Антисептичні засоби для рук

Відповідно до Вашого звернення надаємо обґрунтування дискваліфікації пропозиції ТОВ «ЕЙЧ ЕН ДІ» на підставі п. 1 ч. 13 статті 14 Закону України «Про публічні закупівлі»
Невідповідність пропозиції умовам оголошення про проведення закупівлі та вимогам до предмету закупівлі, а саме:

I. Засіб «HND SNTZR» не відповідає технічним характеристикам по наступним пунктам:

2. Засіб на основі етилового спирту (в кількості від 70 % до 75%) з додаванням комплексу четвертинних амонійних сполук від 0,02 до 0,04% (алкілдиметилбензіламоній хлорид, дидецилдиметилламоній хлорид), октенідину дигідрохлориду, феноксіетанолу, декспантенолу, этилгексилглицерину, регулятор рН. Кількість діючих речовин не менше трьох.
Інструкція на «HND SNTZR» не підтверджує наявність у засобі етилового спирту (в кількості від 70 % до 75%) з додаванням комплексу четвертинних амонійних сполук від 0,02 до 0,04% (алкілдиметилбензіламоній хлорид, дидецилдиметилламоній хлорид), октенідину дигідрохлориду, феноксіетанолу, декспантенолу, этилгексилглицерину, регулятор Рн
Кількість діючих речовин – одна, вимагалося не менше трьох.

4. Можливість застосування засобу для: просочування серветок одноразового використання для очищення і антисептичної обробки шкіри рук і тіла;
- антисептичної обробки шкіри стоп з метою профілактики грибкових захворювань, а також їх рецидивів;
- дезінфекції взуття з метою профілактики дерматомікозів;
- дезінфекції одягнутих на руки медичних рукавичок;
- швидкої дезінфекції невеликих за площею, важкодоступних поверхонь.
Інструкція на «HND SNTZR» не підтверджує можливість застосування засобу для: просочування серветок одноразового використання для очищення і антисептичної обробки шкіри рук і тіла;
- дезінфекції взуття з метою профілактики дерматомікозів;
- дезінфекції одягнутих на руки медичних рукавичок;
- швидкої дезінфекції невеликих за площею, важкодоступних поверхонь.

5. Можливість застосування засобу проти транзиторної, резидентної та патогенної мікрофлори шкіри. Засіб виявляє пролонговану бактерицидну дію щодо грамнегативних та грампозитивних бактерій та збудники інших внутрішньолікарняних інфекцій, збудників різних видів грипу, у т.ч. грип A(H5N1) «пташиний грип», A(H1N1) «свинячий грип»), кору, атипової пневмонії (SARS) та фунгіцидні властивості.
Засіб повинен відповідати Європейським стандартам EN 1500, EN 12791 , EN 14348, EN 14476, EN 13624, EN 13727.
Інструкція на «HND SNTZR» не підтверджує відповідність Європейським стандартам EN 1500, EN 12791 , EN 14348, EN 14476, EN 13624, EN 13727.

6. Можливість застосування засобу для інактивації збудника поліомієліту при експозиції 30 секунд, у т.ч. в умовах органічного забруднення. Ефективність в присутності великої кількості забруднень органічного походження (кров, сироватка, сеча тощо). Ефективність проти груп міроорганизмів біоплівок.
Інструкція на «HND SNTZR» не підтверджує відповідність засобу вищезазначеній вимозі.

7. Наявність пролонгованих бактерицидних властивостей, що зберігаються не менше 3-х годин (у т.ч. не менше 3-х годин під рукавичками); можливість продовжуватися до 5 годин ( в залежності від мікробного обсіменіння шкіри).
Інструкція на «HND SNTZR» не підтверджує відповідність засобу вищезазначеній вимозі.

9. Відсутність в складі препарату фарбників, віддушки, амінів, гуанідінів, хлоргексидину, кислот, бутандіолу, пропілових спиртів, триклозану, перекису водню, повідону, йоду. Інструкція на «HND SNTZR» склад засобу це пропілів спирт та перекису водню (відсутність яких вимагається)
11. Можливість зберігання при температурі від -30 °С до +35 °С. Засіб не втрачає своїх властивостей після разморожування.
Інструкція на «HND SNTZR» не підтверджує відповідність засобу вищезазначеній вимозі.
зберігання при температурі від 0 °С до +45 °С
13.Гарантійний термін зберігання засобу не менше 5 років з дати виробництва
Інструкція на «HND SNTZR» термін зберігання засобу 36місяців ( 3 роки)
14. При використанні засобу для швидкої дезінфекції поверхонь та некритичних виробів медичного призначення витрати засобу складають від 20 мл на 1 м² при експозиції 30 секунд.
Інструкція на «HND SNTZR» не підтверджує відповідність засобу вищезазначеній вимозі.

II. Пропозиція не відповідає умовам оголошення про проведення закупівлі

В порушення умовам Оголошення, Додатків №№ 1, 2 ТОВ «ЕЙЧ ЕН ДІ» не надано:
1. Інструкцію щодо застосування засобу, оскільки в Інструкції щодо застосування відсутні дата та підпис, що є порушенням Додатку № 2.
2. Пропозиція не на фірмовому бланку, що є порушенням Додатку № 1.
3. Не надано:
- свідоцтво про державну реєстрацію (або виписку) або витяг з Єдиного державного реєстру юридичних осіб та фізичних осіб-підприємців;
- документ, що підтверджує статус платника податків (витяг з реєстру платників податку на додану вартість, витяг з реєстру платників єдиного податку тощо);
- довідка, яка повинна містити контактні дані учасника (із зазначенням реквізитів учасника: найменування, коду ЄДРПОУ, місцезнаходження, поштової адреси, телефону, електронної адреси, відомостей про контактну особу (прізвище, ім’я, по батькові, посада, контактний телефон).

III. Згідно вимог Додатку № 2 Учасник має надати:
копії Методичних вказівок (Інструкцій, що підтверджують відповідність наданих пропозицій щодо технічних, якісних та інших вимог до предмета закупівлі, встановлених замовником (з обов’язковим посиланням на конкретні пункти та сторінки документу).

В порушення Додатку № 2 ТОВ «ЕЙЧ ЕН ДІ» не зазначив посилання на конкретні пункти та сторінки документу - Інструкцій, що підтверджують відповідність наданих пропозицій щодо технічних, якісних та інших вимог до предмета закупівлі, встановлених замовником.

Причина: Технічна помилка

Шановний Учасник, відповідно до ч.4 ст.14 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі Закону) «Вимоги до предмета закупівлі, визначені замовником, можуть зазначатися шляхом завантаження окремих файлів до оголошення про проведення спрощеної закупівлі або в електронній формі з окремими полями в електронній системі закупівель та відповідно до Додатку 2 оголошення спрощеної закупівлі «Технічні (якісні та кількісні) характеристики» було чітко зазначені характеристики дезінфекційного засобу, технічні характеристики, якого задовольняють потреби Замовника даної закупівлі.
Відповідно до ч.7 ст.14 Закону «У період уточнення інформації учасники спрощеної закупівлі мають право звернутися до замовника через електронну систему закупівель за роз’ясненням щодо інформації, зазначеної в оголошенні про проведення спрощеної закупівлі, щодо вимог до предмета закупівлі та/або звернутися до замовника з вимогою щодо усунення порушення під час проведення спрощеної закупівлі». Протягом періоду уточнення інформації на майданчику не було зафіксовано звернень від Учасників спрощеної закупівлі, щодо уточнення інформації по предмету закупівлі. Це свідчить про те, що вимоги до характеристик товару зрозумілі і не викликають жодних питань. Тому відповідно до даних зазначених у Додатку 2 оголошення спрощеної закупівлі «Технічні (якісні та кількісні) характеристики» Ваша пропозиція була відхилена оскільки не відповідає умовам зазначеним в даному додатку, а саме:
I. Запропонований до закупівлі засіб «Віпасепт» не відповідає технічним характеристикам по наступним пунктам:

2. Засіб на основі етилового спирту (в кількості від 70 % до 75%) з додаванням комплексу четвертинних амонійних сполук від 0,02 до 0,04% (алкілдиметилбензіламоній хлорид, дидецилдиметилламоній хлорид), октенідину дигідрохлориду, феноксіетанолу, декспантенолу, этилгексилглицерину, регулятор рН. Кількість діючих речовин не менше трьох.
Інструкція на «Віпасепт» п.1.3 не підтверджує наявність у засобі комплексу четвертинних амонійних сполук від 0,02 до 0,04% (алкілдиметилбензіламоній хлорид, дидецилдиметилламоній хлорид), октенідину дигідрохлориду, феноксіетанолу, декспантенолу, этилгексилглицерину, регулятор рН.
Кількість діючих речовин у засобі - одна; вимагалося не менше трьох.
5. Засіб повинен відповідати Європейським стандартам EN 1500, EN 12791 , EN 14348, EN 14476, EN 13624, EN 13727.
Інструкція на «Віпасепт» п.1.6 не підтверджує відповідність засобу Європейським стандартам EN 1500, EN 12791 , EN 14348, EN 14476, EN 13624, EN 13727
6. Можливість застосування засобу для інактивації збудника поліомієліту при експозиції 30 секунд, у т.ч. в умовах органічного забруднення. Ефективність в присутності великої кількості забруднень органічного походження (кров, сироватка, сеча тощо). Ефективність проти груп міроорганизмів біоплівок.
Інструкція на «Віпасепт» не підтверджує відповідність засобу вищезазначеній вимозі.
7. Наявність пролонгованих бактерицидних властивостей, що зберігаються не менше 3-х годин (у т.ч. не менше 3-х годин під рукавичками); можливість продовжуватися до 5 годин ( в залежності від мікробного обсіменіння шкіри).
Інструкція на «Віпасепт» не підтверджує можливість продовжуватися до 5 годин ( в залежності від мікробного обсіменіння шкіри).

9. Відсутність в складі препарату фарбників, віддушки, амінів, гуанідінів, хлоргексидину, кислот, бутандіолу, пропілових спиртів, триклозану, перекису водню, повідону, йоду. Відсутність знежирюючого очищення шкіри.
Інструкція на «Віпасепт» п.1.3 до складу включено молочну кислоту.
п.1.6 засіб забезпечує знежирююче очищення шкіри.
11. Можливість зберігання при температурі від -30 °С до +35 °С. Засіб не втрачає своїх властивостей після разморожування.
Інструкція на «Віпасепт» п.6.3 зберігання при температурі від 0 °С до +30 °С.
12. Можливість застосовування засобу без попереднього миття рук, без наявності раковин для миття рук та води.
Інструкція на «Віпасепт» не підтверджує відповідність засобу вищезазначеній вимозі.
II. Пропозиція не відповідає умовам оголошення про проведення закупівлі

В порушення Додатку № 3 ТОВ «ЛІЗОФОРМ МЕДІКАЛ»:
Не підписані всі аркуші Проєкту Договору та Специфікація.

В порушення Додатку № 2 ТОВ «ЛІЗОФОРМ МЕДІКАЛ»:
Гарантійний лист виробника не містить посилання на підтвердження можливості поставки товару зі строками придатності, визначеними тендерною документацією.

III. Згідно вимог Додатку № 2 Учасник має надати:

Копії Методичних вказівок (Інструкцій, що підтверджують відповідність наданих пропозицій щодо технічних, якісних та інших вимог до предмета закупівлі, встановлених замовником (з обов’язковим посиланням на конкретні пункти та сторінки документу).

В порушення Додатку № 2 ТОВ «ЛІЗОФОРМ МЕДІКАЛ» не зазначив посилання на конкретні пункти та сторінки документу - Інструкцій, що підтверджують відповідність наданих пропозицій щодо технічних, якісних та інших вимог до предмета закупівлі, встановлених замовником.