ДК 021:2015 – 34110000-1 Легкові автомобілі (код НК 024:2019 - 41475 Наземна швидка допомога) Автомобіль екстреної медичної допомоги типу С. 1 одиниця DK 021: 2015 - 34110000-1 Cars (NC code 024: 2019 - 41475 Ground ambulance) Emergency medical vehicle type C. 1 unit

13.10.2020 ДУ "Науково-практичний медичний центр дитячої кардіології та кардіохірургії МОЗ України" (код ЄДРПОУ 26385055), Як Замовником торгів було розпочато процедуру відкритих торгів з публікацією англіською мовою на закупівлю № UA-2020-10-13-003778-b код ДК 021:2015: 34110000-1 (код НК 024:2019 - 41475 Наземна швидка допомога) Автомобіль екстреної медичної допомоги типу С. 1, кількість автомобілів – 1 одиниця, очікувана вартість – 6 500 000, 00 грн. Наша компанія є національним виробником автомобілів спеціалізованих санітарних екстреної (швидкої) медичної допомоги та має намір подати тендерну пропозицію та запропонувати вказані автомобілі з метою прийняття участі у даній Процедурі закупівлі, проте, не має такої змоги, оскільки Замовником у тендерній документації допущено порушення вимог законодавства про публічні закупівлі та встановлено ряд дискримінаційних вимог, які звужують коло потенційних учасників Процедури закупівлі та дискримінують нас як учасника. Звертаємо увагу на те, що замовник при здійсненні закупівлі товару за державні кошти, зобов’язаний неухильно дотримуватися умов, порядку та вимог передбачених Законом України «Про публічні закупівлі» (далі - Закон). Згідно ч. 1 ст. 5 Закону публічні закупівлі здійснюються за принципами: 1) добросовісна конкуренція серед учасників; 2) максимальна економія, ефективність та пропорційність; 3) відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; 4) недискримінація учасників та рівне ставлення до них; 5) об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі/спрощеної закупівлі; 6) запобігання корупційним діям і зловживанням. Відповідно до ч. 4 ст. 5 та ч. 4 ст. 22 Закону Замовник не має права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників та тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Наше підприємство має намір прийняти участь в торгах та запропонувати до постачання спеціалізований автомобіль швидкої медичної допомоги, тип С. Ретельно ознайомившись з вимогами до медичного устаткування наша компанія зробила висновок що не має можливості взяти участь в даній закупівлі через дискримінаційні вимоги до медичного обладнання а саме:.

Ознайомившись з вимогами, було встановлено в Тендерній документації (ТД- згідно з назвою опублікованого Замовником документа), Додаток 3, Медико-технічні вимоги до устаткування.

1)Встановлено наступні вимогу в Медико-технічних вимогах до устаткування пульсоксиметра з монітором вимірювання тиску
Моніторинг SpO2 і ЧСС повинен здійснюватися із застосуванням технології MASIMO SET або аналогічної, яка передбачає застосування адаптивних фільтрів, дозволяє точно вимірювати показники, відокремлюючи рух артеріальної крові від венозної та відображає показники на дисплеї в реальному часі, незалежно від рухів пацієнта та сили перфузії

Дані вимоги є зазначиними під Пульсоксиметр конкретного виробника Masimo, Німечинна. Дана вимога є дискримінаційною. Відповідно до Закону України «Про публічні закупівлі», одним із основних принципів публічних закупівель є недискримінація учасників. Згідно з п. 3 статті 5 зазначеного Закону, Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників. Враховуючи вищевикладене з метою усунення корупційної складової та дискримінаційної вимоги Просимо викласти п. 1 в наступній редакції:
Моніторинг SpO2 і ЧСС повинен здійснюватися із застосуванням технології яка передбачає застосування адаптивних фільтрів, дозволяє точно вимірювати показники, відокремлюючи рух артеріальної крові від венозної та відображає показники на дисплеї в реальному часі, незалежно від рухів пацієнта та сили перфузії

Встановлено наступні вимоги в Медико-технічних вимогах до устаткування п. пульсоксиметра з монітором вимірювання тиску
Прилад повинен мати кольоровий сенсорний дисплей, на якому відображатимуться наступні показники: сатурація кисню, частота пульсу, індекс перфузії та артеріальний тиск. Встановлена замовником вимога до «Пульсоксиметра з монітором вимірювання тиску» є необґрунтованою та дискримінаційною по відношенню до учасників, які комплектують автомобілі швидкої медичної допомоги. Так як Сенсорний дисплей не є зазначеним як обов’язкова функція відповідно до стандарту EN 1789:2007 просимо замовника видалити дану вимогу за для того щоб уникнути відмежовування компаній які є виробниками автомобілів швидкої медичної допомоги. Бажаємо зазначити що керуючись власним досвідом Сенсорні дисплеї можуть мати дефекти від потрапляння вологи або засоби дізенфекціі не тільки на єкран, а і на самий прилад, в даному випадку Пульсоксиметра з монітором вимірювання тиску через що просимо Замовника мати на увазі що курування кнопками є набагато надійніший та більш витриваліший спосіб.
Враховуючи вищевикладене з метою усунення корупційної складової та дискримінаційної вимоги Просимо викласти п. пульсоксиметра з монітором вимірювання тиску в наступній редакції:
Прилад повинен мати кольоровий дисплей, на якому відображатимуться наступні показники: сатурація кисню, частота пульсу, індекс перфузії та артеріальний тиск.

Встановлено наступну вимогу в Медико-технічних вимогах до устаткування п. пульсоксиметра з монітором вимірювання тиску

Можливість ідентифікації сигналу з визначенням якості сигналу та виведенням на екран у вигляді пульсуючої лінії IQ або аналогу

Встановлена замовником вимога до «Пульсоксиметра з монітором вимірювання тиску» є необґрунтованою та дискримінаційною. Визначення конкретної пульсуючої лінії такої як: «пульсуючої лінії IQ» є посиланням на характеристики окремого виробника, яка не має аналогів, що в свою чергу може мати як дискримінаційний характер так і корупційну складову
Встановлено наступні вимоги (7-21,25) в Медико-технічних вимогах до устаткування пульсоксиметра з монітором вимірювання тиску

7. Прилад повинен мати режим налаштування частоти вимірювання АТ та автоматичний режим вимірювання

8. Повинен мати можливість приладу швидко реагувати на зміни артеріальної кисневої сатурації та швидко виводити вимірювання на екран в режимі FastSat або аналог.Можливість роботи приладу в трьох режимах чутливості в залежності від фізіологічного стану пацієнта або під час слабкої перфузії та/або під час руху пацієнта.

9. Можливість роботи приладу в трьох режимах чутливості в залежності від фізіологічного стану пацієнта або під час слабкої перфузії та/або під час руху пацієнта
10. Можливість встановлення режиму з найбільшою чутливістю і з найшвидшим часом усереднення
11. Діапазони вимірювання мають бути не гірше:
- частота пульсу - 25 - 240 уд/хв.
- SpO2 - 1 - 100 %
- індекс перфузії - 0,02 – 20 %
- АТсист. - 40 - 130 мм рт. ст.
- АТдіаст. - 20 – 100 мм рт. ст.
- АТсер. - 26 – 110 мм рт. ст.
12. Повинен мати наявність звукової та візуальної сигналізації
13. Повинен мати можливість встановлення верхньої та нижньої межі спрацювання сигналізації тривоги SpO2 та ЧСС
14. Точність вимірювання частоти пульсу має бути не гірше:
±3 уд/хв у нерухомих пацієнтів
±5 уд/хв.для пацієнтів, що рухаються

15. Точність вимірювання сатурації має бути не гірше:
- у нерухомих пацієнтів
±2 % для дорослих та дітей
±3 % для новонароджених
- у пацієнтів які рухаються
±3 % для всіх вікових категорій
- у пацієнтів із слабкою перфузією:
±2 % для всіх вікових категорій
16. Точність вимірювання АТ має бути не гірше:
±3 мм рт. ст. для всіх вікових категорій

17. Повинен мати можливість запису та зберігання трендів не менше 96год
18. Повинен мати можливість регулювання меж тривог

19. Повинен мати можливість регулювання пріоритету та гучності тривог
20. Обов’язкова наявність роз’ємів підключення функції виклику медсестри, мережі Enternet та USB-роз’єму
21. Прилад повинен мати можливість керування за допомогою WI-Fi, Bluetooth та Ethernet
25.Комплект постачання повинен включати (надати гарантійний лист):
- блок апарата - 1 шт.;
- датчик пульсоксиметричний багаторазового використання - 1 шт.;
- кабель датчика пульсоксиметра - 1 шт.;
- шланг повітряний для неінвазивного вимірювання АТ – 1 шт.;
- манжета НІАТ – 1 шт.;
- інструкція з експлуатації українською або російською мовою – 1 шт.
Дані вимоги (8-21,25) є завищенні та такими які відмежовують нашу компанію від участі в закупівлі. Просимо Замовника внести зміни або видалити дані вимоги за для розширення конкуренції

2)Встановлено наступну вимогу в Медико-технічних вимогах до устаткування транспортного апарату штучної вентиляції легень
Шановний Замовнику! для уникнення дискримінації та для збільшення потенційного кола учасників та відповідно обрання товару, з найкращими технічними характеристиками за найнижчими цінами, звертається до Вас з проханням замінити деякі медико-технічні вимоги до до транспортного апарату штучної вентиляції легень, а саме:
Вимоги, Прохання замінити на та Аргументацію бажаємо викласти в виді таблиці для того щоб полегшити читання великої кількості тексту Замовнику.

№ Вимога, що приведена в документації торгів Прохання замінити на:
Аргументація
1. Апарат повинен бути призначений для проведення ШВЛ у дорослих, дітей та новонароджених Апарат повинен бути призначений для проведення ШВЛ у дорослих та дітей Є спеціалізовані автомобілі швидкої медичної допомоги для новонароджених. Так само є транспортні апарати штучної вентиляції легень для новонароджених, якими такі АШМД комплектуються. Даний автомобіль не призначений для новонароджених (зокрема в вимогах немає інкубатора та іншого обладнання для новонароджених). Тож дана вимога в існуючій редакції носить надмірний, невиправданий дискримінаційний характер.
2. Апарат повинен бути призначений для проведення ШВЛ у дорослих, дітей та новонароджених Апарат повинен бути призначений для проведення ШВЛ у дорослих та дітей Є спеціалізовані автомобілі швидкої медичної допомоги для новонароджених. Так само є транспортні апарати штучної вентиляції легень для новонароджених, якими такі АШМД комплектуються. Даний автомобіль не призначений для новонароджених (зокрема в вимогах немає інкубатора та іншого обладнання для новонароджених). Тож дана вимога в існуючій редакції носить надмірний, невиправданий дискримінаційний характер.
3. Області застосування: транспортування пацієнта в межах одного медичного закладу або за між лікувальними закладами; блок інтенсивної терапії або післяопераційна палата; при наданні невідкладної або первинної медичної допомоги; під час медичного транспортування на рятувально-транспортних засобах, літаках або вертольотах Області застосування: транспортування пацієнта в межах одного медичного закладу або за між лікувальними закладами; блок інтенсивної терапії або післяопераційна палата; при наданні невідкладної або первинної медичної допомоги; під час медичного транспортування на рятувально-транспортних засобах Оскільки даний апарат ШВЛ призначений для АШМД, а не для літаків та вертольотів. То вимога застосування в літаках або вертольотах носить надмірний, невиправданий дискримінаційний характер
4. Апарат повинен мати вбудовану турбіну з максимальним потоком не менше 250 л/хв Видалити Для того щоб турбіна почала видавати необхідний потік потрібен деякий час. Оскільки апарат ШВЛ призначений для АШМД не можна гаяти час при наданні невідкладної допомоги.
5. Апарат повинен мати кольоровий сенсорний екран з діагоналлю не менше 8 дюймів Апарат повинен мати екран для відображення параметрів, налаштування, вимірювань. В умовах АШМД (обмежений простір, швидкий рух автомобіля) сенсорний екран може стати джерелом небезпеки для пацієнта, оскільки можна ненавмисно змінити налаштування, та параметри вентиляції. Також в умовах обмеженого простору АШМД апарат ШВЛ має бути портативний та компактний.
7.1 Режими з керуванням за тиском:
- синхронізована вентиляція з керуванням за тиском
- синхронізована інтермітуюча (переміжна) вентиляція з керуванням за тиском
- спонтанна вентиляція з підтримкою тиском Видалити Даний режим вентиляції не використовується на початковому етапі ШВЛ, а використовується вже у відділенні інтенсивної терапії.
Тож дана вимога носить надмірний, невиправданий дискримінаційний характер
7.2 Інтелектуальна вентиляція:
- адаптивна підтримуюча вентиляція – забезпечення пацієнту заданого хвилинного об'єму вентиляції легень з мінімальним тиском і об'ємом, оптимальною частотою для мінімізації роботи дихання і внутрішнього PEEP, незалежно від спонтанної респіраторної активності пацієнта Видалити Даний режим вентиляції не використовується на початковому етапі ШВЛ, а використовується вже у відділенні інтенсивної терапії.
Тож дана вимога носить надмірний, невиправданий дискримінаційний характер
7.3 Режими двофазної вентиляції (можливість активації, опція):
- подвійний рівень позитивного тиску в дихальних шляхах або еквівалент
- вентиляція зі змінним тиском в дихальних шляхах або еквівалент Видалити Дана вимога надмірна. Режим двофазної вентиляції не є режимом контрольованої вентиляції та використовується при неважкій дихальній недостатності для тривалого лікування хворих, які перебувають у відділеннях інтенсивної терапії. Враховуючи невелику тривалість перебування пацієнта в автомобілі швидкої допомоги, доцільність цього режиму мінімальна, оскільки недостатньо часу для отримання лікувального ефекту. Крім того автомобіль швидкої допомоги обладнаний пристроями та джерелами кисневої терапії, які застосовуються у неважких випадках дихальної недостатності, які не потребують контрольованої ШВЛ.
7.5 Неінвазивна вентиляція (неонатальний режим):
- назальний неінвазивний постійний позитивний тиск на видиху / спонтанна вентиляція з підтримкою тиском або еквівалент Видалити Є спеціалізовані автомобілі швидкої медичної допомоги для новонароджених. Так само є транспортні апарати штучної вентиляції легень для новонароджених, якими такі АШМД комплектуються. Даний автомобіль не призначений для новонароджених (зокрема в вимогах немає інкубатора та іншого обладнання для новонароджених). Тож дана вимога в існуючій редакції носить надмірний, невиправданий дискримінаційний характер.
9. Можливість проведення ручного вдиху Видалити Данна вимога є надмірною та не є загальноприйнятою для виробників транспортних апаратів ШВЛ та у сукупності з іншими вимогами властива одному. Тож включення цієї вимоги в існуючій редакції носить дискримінаційний характер. Більш того в АШМД є ручний пристрій ШВЛ типу АМБУ
10. Налаштування наступних параметрів вентиляції:
- позитивний тиск в кінці видиху та постійний позитивний тиск у дихальних шляхах (PEEP/CPAP) - в діапазоні не гірше ніж від 3 до 35 смН2О
- тиск на вдиху - в діапазоні не гірше ніж від 5 до 60 смН2О понад ПТКВ
- час вдиху - в діапазоні не гірше ніж від 0,1 до 11 с;
- чутливість тригера потоку - в діапазоні не гірше ніж від 0,1 до 20 л/хв
- чутливість експіраторного тригера не гірше ніж від 5 до 80% від пікового потоку
- дихальний об’єм, який подається під час вдиху - в діапазоні не гірше ніж від 2 до 2000 мл
- швидкість досягнення тиску підтримки - в межах не гірше 0-2000мс Налаштування наступних параметрів вентиляції:
- позитивний тиск в кінці видиху (PEEP) - в діапазоні не гірше ніж від 0 до 15 смН2О
- тиск на вдиху - в діапазоні не гірше ніж від 10 до 80 см
- чутливість тригера потоку - в діапазоні не гірше ніж від 0,1 до 20 л/хв
- чутливість тригера -4 до -0,5 см Н2О
- дихальний об’єм, який подається під час вдиху - в діапазоні не гірше ніж від 100 до 3000 мл
Вимога даних показників є надмірною та не є загальноприйнятою для виробників транспортних апаратів ШВЛ та у сукупності з іншими вимогами властива одному. Тож включення цієї вимоги в існуючій редакції носить дискримінаційний характер.
11. Апарат повинен мати цифровий моніторинг, який вимірює не менше 30 параметрів Апарат повинен мати цифровий моніторинг, який вимірює не менше 6 параметрів Вимога даних показників є надмірною та не є загальноприйнятою для виробників транспортних апаратів ШВЛ та у сукупності з іншими вимогами властива одному. Тож включення цієї вимоги в існуючій редакції носить дискримінаційний характер.
12. Апарат повинен мати графічний моніторинг, який одночасно відображає 2 дихальні криві (тиск-час, потік-час або об’єм-час) Видалити Дана вимога є надмірною оскільки апарат для короткотривалої ШВЛ в умовах АШМД, а не для довготривалої ШВЛ в умовах відділення інтенсивної терапії. Також ця вимога не є загальноприйнятою для виробників транспортних апаратів ШВЛ та у сукупності з іншими вимогами властива одному. Тож включення цієї вимоги в існуючій редакції носить дискримінаційний характер.
13. Апарат повинен мати відображення петель (тиск/об’єм, тиск/потік, потік/об’єм) та графічних трендів Видалити Дана вимога є надмірною оскільки апарат для короткотривалої ШВЛ в умовах АШМД, а не для довготривалої ШВЛ в умовах відділення інтенсивної терапії. Також ця вимога не є загальноприйнятою для виробників транспортних апаратів ШВЛ та у сукупності з іншими вимогами властива одному. Тож включення цієї вимоги в існуючій редакції носить дискримінаційний характер.
14. Апарат повинен мати візуальне відображення стану легеневої механіки у вигляді зображення картини легень. Зображення (форма) легень повинно відображати зміну податливості легеневої тканини або опору дихальних шляхів, а також наявність спонтанних вдихів у пацієнта Видалити Дана вимога є надмірною оскільки апарат для короткотривалої ШВЛ в умовах АШМД, а не для довготривалої ШВЛ в умовах відділення інтенсивної терапії. Також ця вимога не є загальноприйнятою для виробників транспортних апаратів ШВЛ та у сукупності з іншими вимогами властива одному. Тож включення цієї вимоги в існуючій редакції носить дискримінаційний характер.
15. Можливість відображення, в одному вікні, параметрів залежності пацієнта від вентилятора: оксигенації, елімінації СО2 та спонтанної дихальної активності пацієнта з індикацією можливості «відлучення» пацієнта від апарату Видалити Дана вимога є надмірною оскільки апарат для короткотривалої ШВЛ в умовах АШМД, а не для довготривалої ШВЛ в умовах відділення інтенсивної терапії. Також ця вимога не є загальноприйнятою для виробників транспортних апаратів ШВЛ та у сукупності з іншими вимогами властива одному. До того ж в вимогах немає капнографа, який би визначав СО2. Тож включення цієї вимоги в існуючій редакції носить дискримінаційний характер.
16. Апарат повинен мати можливість під’єднання до кисневої мережі, як високого (2,8-6 бар, потік до 200 л/хв.), так і низького (до 6 бар, потік до 15 л/хв.) тиску Апарат повинен мати можливість під’єднання до кисневої мережі, як високого (2,8-6 бар) Дана вимога є некоректною оскільки у параметрах низького тиску зазначені показники високого тиску кисню. Також ця вимога не є загальноприйнятою для виробників транспортних апаратів ШВЛ та у сукупності з іншими вимогами властива одному. Тож включення цієї вимоги в існуючій редакції носить дискримінаційний характер.
21. Апарат повинен мати можливість розміщуватися на мобільному візку (опція) Видалити Дана вимога є надмірною оскільки апарат для короткотривалої ШВЛ в умовах АШМД, де не використовується мобільний візок, а не для довготривалої ШВЛ в умовах відділення інтенсивної терапії, де може використовуватись мобільний візок. Також ця вимога не є загальноприйнятою для виробників транспортних апаратів ШВЛ та у сукупності з іншими вимогами властива одному. Тож включення цієї вимоги в існуючій редакції носить дискримінаційний характер.
22. Комплект постачання повинен включати (надати гарантійний лист):
- блок апарату ШВЛ – 1 шт;
- кронштейн кріплення апарату – 1 шт;
- контур дихальний для новонароджених, багаторазового використання – 1 шт;
- контур дихальний для дітей, багаторазового використання – 1 шт;
- контур дихальний для дорослих, багаторазового використання – 1 шт;
- захисний чохол дихального контуру – 1 шт;
- датчик потоку неонатальний – 20 шт;
- датчик потоку дорослий/педіатричний – 2 шт;
- кисневий шланг – 1 шт.;
- стартовий комплект для режиму nCPAP-PS (для 10 пацієнтів - шапочки, маски, канюлі, адаптери) – 1 шт;
- маски для НІВ (3 шт.) – 1 набір;
- теполовологообмінні фільтри для новонароджених – 1 набір;
- теполовологообмінні фільтри для дітей та дорослих – 1 набір;
- інструкція з експлуатації російською або українською мовою. Комплект постачання повинен включати (надати гарантійний лист):
- блок апарату ШВЛ – 1 шт;
- кронштейн кріплення апарату – 1 шт;
- контур дихальний для новонароджених, багаторазового використання – 1 шт;
- контур дихальний для дітей, багаторазового використання – 1 шт;
- контур дихальний для дорослих, багаторазового використання – 1 шт;
- кисневий шланг – 1 шт.;
- маски для НІВ (3 шт.) – 1 набір;
- теполовологообмінні фільтри для новонароджених – 1 набір;
- теполовологообмінні фільтри для дітей та дорослих – 1 набір;
- інструкція з експлуатації російською або українською мовою. Дана вимога є надмірною оскільки апарат для короткотривалої ШВЛ в умовах АШМД, а не для довготривалої ШВЛ в умовах відділення інтенсивної терапії. Тож використання СРАР у АШМД не передбачене. Вимога датчиків потоку є дискримінаційною, оскільки апарати ШВЛ різних виробників мають різні конструктивні особливості. Також ця вимога не є загальноприйнятою для виробників транспортних апаратів ШВЛ та у сукупності з іншими вимогами властива одному. Тож включення цієї вимоги в існуючій редакції носить дискримінаційний характер.

На прикладі надмірних вимог до апарату ШВЛ транспортного видно збільшення вартості АШМД. Так медико-технічним вимогам в існуючій редакції відповідають апарати ШВЛ в ціновій категорії 750-900 тис. грн. Внесення запропонованих змін надасть можливість прийняти участь у торгах виробникам із апаратами ШВЛ в ціновому діапазоні 250-300 тис. грн. Таким чином економія на одному АШМД складе більше 500 тис. грн.
Дані зміни не вплинуть на клінічне призначення та використання медичного обладнання АШМД . Не обмежать іх сферу застосування, а дозволять забезпечити справедливу конкуренцію у даній закупівлі та тим самим раціональне та ефективне використання бюджетних коштів
Підсумовуючи, просимо Вашого розуміння, не дискримінувати нашу та інших потенційних учасників конкурентноспроможні пропозиції. Та з метою усунення дискримінаційних та надмірних вимог тендерної документації, дотримання існуючих вимог чинного та розширення кола учасників просимо Вас внести зазначені зміни у медико-технічні вимоги.




3) Встановлено наступну вимогу в Медико-технічних вимогах до устаткування дефібрилятору-монітору
Комплект постачання повинен включати (надати гарантійний лист):

- Сумка під Дефібрилятор-монітор
- Кабель для одноразових дефібріляційних електродів – 1шт
- Одноразові дефібріляційні електроди – 1шт
- ЕКГ-кабелі пацієнта з 3мя і з 10ю проводами відведень
- Акумулятор AkuPak – 1шт
- Модуль живлення 220В – 1шт
- Керівництво користувача російською або українською мовами – 1шт
Дана вимога- Акумулятор AkuPak – 1шт є дискрімінаційною
Встановлена замовником вимога до Дефібрилятора-монітора є необґрунтованою та дискримінаційною, оскільки матеріал батареї не впливає на кількість розрядів, на час набору енергії та зарядки, відповідно вказана вимога дискримінує інших учасників, які комплектують автомобілі швидкої медичної допомоги дефібриляторами-моніторами з іншим типом акумуляторної батареї. Крім того, національним стандартом ДСТУ EN 1789-2015 не встановлено обмеження щодо матеріалу виготовлення батареї. Враховуючи вищевикладене, з метою усунення корупційної складової та дискримінаційної вимоги Просимо видалити вищезазначену вимогу. Для розширення кола потенційних учасників закупівлі, усунення дискримінаційних вимог та приведення тендерної документації у відповідність вимогам чинного законодавства, просимо Вас внести зміни до медико-технічних вимог до предмету закупівлі таким чином, щоб останні не встановлювали обмежень для участі у них різними виробниками товару. Просимо також врахувати той факт, що збільшення конкуренції на торгах дозволить закупити якісний товар по економічно-вигідній пропозиції.



4) Встановлено наступну вимогу в Медико-технічних вимогах до устаткування нош-каталки
Ноші повинні мати 3 робочі положення
Дана вимога є дискримінаційною та такою, що не відповідає встановленим національним стандартам України. Відповідно до ДСТУ EN 1789-2015. Відповідно до Закону України «Про публічні закупівлі», одним із основних принципів публічних закупівель є недискримінація учасників.
3 робочі положення можуть бути такими що заважають працівникам швидкої медичної допомоги так як загальноприйнятими є два положення які є максимально комфортними та безпечними для розміщення або перекладання пацієнта на або з нош-каталки. Два робочі положення гарантують менше маніпуляцій з зміною самих положень, що значно збільшить строк експлуатації нош каталки. Враховуючи вищевикладене з метою усунення корупційної складової та дискримінаційної вимоги Просимо викласти п. 6 нош-каталки
в наступній редакції:
Ноші повинні мати 2 робочі положення



5) Встановлено наступну вимогу в Медико-технічних вимогах до устаткування п. приймального пристрою
6. Регулювання висоти завантаження за допомогою ручної системи вилучення каталки / носилок при відсутності електроживлення.
Встановлена замовником вимога до приймального пристрою є необґрунтованою та дискримінаційною. Електроживлення є обов’язковим при регулюванні висоти завантаження так як використання даної функції без електроживлення матиме велике навантаження на приймайльний пристрій та єлектричну систему автомобіля що може призвести до випадків які несумісні з автомобілем швидкої медичної допомоги, такі як розряджання акумуляторної батареї автомобіля вз’язку з споживанням цієї єнергії під час того як дана функція не працює та приймайний пристрій знаходится в транспортному положенні, механічне переміщення висоти може нести за собою можливість з’їзду нош каталки з приймально пристрою що може негативно вплинути на стан автомобіля та найголовніше стан пацієнта або лікаря-фельдшера автомобіля швидкої медичної допомоги
Враховуючи вищевикладене з метою усунення корупційної складової та дискримінаційної вимоги Просимо видалити дану вимогу до приймального пристрою

8. Наявність захисту країв
Встановлена замовником вимога до «приймального пристрою» є необґрунтованою та дискримінаційною та такою що відмежовує нашу компанію від участі в закупівлі, бажаємо зазначити що всесвітні виробники приймальних пристроїв виготовляють дану продукцію з врахуванням безпеки та такими формами країв які не потребують захисту.
Враховуючи вищевикладене з метою усунення корупційної складової та дискримінаційної вимоги Просимо видалити дану вимогу до приймального пристрою


9. Наявність рукоятки для розблокування бічного переміщення
Встановлена замовником вимога до «приймального пристрою» є необґрунтованою та дискримінаційною та такою що відмежовує нашу компанію від участі в закупівлі.
Просимо видалити дану вимогу.


6) Встановлено наступну вимогу в Медико-технічних вимогах до устаткування до шприцевого насосу
Шприцевий насос – 2 шт.
Так як місце в медичному салоні автомобіля швидкої медичної допомоги є обмеженим та передбачає безпеку перебування пацієнта та лікарів-фельдшерів автомобіля швидкої медичної допомоги (далі АШМД) бажаємо зазначити що встановлення обладнання що заперечує стандарту ДСТУ EN 1789-2015 може негативно вплинути на експлуатацію АШМД

Встановлено наступні вимоги в Медико-технічних вимогах до устаткування до шприцевого насосу 2-12


Наявність сенсорного екрану
Реле вливання між будь-яким режимом / насосом
Нон-стоп терапія з декількома режимами інфузій
Режим інфузії:
Швидкість, Час, вага, Послідовність, Режим реле, Навантажувальна доза, трапеція, Мікро, TIVA
Діапазон швидкості інфузії 0.1-100.0 мл / год (5 мл шприц)
0.1-300.0 мл / год (10 мл шприц)
0.1-600.0 мл / год (20 мл шприц)
0.1-900.0 мл / год (30 мл шприц)
0.1-2000.0 мл / год (50 (60) мл шприц)
Заданий час 00:00 - 99:59 (год: хв) регулюється, з кроком в 1 хв.
Числовий обсяг екрану 0,1 - 99999,9 мл
Точність Механічна точність: