антисептик для рук

Поясніть, будь ласка, які конкретні документи Ви вимагаєте. Конкретніше-цікавить "..копія про відповідність виробу вимогам технічного регламенту та вимогам МОЗ..". Якого технічного регламенту? Згідно Постанов КМУ №908 та 178, дезінфікуючий засіб, до яких відноситься антисептик для рук - предмет вашої закупівлі, повинен бути зареєстрований в Україні, як дезінфікуючий засіб та внесений до реєстру МОЗ України, а також мати висновок ДСЕЕ.

Відповідно до Технічного завдання передбачено, що учасником повинна бути надана копія про відповідність виробу вимогам технічного регламенту та вимогам МОЗ, тобто засіб повинен бути внесений до реєстру дезінфікуючих засобів МОЗ України, а згідно переліку документів учасник зобов’язаний надати підтвердження внесення засобу до реєстру дезінфікуючих засобів МОЗ України. Відповідно до статті 34 Закону України «Про захист населення від інфекційних хвороб» хімічні речовини, біологічні чинники та засоби медичного призначення, що застосовуються для проведення дезінфекційних заходів, підлягають гігієнічній регламентації та державній реєстрації в порядку, встановленому законодавством. Проте, Законом України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України, спрямованих на забезпечення додаткових соціальних та економічних гарантій у зв’язку з поширенням коронавірусної хвороби (COVID-19)» №540 від 30.03.2020р. внесено зміни до Закону України «Про захист населення від інфекційних хвороб» ), зокрема розділ X "Прикінцеві положення" доповнено пунктом 2-13 такого змісту: "2-1. Тимчасово, на час дії карантину, запровадженого у зв’язку з поширенням коронавірусної хвороби (COVID-19), та/або запровадження надзвичайного стану у зв’язку із запобіганням виникненню і поширенню коронавірусної хвороби (COVID-19) та з метою забезпечення виробництва дезінфекційних засобів, дозволити: виробництво дезінфекційних засобів (код згідно з УКТ ЗЕД 3808 94 90 00) без їх державної реєстрації у встановленому законодавством порядку, за умови відсутності у такому дезінфекційному засобі діючих речовин, небезпечних для здоров’я людини; застосування дезінфекційних засобів (код згідно з УКТ ЗЕД 3808 94 90 00), не зареєстрованих у встановленому законодавством порядку, за умови відсутності у такому дезінфекційному засобі діючих речовин, небезпечних для здоров’я людини. З цих підстав, діючим законодавством України дозволяється виробництво та використання дезінфекційних засобів без іх державної реєстрації. Вважаємо, що вимога Замовника у документації про внесення предмету закупівлі до реєстру дезінфікуючих засобів МОЗ України є дискримінаційним по відношенню до широкого кола учасників та суперечить вимогам статті 5 Закону України «Про публічні закупівлі» (недискримінація учасників та рівне ставлення до них) та усуває від можливості участі у торгах учасників, які виробляють та реалізують дезінфекційні засоби, що не внесені до реєстру МОЗ. Зважаючи на викладене вище, просимо виключити з документів вимоги щодо того, що засіб повинен бути внесений до реєстру дезінфікуючих засобів МОЗ України та надання учасниками підтвердження внесення засобу до реєстру дезінфікуючих засобів МОЗ України.