33600000-6 - Фармацевтична продукція: Глюкоза (Glucose), Натрію хлорид (Sodium chloride), Натрію хлорид (Sodium chloride), Левофлоксацин (Levofloxacin), Метронідазол ( Metronidazole), Бупівакаїн (Bupivacaine), Бупівакаїн (Bupivacaine), Бупівакаїн (Bupivacaine), Ондансетрон (Ondansetron),

Шановний замовнику. Ознайомившись з тендерною документацією, нами було виявлено у ній неточності. Зокрема: 1) В Додатку № 2 до тендерної документації міститься таблиця з переліком лікарських засобів, щодо яких визначено медико-технічні вимоги у цьому додатку. В цьому переліку під номером 6 зазначена назва продукції «Бупівакаїн спінал хеві д/ін. 5мг/мл 4мл №5». Звертаємо Вашу увагу на те, що під такою назвою взагалі не існує препарату, зареєстрованого на території України. Просимо внести зміни до тендерної документації. 2) В Додатку № 2 до тендерної документації в таблиці з переліком лікарських засобів не міститься вираз «або еквівалент» поруч з кожним найменуванням. Згідно п.4 Статті 23 Закону «Про публічні закупівлі»: «4. Технічні специфікації не повинні містити посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обгрунтованим та містити вираз «або еквівалент».» Просимо внести зміни до тендерної документації. 3) В Додатку № 2 до тендерної документації є вимога «В разі, якщо пропозицією учасника передбачаються еквівалентні лікарські засоби до тих препаратів, що є предметом закупівлі, учаснику в складі тендерної пропозиції необхідно надати копію сертифікату та заключного звіту про проведення клінічного дослідження з оцінки біоеквівалентності даних препаратів виданих уповноваженою установою/закладом центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я». Зважаючи на те, що препарату «Бупівакаїн спінал хеві д/ін. 5мг/мл 4мл №5» не існує, поясніть, який саме заключний звіт про проведення клінічного дослідження з оцінки біоеквівалентності маєте на увазі.