(Глюкоза (Glucose), Глюкоза (Glucose), Препарати крохмалю (Hydroxyethylstarch), Препарати крохмалю (Hydroxyethylstarch), Парацетамол (Paracetamol), Левофлоксацину напівгідрат (Levofloxacin), Метронідазол (Metronidazole), Манітол (Mannitol), Електроліти для внутрішньовенного введення (монопрепарати та в комбінаціях) (Sodium chloride), Електроліти для внутрішньовенного введення (монопрепарати та в комбінаціях) (Sodium chloride), Прокаїн (Procaine), Розчини для корекції електролітного балансу (Electrolytes in combination with other drugs), Офлоксацин (Ofloxacin), Сорбітол у комбінації з натрію лактатом та/або електролітами (Electrolytes in combination with other drugs), Розчин для корекції електролітного балансу (Electrolytes in combination with other drugs), Розчин для корекції електролітного балансу (Electrolytes in combination with other drugs), Транексамова кислота (Tranexamic acid), Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin), Глюкоза (Glucose), Натрію гідрокарбонат (Sodium bicarbonate), Електроліти для внутрішньовенного введення (монопрепарати та в комбінаціях) (Potassium chloride)) або еквівалент

Детально розглянув Вимогу від «13»08.2020р. (надалі по тексту – Вимога), щодо можливого встановлення в тендерних документаціях дискримінаційних та надмірних вимог під час проведення відкритих торгів на закупівлю фармацевтичної продукції (номери закупівель в електронній системі за №UA-2020-08-11-005321-а) та повідомляє про наступне.
Правові та економічні засади здійснення закупівель товарів, робіт і послуг для забезпечення потреб держави та територіальної громади встановлені законом України "Про публічні закупівлі" (далі – Закон).
П. 4) частини першої статті 5 Закону визначено, що одним із принципів здійснення державних закупівель є недискримінація учасників та рівне становлення до них.
Частиною другою статті 22 Закону передбачено, зокрема, що документація конкурсних торгів може містити також іншу інформацію, відповідно до законодавства, яку замовник вважає за необхідне до неї включити.
При цьому, частиною четвертою вищевказаної статті встановлено, що документація конкурсних торгів не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Із вищенаведеного вбачається, що стаття 22 Закону містить обов’язковий перелік інформації для включення до документації конкурсних торгів, який не є виключним.
Тому, перелік документів, якими учасник повинен підтвердити свою відповідність зазначеній вимозі, визначається замовником самостійно з дотриманням законодавства та принципів, установлених статтею 5 Закону.
Встановлення в документації конкурсних торгів обов'язку щодо надання учасниками оригіналу гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника…) у якому визначено, що виробник підтверджує можливість закупівлі цих торгів у кількості, із строками придатності та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією учасника торгів, не ставить учасників в нерівні умови та не може призвести до штучного обмеження участі у процедурі закупівлі потенційних учасників, оскільки стосується всіх учасників торгів, а тому не порушує принципів здійснення закупівель, встановлених статтею 5 Закону.
Відзначаємо, що з метою запобігання закупівлі фальсифікатів, лікарських засобів сумнівного походження, Замовником у п. 6 Додатку 2 до тендерної документації встановлено вимогу щодо надання учасником у складі тендерної пропозиції гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника, якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким виробник підтверджує можливість поставки предмету закупівлі цих торгів у кількості, із строками придатності та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією учасника торгів.
Така вимога тендерної документації убезпечує від можливої поставки неякісних та неоригінальних лікарських засобів, постачання не в повному обсязі, та є гарантією вчасної поставки продукції. Також наголошуємо, що у зв’язку з непростою ситуацією в країні є вірогідність постачання лікарських засобів, які є неоригінальними, неякісними, а також, які можуть потрапити на територію України незаконними шляхами, тим самим призвести до незворотних наслідків під час лікувального процесу.
Твердження, що зазначена вимога є дискримінаційною до учасників не відповідає дійсності, оскільки тендерна документація не містить особливих вимог до такого гарантійного листа, направлених на надання переваг конкретному учаснику. Тобто виробники та представники виробників не мають жодних обмежень щодо видачі таких листів будь-якому потенційному учаснику процедури закупівлі, який виявив бажання представляти їхню продукцію на процедурі закупівлі.
Окремо відзначаємо, що в Тендерній документації публічної закупівлі вказується, що усі посилання у Додатку 1 до Документації на конкретні торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника, вважати такими, що містять вираз "або еквівалент", тобто тим самим Замовник надає можливість у приймати участь в публічній закупівлі усім потенційним учасникам закупівлі без прив’язки до конкретного виробника чи торгової марки предмету закупівлі, а тому тендерна документація складена у повній відповідності до положень Закону України «Про публічні закупівлі».
Окрім цього, звертаємо увагу, що вимога надання оригіналу гарантійного листа виробника, яким підтверджується можливість поставки Учасником товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості та в терміни, визначені тендерною документацією, стосується не конкретного якогось найменування, а відноситься до предмета закупівлі в цілому. Тому дана вимога встановлена для можливості отримання лікарських засобів від доброчесних постачальників, які спроможні виконати взяті зобов`язання та поставити товар належної якості у необхідні терміни, що сприяє забезпеченню безперервного лікувально-діагностичного процесу у пацієнтів Миколаївської центральної районної лікарні.