Доброго дня, звертаємо вашу увагу, що позиція №34) Натрію тіосульфат розчин д/ін. 300 мг/мл по 10 мл №10 наразі виробляється лише у фасуванні 5 мл
Просимо внести уточнення до тендерної документації, а саме: №34) Натрію тіосульфат розчин д/ін. 300 мг/мл по 5 мл №10
відповідь:
У відповідь на запитання до процедури щодо Натрію тіосульфат (дата подання: 13 серпня 2020 14:01) повідомляємо наступне.
З Постанови Кабінету Міністрів України від 02.07.2014 № 240 "Про референтне ціноутворення на лікарські засоби та вироби медичного призначення, що закуповуються за кошти державного та місцевих бюджетів" та Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядок внесення до нього змін та форм декларації зміни оптово-відпускної ціни на лікарський засіб та виріб медичного призначення, затверджений наказом МОЗ України від 18.08.2014 № 574 прослідковується, що підлягають декларуванню зміни оптово-відпускних цін без урахування податків та зборів на лікарські засоби, які закуповуються та/або вартість яких відшкодовується за бюджетні кошти. Для цього, МОЗ України формує та веде в електронному вигляді Реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення (далі - Реєстр цін) та розміщує його на своєму офіційному веб-сайті. У свою чергу, будь-яка юридична або фізична особа може отримати інформацію про задекларовану оптово-відпускну ціну на лікарський засіб або виріб медичного призначення на офіційному веб-сайті МОЗ України. До реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби вносяться відомості про: міжнародну непатентовану або загальноприйняту назву лікарського засобу. Якщо лікарський засіб містить декілька активних речовин, зазначаються відомості про активні речовини лікарського засобу, які містяться в реєстраційному посвідченні на цей лікарський засіб; торговельну назву лікарського засобу; форму випуску; дозування; кількість одиниць лікарського засобу у споживчій упаковці; найменування виробника, країну; фармакотерапевтичну групу, до якої входить діюча речовина (речовини) лікарського засобу (код АТХ); номер реєстраційного посвідчення на лікарський засіб; дату закінчення строку дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб; дату і номер наказу МОЗ України про декларування зміни оптово-відпускної ціни на лікарський засіб та інші відомості.
З наведеного слідує, що серед інших джерел інформації, перевірка наявності чи відсутності вказаного товару в обігу здійснюється бюджетною установою з Реєстру цін. При цьому, виробники товарів (лікарських засобів) не повинні та не повідомляють про зміну виробництва та його відпуску.
Відповідно до наказу МОЗ України від 24.09.2018 N 1747 даний препарат внесений до вище вказаного Реєстру цін з датою закінчення строку дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб – «безстроково». У зв’язку із чим, Ваше прохання не підлягає до задоволення.
Одночасно, звертаємо Вашу увагу на те, що у п.6 тендерної документації у цих торгах обумовлено: «У разі подання учасником еквіваленту технічні та якісні характеристики не повинні бути гіршими за встановлені замовником та мають співпадати за діючою речовиною, формою випуску, одиницями виміру, загальною кількістю одиниць затребуваним Замовником.
У разі надання еквіваленту, учасник у складі тендерної пропозиції надає порівняльну таблицю із зазначенням характеристик запропонованого товару в порівнянні медико-технічними вимогами замовника.»
Отже, якщо Учасник не має можливості постачати товар - Натрію тіосульфат розчин д/ін. 300 мг/мл по 10 мл №10, то він має право надати пропозицію з меншим чи більшим фасуванням, але у загальній кількості одиниць затребуваних Замовником.