Витратні матеріали для гемодіалізу/ гемодіафільтрації, набори для приготування концентрату

п.1 Технічних параметрів діалізаторів у Додатку №3 містить вимогу про те, що діалізатори повинні бути виготовлені з синтетичної біосумісної мембрани та стерилізовані парою або випромінюванням. Але в таблиці із технічними характеристиками діалізаторів стерилізація обмежена тільки «парою» і жодного слова не зазначено про інші види стерилізації. Із відкритих джерел відомо, що лише продукція виробництва Fresenius передбачає метод стерилізації виключно «парою». Незалежно від технології виготовлення медичного виробу кінцевий споживач повинен отримати стерильну продукцію і йому байдуже яким саме способом проводилася стерилізація.
Встановлення Замовником у тендерній документації обмеження на спосіб стерилізації тільки «паром» створює перепони і обмежує участь інших суб’єктів господарювання, які планують взяти учать у торгах та мають змогу запропонувати аналогічну продукцію іншого виробника із стерилізацією шляхом випромінювання, але яка відповідає усім іншим медико-технічним вимогам, що заявлені у ТД, окрім способу стерилізації.
Вважаємо, що зазначені вище обмеження є дискримінаційними по відношенню до інших постачальників та виробників діалізної продукції, », які обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. є порушенням частини IV статті 22 Закону «Про публічні закупівлі.
Наполягаємо на внесенні Замовником відповідних змін в п.1 Технічних параметрів діалізаторів у Додатку №3, щоб зруйнувати штучно створені перепони для участі інших виробників та постачальників медичної продукції.

п.1 Технічних параметрів діалізаторів у Додатку №3 містить вимогу про те, що діалізатори повинні бути виготовлені з синтетичної біосумісної мембрани та стерилізовані парою або випромінюванням. Але в таблиці із технічними характеристиками діалізаторів стерилізація обмежена тільки «парою» і жодного слова не зазначено про інші види стерилізації. Із відкритих джерел відомо, що лише продукція виробництва Fresenius передбачає метод стерилізації виключно «парою». Незалежно від технології виготовлення медичного виробу кінцевий споживач повинен отримати стерильну продукцію і йому байдуже яким саме способом проводилася стерилізація.
Встановлення Замовником у тендерній документації обмеження на спосіб стерилізації тільки «паром» створює перепони і обмежує участь інших суб’єктів господарювання, які планують взяти учать у торгах та мають змогу запропонувати аналогічну продукцію іншого виробника із стерилізацією шляхом випромінювання, але яка відповідає усім іншим медико-технічним вимогам, що заявлені у ТД, окрім способу стерилізації.
Вважаємо, що зазначені вище обмеження є дискримінаційними по відношенню до інших постачальників та виробників діалізної продукції, і обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації інших учасників, що є порушенням частини IV статті 22 Закону «Про публічні закупівлі.
Наполягаємо на внесенні Замовником відповідних змін в п.1 Технічних параметрів діалізаторів у Додатку №3, щоб зруйнувати штучно створені перепони для участі інших виробників та постачальників медичної продукції.