Реактиви для аналізів крові (Тест-система імуноферментна для виявлення IgG до нуклеокапсидного антигену короновірусу SARS-CoV-2 DIA-SARS-CoV-2NP-IgG T1-12 (96 досліджень) Тест-система імуноферментна для виявлення IgM до нуклеокапсидного антигену короновірусу SARS-CoV-2 DIA-SARS-CoV-2NP-IgM T1-12 (96 досліджень)

Закупівля здійснюється відповідно до Закону України "Про публічні закупівлі" зі змінами внесеними Законом України "Про внесення змін до деяких законодавчих актів України, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню короновірусної хвороби (COVID-19) №530-IX ВІД 17.03.2020 та Постанови КМУ "Про деякі питання закупівлі товарів, робіт і послуг, необхідних для здійснення заходів, спрямованих на запобігання виникненню та поширенню,локалізацію та ліквідацію спалахів, емідемій та пандемій гострої короновірусної хвороби COVID-19, спричиненої короноірусом SARS-CoV-2 на території України" від 20 березня 2020р.№225 зі змінами. 1. Тест-системи повинні бути призначені для якісного виявлення антитіл класу IgG та IgМ до вірусу SARS-CoV-2 у сироватці чи плазмі крові людини методом імуноферментного аналізу (ІФА) з метою діагностики COVID-19. 2 .У кожній лунці планшета засорбовано рекомбінантні антигени SARS-CoV-2 – субодиниця S1 шипового глікопротеїну та нуклеопротеїн (NP). Лунки можна відокремлювати 3. Тест-системи повинні бути стрипової комплектації з можливістю відокремлення лунок. 4. Тест-системи повинні передбачати можливість проведення досліджень на автоматичних імуноферментних аналізаторах відкритого типу (планшетні тест-системи стрипової комплектації) та з використанням стандартного обладнання для ІФА 5. Комплект реагентів та витратних матеріалів набору повинен бути в достатній кількості для забезпечення можливості здійснення тестування пострипово 6.Тест-системи повинні містити у своєму складі готовий до використання розчин ТМБ (об‘ємом не менше 13 мл та 22 мл для наборів на 96 визначень та 192 визначення відповідно) стабільний протягом загального терміну придатності тест-системи 7.Принцип аналізу запропонованих тест-систем повинен базуватися на методі твердофазного непрямого ІФА, час проведення аналізу більше 1години 30 хвилин. 8.Внесення зразка сироватки в лунку повинно супроводжуватися зміною кольору суміші реагентів у цій лунці з метою візуалізації внесення досліджуваного зразка 9.Об’єм досліджуваного зразка, що вноситься в лунку - повинен бути не більше 10 мкл. 10.Тест-системи повинні містити у своєму складі клейку плівку для заклеювання планшета на етапах інкубування та бланк внесення проб 11.Загальний термін придатності тест-систем повинен становити не менше 12 місяців. На момент поставки продукції кінцевий термін їх придатності має бути не менше 60% терміну придатності, вказаного в документах виробника та/або сертифікаті аналізу. 12. У складі тест-систем ІФА-планшет повинен постачатися з силікагелем у вакуумованій металізованій упаковці з замком Zip-Lock. Стабільність ІФА-планшету після розкривання вакуумної упаковки повинна бути не менше 2 місяців, а усіх інших реагентів тест-системи – протягом загального терміну придатності. 13. Специфічність та чутливість тест-систем повинна бути: ІФА-набору “SARS-CoV-2 IgG“ становить > 95 %, клінічна специфічність > 90%, що підтверджено документально, ІФА-набору “SARS-CoV-2 IgМ“ становить > 80%, клінічна специфічність > 95%. БЕНЕФІЦІАР - ІЧКАЛЕНКО РУСЛАН ВАЛЕРІЙОВИЧ, УКРАЇНА, 04210, М.КИЇВ, ВУЛИЦЯ ГЕРОЇВ ДНІПРА, БУДИНОК 64, КВАРТИРА 36.Розмір внеску до статутного фонду: 10 000,00 грн Частка (%): 100%.