Орган оскарження:
Постійно діюча адміністративна колегія
з розгляду скарг про порушення
законодавства у сфері
публічних закупівель
Антимонопольного комітету України
вул. Василя Липківського, 45,
м. Київ, 03035
Суб’єкт оскарження:
Товариство з обмеженою
відповідальністю «КСЕНКО
АВТО ПРОДАКШН»
ідентифікаційний код 43516374
місцезнаходження: 02002, м. Київ,
вулиця Флоренції, буд.1/11, офіс №197
контактні дані: +38-095-332-50-33,
auto@ksenko.com
Замовник:
Комунальне некомерційне
підприємство "Баранівська центральна
районна лікарня" Баранівської міської
ради
ідентифікаційний код 01991576
Місцезнаходження: 12700, Україна,
Житомирська обл., Баранівка,
вул. Звягельська, 66
barkcrl@ukr.net
Інформація про закупівлю:
UA-2020-09-23-003265-a
СКАРГА
щодо прийнятих рішень, дій чи бездіяльності Замовника, які відбулися після оцінки тендерних пропозицій учасників, що порушують права
ТОВ «КСЕНКО АВТО ПРОДАКШН»
23.09.2020 в електронній системі закупівель Комунальним некомерційним підприємством "Баранівська центральна районна лікарня" Баранівської міської ради (далі – Замовник) було оприлюднено оголошення про проведення відкритих торгів UA-2020-09-23-003265-a на закупівлю: «Автомобіль спеціалізованого санітарного транспорту екстреної (швидкої) медичної допомоги типу «В» з обладнанням» (ДК 021:2015 – 34110000-1 Легкові автомобілі) (далі – Процедура закупівлі) та розміщено тендерну документацію затверджену рішенням тендерного комітету №122 від 23.09.2020 року (далі тендерна документація). Рішенням тендерногокомітету №124 01.10.2020 було внесени зміни до тендерної документації.
Кінцевий строк подання тендерних пропозицій, що встановлено тендерною документацією 09.10.2020 року.
Тендерна документація не відповідає вимогам Закону України «Про публічні закупівлі» (далі Закон) та містить дискримінаційні вимоги, що порушує наші права, та призводе до штучного обмеження кола учасників закупівлі.
Підстави подання скарги, посилання на порушення Процедури закупівлі або прийняті рішення, дії або бездіяльність замовника, фактичні обставини, що це можуть підтверджувати:
Розглянувши тендерну документацію ТОВ «КСЕНКО АВТО ПРОДАКШН» виявило, що тендерна документація не відповідає нормам Закону та Замовником встанановлено в тендерній документації дискримінаційні вимоги, що штучно обмежує конкуренцію та порушеє наше право на участь у закупівлі.
Таким чином, Замовником порушено основні принципи здійснення державних закупівель визначених ст.5 Закону, а саме, добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія, ефективність, запобігання корупційним діям і зловживанням, недискримінація учасників та рівне ставлення до них, чим порушено наші права та охоронювані законом інтереси, як потенційного Учасника процедури закупівлі.
Обґрунтування наявності порушених прав та охоронюваних законом інтересів з приводу рішення, дії чи бездіяльності замовника, що суперечать законодавству у сфері публічних закупівель і внаслідок яких порушено право чи законні інтереси такої особи:
Щодо форми «Тендерна пропозиція»
Згідно до пп.3.1.4. п.3.1. розділу ІІІ «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» тендерної документації, тендерна пропозиція, окрім іншого повинна містити, форму «Тендерна пропозиція» відповідно до Додатку № 1 до ТД. Додатку № 1 до тендерної документації містить форму пропозиції та містить вимогу, що Учасник не повинен відступати від даної форми. Пункт 2 форми пропозиції містить забовязання учасниківі відносно строку дії пропозиції що подається, а саме: «2. Ми (назва Учасника) погоджуємося дотримуватися умов цієї тендерної пропозиції протягом 90 днів з дати розкриття тендерних пропозицій».
Відповідно до пп.3.4.1. п. 3.4. розділу ІІІ «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» тендерної документації, тендерні пропозиції вважаються дійсними протягом 90 днів із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій.
Таким чином, Замовником встановлено 2-а різних строки дії тендерних пропозицій, при цьому за умови подання формим «тендерна пропозиція» без змін, тендерна пропозицйія учасника буде невідповідати вимогам пп.3.4.1. п. 3.4. розділу ІІІ «Інструкція з підготовки тендерної пропозиції» тендерної документації та буде відхилена тендерним комітетом.
Враховуючи наведене, тендерна документація не відповідає п.11 ч.2 ст. 22 ЗУ «Про публічні закупівлі», відповідно до якої, тендерна документація повина містити строк дії тендерної пропозиції, протягом якого тендерні пропозиції вважаються дійсними. Замовником встановлено два різних строки дії тендерниї пропозицій.
З метою усунення порушень ЗУ «Про публічні закупівлі», просимо внести зміни до тендерної документиції таа викласти Пункт 2 форми «Тендерна пропозиція» в новій редакції: «2. Ми ___ (назва Учасника) погоджуємося дотримуватися умов цієї тендерної пропозиції протягом 90 днів із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій. Наша тендерна пропозиція буде обов'язковою для нас і, за результатами розгляду та оцінки нашої тендерної пропозиції, Вами може бути визначено нас переможцем та прийнято рішення про намір укласти договір у будь-який час до закінчення зазначеного терміну.»
Щодо відповідності автомобіля спеціалізованого санітарного транспорту екстреної (швидкої) медичної допомоги типу «В» з обладнанням ДСТУ EN 1789:2015 та ДСТУ 7032:2009.
Додаток 2 до тендерної документації містить інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі.
Пункт 1 розділу «Загальні вимоги» додатку 2 до тендерної документації містить вимогу: «Автомобілі спеціалізованого санітарного транспорту екстреної (швидкої) медичної допомоги типу «В» з обладнанням повинні відповідати вимогам Технічного регламенту, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 року № 753 та наказу Міністерства охорони здоров’я України від 11.10.2017 року № 1245 та/або введені в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку. На підтвердження Учасник повинен надати копію декларації або копію документів, що підтверджують можливість виготовлення автомобіля екстреної (швидкої) медичної допомоги за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту». Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 11.10.2017 року № 1245 містить перелік національних стандартів, відповідність яким надає презумпцію відповідності медичних виробів вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02 жовтня 2013 року № 753. Окрім інших стандартів, даний перелдік містить ДСТУ EN 1789:2015 «Колісні транспортні засоби. Автомобілі швидкої медичної допомоги», при цьому зазначений наказ не містить в своєму переліку ДСТУ 7032:2009 (ЕN 1789:2007, МОD). Виходячі із наведеного, автомобілі спеціалізованого санітарного транспорту екстреної (швидкої) медичної допомоги типу «В» з обладнанням (далі АШМД) повинні відповідати ДСТУ EN 1789:2015 «Колісні транспортні засоби. Автомобілі швидкої медичної допомоги», бути медичним виробом та відповідати вимогам технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 №753.
Розділ «Особливі вимоги» Додатку 2 до тендерної документації містить вимоги: «Автомобілі спеціалізованого санітарного транспорту екстреної медичної допомоги типу В з обладнанням повинні відповідати національному стандарту України «Колісні транспортні засоби. Автомобілі швидкої медичної допомоги та їхнє устаткування, технічні вимоги та методи випробування» (ЕN 1789:2007, МОD) ДСТУ 7032:2009 та відповідають наступним вимогам…». Також таблиця №1 «Технічні специфікації (опис предмета закупівлі)» (пп.2, 8, 13, 14, 16-18, 21, 24-32, 36, 37) містить вимогу щодо відповідності базового автомобіля ДСТУ 7032:2009, таблиця №2 «Медико-технічні вимоги до устаткування» вимагає розміщеня та закріплення обладнання в автомобілі стаціонарно, або з можливістю використання автономно поза АШМД відповідно до ДСТУ 7032:2009, EN 1789:2007. Пункт 1.2. таблиця №2 «Медико-технічні вимоги до устаткування» містить вимогу щодо переміщення приймального пристрою для нош у відповідності до ДСТУ 7032:2009.
Враховуючи наведене, Замовником встановлено в різних частинах додатку 2 до тендерної документації дві різні вимоги щодо відповідності АШМД різним державним стандартам. Зазначені вимоги неможливо виконати, якщо запропонований АШМД буде відповідати ДСТУ EN 1789:2015, то і медичне устсткуванн буде розміщено та закріплено в автомобілі стаціонарно, або з можливістю використання автономно поза АШМД відповідно до ДСТУ EN 1789:2015.
ТОВ «КСЕНКО АВТО ПРОДАКШН», як вітчизняний виробник АМШД та учасник процедури закупівлі, має намір запропонувати автомобіль спеціалізований санітарний екстреної (швидкої) медичної допомоги типу В, який відповідає ДСТУ EN 1789:2015, та вимагає внести зміни до тендерної документації та встановити у додатку 2 до тендерної документації вимоги щодо відповідності одному стандарту, а саме ДСТУ EN 1789:2015.
Щодо медико-технічних вимог до основних нош (каталка)
Пунктом 1.1. таблиці №2 Додатку 2 до тендерної документації встановлено медико-технічні вимоги до основних нош (каталка). Однією із медико-технічних вимог до основних нош (каталка) є «наявність положення Тренделенбурга». Встановлена вимога, є дискримінаційною та направлена виключно на обмеження конкуренції, оскільки вимозі в цілому відповідає тільки ноші Carrera TEC TH Spencer (Італія).
ТОВ «КСЕНКО АВТО ПРОДАКШН» має намір запропонувати ноші F-2 Ferno (США), які за показниками не гірші, а деякі параметри значно кращі за вимоги, але в паспорті (інструкції) немає параметру «Тренделенбург». Положення Тренделенбурга - особливе положення, в якому перебуває хворий під час операції на органах таза або при шоці: положення лежачи на спині під кутом 45⁰ з піднятим по відношенню до голови тазом. Таке положення неможливо реалізувати жодними ношами при транспортуванні в АШМД в складеному стані на приймальному пристрої. При цьому більшість нош які пропонуються на ринку України мають можливість забезпечити положення, при якому ноги пацієнта підняті та зігнуті в колінах.
Враховуючи наведене, з метою розширення кола учасників, створення конкурентного середовищ та усунення дискримінаційних вимог встановлених тендерною документацією, просимо внести зміни до тендерної документації викласти вимогу «наявність положення Тренделенбурга» в наступній редапкції «наявність положення Тренделенбурга або можливість підняття секції ніг» або видалити зазначену вимогу.
Щодо медико-технічних вимог до дефібрилятору-монітору із записом показників пацієнта
Пунктом 3.4. таблиці №2 Додатку 2 до тендерної документації встановлено медико-технічні вимоги до дефібрилятору-монітору із записом показників пацієнта. Медико-технічними вимогами до дефібрилятору, окрім іншого, вимагається Кількість встановлених рівнів енергії не менше 23, та час набору заряду не більше 8с до 360 Дж. Встановлені медико-технічні вимоги, є дискримінаційними та направлені виключно на обмеження конкуренції, оскільки вимогам в цілому відповідає тільки дефібрилятор-монітор D500 виробництва Mediana (Корея).
Щодо параметра «Кількість встановлюємих рівнів енергії розряду не менше 23». У різних виробників дефібриляторів цей показник різний, коливається від 9-10 і більше. Але цей показник не як не впливає на функціональність пристрою, та на якість (ефективність) лікування паціентів. ТОВ «КСЕНКО АВТО ПРОДАКШН» має намір запропонувати дефібрилятор-монітор Zoll M2 виробництва Zoll Corp. (США). В зазначеному апараті цей показник є меншим, але апарат виконує всі функції необхідні для надання невідкладної допомоги.
Щодо показника «Час набору заряду: Не більш 8с до 360 Дж» хочемо зазначити, що є дефібрилятори, в яких реалізована технологія з максимальною енергією розряду 200 Дж. При цьому це ніяк не впливає на ефективність лікування, навпаки технологія дозволяє отримати більш ефективний за силою струму розряд при меншій енергії (200 Дж замість 360Дж) підвищує ймовірність успішної дефібриляції з першої спробита дозволяє знизити сумарну енергію імпульсу і пошкодження тканин.
Враховуючи наведене, з метою розширення кола учасників, створення конкурентного середовищ та усунення дискримінаційних вимог встановлених тендерною документацією, просимо внести зміни до тендерної документації викласти вимоги в наступній редакції:
Викласти вимогу «Час набору заряду Не більше 8с до 360» у навій редакції «Час набору заряду Не більше 8с до 360, або 200 Дж в залежності від моделі апарата»;
Вимогу «Кількість встановлених рівнів енергії не менше 23» видалити.
Щодо медико-технічних вимог до Електрокардіограф багатоканальний з можливістю друку ЕКГ
Пунктом 3.6. таблиці №2 Додатку 2 до тендерної документації встановлено медико-технічні вимоги до Електрокардіограф багатоканальний з можливістю друку ЕКГ. Встановлені медико-технічні вимоги, є дискримінаційними та направлені виключно на обмеження конкуренції, оскільки вимогам в цілому відповідає тільки електрокардіограф ECG 100 L виробництва Mediana (Корея).
Також незрозумілі деякі вимоги, а саме – «Можливість ПК-ЕКГ». Що це означає. Вимога дискримінаційна, вимагаємо видалити.
Параметри «Інформація про пацієнта (ідентифікаційний номер, ім’я, прізвище, дата народження, стать, вага, артеріальний тиск, ліки)» вимагаємо забрати інформацію щодо дати народження, або написати «дата народження або вік». Параметр «ліки» видалити.
Параметр: «Тип реєстратора 108 мм термальна голівка». Вимога дискримінаційна, тому що інші виробники пропонують термопринтери різних розмірів. В даному випадку зазначений конкретний тип принтеру. Вимагаємо вилучити цю вимогу, або викласти в редакції «наявність вбудованого термопринтеру».
«Швидкість розгортки та друку, не гірше 5, 10, 25 та 50 мм/с.» Така мала швидкість 5 та 10 мм/с не є доцільною в умовах транспортування в АШМД. Тому вважаємо цю вимогу дискримінаційною. Вимагаємо розширити можливе коло учасників. «Швидкість розгортки та друку не гірше ніж 25, 50 мм/с»
Усунути дискримінаційні вимоги. ТОВ «КСЕНКО АВТО ПРОДАКШН» хочемо запропонувати ЕКГ CardioFax 3150 виробництва Nihon Kohden(Японія), який відповідає всім сучасним вимогом щодо портативних 12 кан ЕКГ. В той самий час за сукупністю всіх параметрів викладених замовником ми не можемо це зробити.
Щодо медико-технічних вимог до матрацу вакуумного
Пунктом 5.5. таблиці №2 Додатку 2 до тендерної документації встановлено медико-технічні вимоги до матрацу вакуумного. Однією із медико-технічних вимог до основних нош (каталка) є «Доступ до окремих частин тіла дає можливість виконувати необхідні маніпуляції у пацієнта: венозні доступи тощо (опційно)». Зазначена вимога некоректна оскільки технічно не можливо докупити опцію, й додати венозні доступи тощо. Оскільки вакуумний матрац є герметичним, надувний, повністю закриває та фіксує тіло паціента, неможливо додатково створити отвір в такому виробі та надати доступ до окремих частин тіла дає можливість виконувати необхідні маніпуляції у пацієнта: венозні доступи тощо.
ТОВ «КСЕНКО АВТО ПРОДАКШН», як учасник процедури закупівлі вимагає внести зміни до тендерної документації та видалити вимогу «Доступ до окремих частин тіла дає можливість виконувати необхідні маніпуляції у пацієнта: венозні доступи тощо (опційно)».
Вимоги суб’єкта оскарження та їх обґрунтування:
Враховуючи наведене, вважаємо, що тендерна документація не відповідає вимогам стттей 5, 22 Закону України «Про публічні закупівлі», містить ряд дискримінаційних вмог, які обмежують конкуренцію, в зв’язку з чим ТОВ «КСЕНКО АВТО ПРОДАКШН» позбавлено права прийняти участь в процедурі закупівлі та бути обраними переможцем в цій закупівлі, права добросовісну конкуренцію серед учасників, на об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі
ВИМАГАЄМО:
1. Прийняти Скаргу до розгляду.
2. Зобов’язати Замовника внести зміни до тендерної документації в запропонованій редакції.
Директор Кучерявін О.С..
Розгорнути
Згорнути