Дезінфекційні засоби

Шановний Замовник! Звертаємо увагу на беззаперечне порушення з боку Замовника процедури допорогових закупівель.Однією з ключових вимог до проведення допорогових торгів є недопущення дискримінації та забезпечення вільної конкуренції серед усіх учасників тендеру. Проте, вимоги до предмету закупівлі, що встановлені у тендерній документації, містять цілий ряд антиконкуретних та дискримінаційних порушень законодавства. В документації закупівлі сформовані дискримінаційні вимоги до закуповуємої продукції, які характерні тільки певним торговим маркам, а подання еквівалентів інших виробників є неможливим. Технічні (якісні) характеристики предмета закупівлі викладені таким чином, що максимально унеможливлюють надання альтернативних пропозицій крім певних торгових марок, тобто є дискримінаційними. Вказані обмеження масової долі активно-діючих речовин, прописані режими використання з зазначенням експозицій,фасування 600 мл або каністри 10 л , характерні тільки певним торговим маркам певного виробника, зазначені речовини, які не повинні міститись в засобі( аміни, ЧАС, гуанідини - чому? Ці речовини володіють відмінною антимікробнеою активністю, не викликають алергії, не пошкоджують матеріали) і т.д. Жоден Наказ МОЗ не регулює, які саме речовини повинні міститись в дезінфікуючому засобі, адже головне їх призначення - знищення патогенних мікроорганізмів! Зазначення КОНКРЕТНОГО дезінфікуючого засобу свідчить про те, що Замовник навмисно маніпулює такими вимогами, щоб максимально звузити коло потенційних учасників та просунути до перемоги вже заздалегідь визначеного переможця. Таким чином, викладені медико-технічні вимоги суперечить основним принципам Державних закупівель, а саме: добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія та ефективність, відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель, недискримінація учасників, запобігання корупційним діям і зловживанням. Окрім того, технічні, якісні та кількісні вимоги до предмету закупівлі порушує вимоги п. 4.7 ч. 2 ст.6, ч. 2 ст. 8, ч.1.2 ст. 15, п. 1 ст. 50 Закону України «Про захист економічної конкуренції». Зважаючи на все викладене вище, вимагаємо внести такі зміни до тендерної документації: Прибрати з документації дискримінаційні вимоги до закуповуємої продукції, які штучно обмежують конкуренцію, та не дають змоги надати еквіваленти інших виробників, тому що їх на ринку України не існує.

Шановний Замвонику, Ви порушуєте принцип не дискримінації учасників процедури закупівлі, адже виклали такі технічні характеристики до предмета закупівлі, які унеможливлюють участь в торгах як мінімум виробників української продукції. Нагадуємо Вам , що в Україні дезінфекційні засоби реєструються у відповідності до порядку , визначеного Постановою КМ України №908 від 3 липня 2006р., "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) дезінфекційних засобів
{Із змінами, внесеними згідно з Постановами КМ
№ 28 від 18.01.2012
№ 178 від 14.03.2018}
а саме п4. цієї Постанови " Державну реєстрацію (перереєстрацію) засобів проводить МОЗ на підставі поданих документів, зазначених у пункті 5 цього Порядку, або позитивного висновку державної санітарно-епідеміологічної експертизи, що виданий до моменту набрання чинності цим Порядком". Так от Порядок не набрав чинності і на сьогоднішній день, тому що в Україні нема ні затвердженої методологій як саме будуть досліджуватись дезінфекційні засоби за гармонізованими з європейськими нормами, відсутні лабораторії, які можуть і будуть це робити, відсутні штами мікроорганізмів, за якими повинні досліджувати у відповідності за тими стандартами EN, які Ви так гарно і ретельно перелічуєте у представлених Вами в оголошенні торгів дезінфекційні засоби іноземного виробництва. В Україні на сьогодні проводяться лабораторні дослідження, випробування дезінфекційних засобів у відповідності до інших чинних нормативних документів, і реєстрація дезінфекційних засобів дозволена за результатми санітарно-епідеміологічної експертизи, результатом якої є позитивний "Висновок санітарно-епідеміологічної експертизи".
Ви ж не перераховуєте і не вимагаєте навіть у своєму технічному завданні до деззасобів українського виробництва, щоб вони були дослідженими, як, наприклад, «Інцидін Оксі Фом Ес» -
протестовані згідно з Європейських стандартів EN 1500, EN 12791, EN 13727) по відношенню до Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Enterococcus hirae, Proteus mirabilis, а також збудників внутрішньолікарняних інфекцій, мультирезистентних госпітальних штамів стафілококу (MRSA), Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Streptococus, Klebsiella pneumonia, Proteus vulgaris, A.Baumanii, Helicobacter pilory, збудників небезпечних та особливо небезпечних інфекцій (таких як збудники дизентерії, сальмонельозу, паратифу, черевного тифу холери, чуми та інших) а також інших грампозитивних та грамнегативних бактерій згідно стандартів EN 1500, EN 12791, EN 13727; фунгіцидні властивості (протестовані згідно з Європейського стандарту EN 13624, повний спектр) по відношенню до Саndida albicans, Aspergillus niger, Aspergillus brasiliensis, Trichophyton mentagrophytes та інших згідно стандарту EN 13624; віруліцидні властивості (протестовані згідно з Європейського стандарту EN 14476, повний спектр) по відношенню до: оболонкових вірусів (тест-віруси згідно EN 14476 – вакциніявірус, BVDV), таких як віруси герпеса, флавівіруси (такі як вірус гепатиту С, вірус Зіка та ін.), тогавіруси (такі як вірус краснухи), ретровіруси (такі як вірус імунодефіциту людини), ортоміковіруси (такі як віруси грипу А, В, С), філовируси (такі як віруси Марбурга, Ебола), параміксовіруси (такі як віруси парагрипу 1-4, вірус ендемічного паротиту, вірус кору, респіраторно-синцітіальний вірус RSV) та інші з даної групи; гепаднавіруси (такі як вірус гепатиту В), поксівіруси (такі як вакцинія вірус), коронавіруси та інші з даної групи; безоболонкових вірусів (тест-віруси згідно EN 14476 – норовірус (MNV), рота-, адено-, поліовірус, поліомавірус (SV40), таких як аденовіруси, ротавіруси, паповавіруси (віруси папіломи, поліомавіруси та ін.), каліцивіруси (норовіруси, такі як вірус Норволк), пікорнавіруси (ентеровіруси, включно з такими як вірус гепатиту А, віруси Коксакі, ЕСНО-вірус поліовіруси, риновіруси та ін.), парвовіруси (такі як збудник інфекційної ерітеми) та інші з даної групи. 6.Можливість проведення гігієнічної дезінфекції шкіри рук згідно стандарту EN 1500 не більше ніж за 30 сек.
7.Можливість проведення хірургічної дезінфекції шкіри рук згідно стандарту EN 12791 не більше ніж за 120 сек.
8.Наявність бактерицидної дії згідно стандарту EN 13727 та протигрибкової дії згідно стандарту EN 13624 протягом не більше ніж 15 сек.
9.Наявність противірусної дії згідно EN 14476 по відношенню до оболонкових та безоболонкових вірусів протягом не більше ніж 90 сек. "
а чому ж навіть Ви так по різному підходите до вимог ?
Вимога щодо наявності тестувань за вказаними Вами європейськими стандартами є дискримінаційною, в Україні такі дослідження виконати на сьогоднішній день неможливо, отже, вимагаємо видалити такі дискримінаційні вимоги з документації торгів, чим привести її до вимог чинного законодавства України.