінцеві, то навіщо їх оновлювати. Тому «оновлення всієї статистичної інформації після будь-якого редагування» це не є коректною вимогою ) 24. Можливість встановлення параметрів ЕКГ на дисплеї та для друку - амплітуда (5, 10, 20, 40 мм / мВ), швидкість (12,5, 25, 50, 100 мм / мс), відстань між відведеннями (1, 1,5, 2, 3 , 4, 5, 8 мВ) 25. Масштабування комплексу ЕКГ 27. Аналіз і редагування сегменту ST 35. Розрахунок QT, QTn, QTc-видалити 43. Можливість створення звітів українською мовою або російською 45. Експорт даних в програми інших виробників- SDF, SDF +, Kubios ЭКГ, BTL XML, CSV (MS Excel ) 46. Можливість додати зумовлені фрази в медичний висновок, автоматично згенерований текстовий висновок. 47. Програмне забезпечення українською або російською мовою
Розгорнути Згорнути

відповідь:

2) Щодо вимог до реєстратора ЕКГ по Холтеру:
1. Запитання:
2. Максимальна тривалість безперервної реєстрації ЕКГ, не менше 48 годин
Відповідь:
Залишаємо чинну редакцію, в діагностичній практиці іноді необхідні дослідження тривалістю 3 доби.
2. Запитання:
3. Кількість елементів живлення, не меньше двох.
Відповідь:
Залишаємо чинну редакцію, використання 1 елементу живлення зменшує вагу носимого пристрою та витрати на експлуатацію і є типовим в сучасних реєстраторах.
3. Запитання:
10. Вага реєстратора (без елементу живлення), не більше 150 г
Відповідь:
Залишаємо чинну редакцію, бо пристрій має використовуватися в дитячій практиці, мала вага збільшує комфорт і прихильність пацієнта до дослідження.
4. Запитання:
11. Габаритні розміри реєстратора, не меньше 80 мм х 60 мм х 40 мм
Відповідь:
Залишаємо чинну редакцію, бо пристрій має використовуватися в дитячій практиці, малі габарити пристрою збільшують комфорт і прихильність пацієнта до дослідження
5. Запитання:
14. Виявлення аритмій
Відповідь:
Залишаємо чинну редакцію, програмне забезпечення має мати достатні можливості для якісної діагностики аритмій.
6. Запитання:
15. Автоматичне виявлення аритмій
Відповідь:
Залишаємо чинну редакцію, програмне забезпечення має мати якісний автоматичний та кількісний аналіз.
7. Запитання:
18. Перегляд ЕКГ під час зчитування та автоматичного аналізу - видалити (словосполучення «Перегляд ЕКГ під час зчитування та автоматичного аналізу» не має сенсу, тому що невказана інформація, що саме «зчитується» і «аналізується», і незрозуміло навіщо переглядати ЕКГ під час цих ніяк не зв’язаних між собою процесів).
Відповідь:
Залишаємо чинну редакцію, роз’яснення: зчитується (з носія) і автоматично аналізується - ЕКГ. При цьому перегляд ЕКГ під час зчитування і аналізу дозволяє оцінити особливості запису ще до початку редагування.
8. Запитання:
21. Автоматичне оновлення всієї статистичної інформації після будь-якого редагування - видалити (фраза «оновлення всієї статистичної інформації після будь-якого редагування» не має сенсу, тому що слово «статистика» само по собі означає інформацію щодо кінцевих даних, якщо данні кінцеві, то навіщо їх оновлювати. Тому «оновлення всієї статистичної інформації після будь-якого редагування» це не є коректною вимогою )
Відповідь:
Залишаємо чинну редакцію, бо для ефективної роботи підходить лише програмне забезпечення що автоматично оновлює статистику (таблиці, графіки) після редагування і не потребує оновлювати статистику вручну
9. Запитання:
24. Можливість встановлення параметрів ЕКГ на дисплеї та для друку - амплітуда (5, 10, 20, 40 мм / мВ), швидкість (12,5, 25, 50, 100 мм / мс), відстань між відведеннями (1, 1,5, 2, 3 , 4, 5, 8 мВ)
Відповідь:
Залишаємо чинну редакцію, бо немає потреби вносити додаткові обмеження щодо амплітуди чи відстані між відведенням.
10. Запитання:
25. Масштабування комплексу ЕКГ
Відповідь:
Залишаємо чинну редакцію, бо функція автоматичної прокрутки ЕКГ з заданою швидкістю допомагає швидко опрацьовувати великі об’єми ЕКГ
11. Запитання:
27. Аналіз і редагування сегменту ST
Відповідь:
Залишаємо чинну редакцію, бо робота з окремим QRS комплексом дозволяє його детально дослідити і включити відповідну інформацію у звіт
12. Запитання:
35. Розрахунок QT, QTn, QTc-видалити
Відповідь:
Залишаємо чинну редакцію, бо параметри QT, QTc, QTn є важливими діагностичними параметрами.
13. Запитання:
43. Можливість створення звітів українською мовою або російською
Відповідь:
Залишаємо чинну редакцію, бо медичний документообіг відбувається державною мовою.
14. Запитання:
45. Експорт даних в програми інших виробників- SDF, SDF +, Kubios ЭКГ, BTL XML, CSV (MS Excel )
Відповідь:
Залишаємо чинну редакцію, бо для статистичних досліджень достатньо відкритих типів даних. При цьому обладнання з запропонованими параметрами відповідає чинним МТВ
15. Запитання:
46. Можливість додати зумовлені фрази в медичний висновок, автоматично згенерований текстовий висновок.
Відповідь:
Залишаємо чинну редакцію, бо контекстна допомога є важливим інструментом під час опанування і експлуатації складного програмного забезпечення
16. Запитання:
47. Програмне забезпечення українською або російською мовою
Відповідь:
Залишаємо чинну редакцію, бо робота з медичним програмним забезпеченням має відбуватися державною мовою.

Медико-технічні вимоги.Добовий монітор артеріального тиску

Дата подання: 14.05.2020 19:26
Дата відповіді: 19.05.2020 16:28
Пропонуємо викласти Вимоги до реєстратору АТ в такій редакції: 2. Процес вимірювання під час накачування манжети - видалити (не вказана інформація, що саме вимірюється і навіщо) 4.Діапазон вимірювання ЧСС - від 20-200 ударів/хв. 6.Точність вимірювання ЧСС - від 2 % 7. Тривалість моніторингу - від 24 до 52 годин 8. Інтерфейс передачі даних - бездротовий Bluetooth або оптоелектроний USB інтерфейс 10. Розміри не більше - 100 х 100 х 30 мм 11. Вага не більше - 250 грам 19. Можливість створення звітів українською або російською мовою 21. Програмне забезпечення українською або російською мовою п. 22- 31 видалити, як такі, що дублюються.
Розгорнути Згорнути

відповідь:

1) Щодо вимог до реєстратору АТ:
1. Запитання:
2. Процес вимірювання під час накачування манжети - видалити (не вказана інформація, що саме вимірюється і навіщо)
Відповідь:
Залишаємо чинну редакцію, роз’яснення: – монітор АТ (артеріального тиску) вимірює артеріальний тиск.
2. Запитання:
4.Діапазон вимірювання ЧСС - від 20-200 ударів/хв.
Відповідь:
Задовольняємо у редакції, що пропонується учасником.
3. Запитання:
6.Точність вимірювання ЧСС - від 2 %
Відповідь:
Змінюємо у наступній редакції: «6.Точність вимірювання ЧСС - від 2 % до 5%».
4. Запитання:
7. Тривалість моніторингу - від 24 до 52 годин.
Відповідь:
Змінюємо в наступній редакції: «7.Тривалість моніторингу - від 24 до не менше ніж 48 годин»
5. Запитання:
8. Інтерфейс передачі даних - бездротовий Bluetooth або оптоелектроний USB інтерфейс
Відповідь:
Залишаємо чинну редакцію, бо бездротовий інтерфейс суттєво зручніший у використанні. При використанні обладнання з дітьми зайві шнури є небажаними
6. Запитання:
10. Розміри не більше - 100 х 100 х 30 мм
Залишаємо чинну редакцію, бо пристрій має використовуватися в дитячій практиці, малі габарити пристрою збільшують комфорт і прихильність пацієнта до дослідження
7. Запитання:
11. Вага не більше - 250 грам
Відповідь:
Залишаємо чинну редакцію, пристрій має використовуватися в дитячій практиці, мала вага збільшує комфорт і прихильність пацієнта до дослідження.
8. Запитання:
19. Можливість створення звітів українською або російською мовою
Відповідь:
Залишаємо чинну редакцію, бо медичний документообіг відбувається державною мовою.
9. Запитання:
21. Програмне забезпечення українською або російською мовою
Відповідь:
Залишаємо чинну редакцію, бо робота з медичним програмним забезпеченням має відбуватися державною мовою.
10. Запитання:
п. 22- 31 видалити, як такі, що дублюються.
Відповідь:
Задовольняємо у редакції, що пропонується учасником, видаляємо пп. 22-31 як такі, що дублюються.
Розгорнути: 3 Згорнути

Аукціон

Початок:
03.06.2020 12:55
Завершення:
03.06.2020 13:16

Реєстр пропозицій

Дата і час розкриття: 03.06.2020 13:16

Учасник Первинна пропозиція Остаточна пропозиція Документи
541 942 UAH з ПДВ 541 942 UAH з ПДВ Документи
ФОП "ЗДОР ГРИГОРІЙ ІВАНОВИЧ"
Пошук по цьому учаснику
545 000 UAH з ПДВ 545 000 UAH з ПДВ Документи

Отримані пропозиції

Учасник Рішення Пропозиція Опубліковано
ТОВ "ІМЕСК"
#31301518
Пошук по цьому переможцю
Переможець 541 942 UAH з ПДВ 10.06.2020 13:50

Переможець

Дата і час публікації: 10.06.2020 13:50

Учасник Пропозиція Документи
ТОВ "ІМЕСК"
Пошук по цьому переможцю
#31301518
541 942 UAH з ПДВ Документи

Укладений договір


Номер 2020/69-Т
Перевірити оплати (тільки для платежів казначейства)
Контракт Статус Сума Опубліковано Укладений
2020-69-т_23.06.2020.pdf Укладений
541 942
24.06.2020 09:51
23.06.2020
sign.p7s Укладений
24.06.2020 09:52

Виконання договору

Строк дії за договором: не вказанa — 31.12.2020
Сума оплати за договором: 541 942
UAH з ПДВ

Ризик-індикатор

Чисельні завантаження документів - 4

Тендери, у яких документація (вкладені файли) оновлювалась (доповнювалась) замовником більше трьох разів

"Чемпіон" - переможець - Так

Учасник, позначений як екстраординарний, переміг в тендері. Ознаки екстраординарності: А) середня конверсія учасника вище за 60% або Б) з цим замовником учасник підписав більше 75% договорів від свого загального числа.

Переможець не знижував ціну в аукціоні - Так

В конкурентних торгах переможцем оголошений учасник, який не зменшував ціну

© 2016 Моніторинговий портал DoZorro. Всі права захищено

Необхідно авторизуватись

Необхідно авторизуватись

Помилка з'єднання