Лікарські засоби різні

1) Просимо Вас уточнити пункт 4.2 та пункт 4.4 Розділу І. Загальні положення, а саме: п.4.2 виправити Лот -312 од. на Лот 1 -312 од. (опечатка) п.4.4 виправити 31.312.2020р. на 31.12.2020р. (опечатка) 2) Просимо Вас змінити в текст п 5.1.Додатку 4 до тендерної документації з «5.1. Строк поставки товарів: до 31.12.2020 року (не більше 10 днів з дати отримання письмової заявки Замовника).» на «5.1. Строк поставки товарів: до 31.12.2020 року (строк поставки окремої партії товару протягом 10 (десять) робочих днів з моменту узгодження Заявки обома сторонами)». 3) Щодо зазначеної Вами у тендерній документації в Додатку 2 вимоги поставки: «Строк придатності виробів медичного призначення та реактивів на момент поставки повинен становити не менше, як 75% від встановленого інструкцією терміну придатності», ми звертаємо увагу на наступне. Технічним регламентом щодо медичних виробів для діагностики in vitro, який затверджено постановою КМУ 02.10.2013 р. за № 754, встановлено основні вимоги до медичних виробів для діагностики in vitro, які наведено в додатку 1 до регламенту. Відповідно до абзацу 6, пункту 40, додатку 1 Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro: Етикетка виробу повинна містити таку інформацію, що може наводитися у формі символів:  дату, до настання якої сам виріб чи його частина можуть безпечно використовуватися без погіршення експлуатаційних характеристик, у такому порядку: рік, місяць та в разі потреби - день; Вимоги щодо розміщення на етикетці дати виготовлення медичного виробу та/або загального терміну придатності Технічним регламентом щодо медичних виробів для діагностики in vitro не передбачено. Оскільки, етикетки деяких медичних виробів, які є предметом торгів не містять дати виготовлення медичного виробу та/або загального терміну придатності, ми не маємо можливості вирахувати запитуваний Вами термін придатності: 75% від встановленого інструкцією терміну придатності. У зв’язку з цим ми пропонуємо внести зміни до вимог тендерної документації, визначивши медико-технічну властивість щодо терміну придатності товару виходячи з залишкової кількості часу протягом якого медичний виріб може безпечно використовуватися без погіршення експлуатаційних характеристик. У разі Вашої незгоди з запропонованими нами змінами до вимог тендерної документації, просимо надати роз’яснення та/або алгоритм розрахунку залишкового терміну придатності товару на момент поставки, який має бути не менше 75% від встановленого інструкцією терміну придатності, враховуючи відсутність даних щодо дати виготовлення медичного виробу та/або загального терміну придатності.