щодо технічних вимог
Дата подання: 30.11.2020 14:19
Дата відповіді: 02.12.2020 14:42
Доброго дня.
Звертаємось з проханням скоригувати вимогу п. 6. Розділу ІІІ тендерної документації: «Оригінал або копія дійсного реєстраційного посвідчення (або свідоцтва про державну реєстрацію) МОЗ України (або уповноваженою ним установою) тільки з тими додатками, в яких вказані товари, що є предметом закупівлі (у разі якщо товар підлягає обов’язковій реєстрації згідно чинного законодавства). Якщо товар не підлягає обов’язковій реєстрації згідно чинного законодавства, учасник в складі своєї тендерної пропозиції повинен надати лист пояснення в довільній формі і скріплений підписом уповноваженої особи Учасника, в якому зазначає законодавчі підстави ненадання вказаних документів. Якщо до закінчення строку дії реєстраційного посвідчення залишається менше 90 днів, надати завірену учасником копію документа, що підтверджує факт подання заяви на перереєстрацію.» та вимогу п.4. Додатку 2 тендерної документації: «4.Учасник повинен мати усі необхідні дозволи на право реалізації та транспортування товару (предмету закупівлі) в заклади охорони здоров’я та поставляти товар з документальним підтвердженням відповідності товарів, а саме: копії сертифікатів якості виробника, завірені печаткою останнього постачальника ( не стосується учасників, які здійснюють діяльність без печатки згідно з чинним законодавством), та висновки щодо якості, видані підпорядкованими, або акредитованими лабораторіями в установленому порядку; в разі поставки іноземного товару виробництва, сертифікат повинен надаватись з перекладом на українську або російську мову, копії свідоцтв про державну реєстрацію лікарського засобу, інструкцій українською мовою, затверджені в установленому порядку, або у вигляді сканованих копій документів, підтверджуючих якість лікарських засобів у електронному вигляді.» шляхом надання Учасником у якості підтвердження гарантійних листів, оскільки дана інформація є загальнодоступною та міститься в офіційних джерелах за посиланням: http://www.drlz.com.ua (Державний реєстр лікарських засобів України містить інформацію щодо наявності реєстраційного посвідчення на лікарський засіб, його номер, дату та наказ МОЗ, яким він затверджений, а також інструкцію на кожен з цих засобів). Крім того, копії реєстраційних посвідчень, інструкції з використання, сертифікати якості обов’язково надаються при постачанні товару. Також специфікація містить 59 найменувань, що робить громіздким об'єм пакету тендерної пропозиції Учасника.
Розгорнути
Згорнути
відповідь:
Доброго дня. Надаємо відповідь на ваше звернення.
Відповідно до:
- п. 3 Статті 22 Закону «Тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації.»,
- п. 5 Статті 23 Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015р. за №922-VIII (далі – «Закон»), «Замовник може вимагати від учасників підтвердження того, що пропоновані ними товари… відповідають вимогам, установленим у тендерній документації. … замовник повинен в тендерній документації зазначити, які маркування, протоколи випробувань або сертифікати можуть підтвердити відповідність предмета закупівлі таким характеристикам.
Маркування, протоколи випробувань та сертифікати повинні бути видані органами з оцінки відповідності, компетентність яких підтверджена шляхом акредитації або іншим способом, визначеним законодавством.»,
- п. 6 Статті 23 Закону «Якщо учасник не має відповідних маркувань… він може подати технічний паспорт на підтвердження відповідності тим же об’єктивним критеріям. Замовник зобов’язаний розглянути технічний паспорт і визначити, чи справді він підтверджує відповідність установленим вимогам, із обґрунтуванням свого рішення.» щодо вимог до Тендерної документації
та п.п. 22 Статті 1 Закону «предмет закупівлі - товари, роботи чи послуги, що закуповуються замовником у межах єдиної процедури закупівлі… …визначається замовником у порядку, встановленому Уповноваженим органом, із застосуванням Єдиного закупівельного словника, затвердженого у встановленому законодавством порядку,
- п. 10 Статті 3 Закону «…Замовник не має права ділити предмет закупівлі на частини з метою уникнення проведення процедури відкритих торгів… або застосування цього Закону, …»,
- Наказу Міністерства економічного розвитку і торгівлі України № 454 від 17.03.2016 року щодо предмету закупівлі,
подана Замовником в електронній системі тендерна документація повністю відповідає вимогам Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015р. за №922-VIII та вимогам інших нормативних актів, які регулюють відносини закупівлі товарів, робіт і послуг за державні кошти, та ніяк не обмежує та не надає перевагу іншим учасникам процедури закупівлі. Зазначена вимога жодним чином не порушує права потенційних учасників та не носить дискримінаційний характер.