Плівка рентгенівська медична синьочутлива 13х18 см по 100 аркушів (НК 024:2019: 40979 Медична рентгенівська плівка, екран) (32354110-3); Плівка рентгенівська медична синьочутлива 18х24 см по 100 аркушів (НК 024:2019: 40979 Медична рентгенівська плівка, екран) (32354110-3); Плівка рентгенівська медична синьочутлива 24х30 см по 100 аркушів (НК 024:2019: 40979 Медична рентгенівська плівка, екран) (32354110-3); Плівка рентгенівська медична синьочутлива 35х35 см по 100 аркушів (НК 024:2019: 40979 Медична рентгенівська плівка, екран) (32354110-3); Плівка рентгенівська медична синьочутлива 30х40 см по 100 аркушів (НК 024:2019: 40979 Медична рентгенівська плівка, екран) (32354110-3); Плівка рентгенівська медична зеленочутлива 13х18 см по 100 аркушів (НК 024:2019: 40979 Медична рентгенівська плівка, екран) (32354110-3); Плівка рентгенівська медична зеленочутлива 18х24 см по 100 аркушів (НК 024:2019: 40979 Медична рентгенівська плівка, екран) (32354110-3); Плівка рентгенівська медична зеленочутлива 24х30 см по 100 аркушів (НК 024:2019: 40979 Медична рентгенівська плівка, екран) (32354110-3); Плівка рентгенівська медична зеленочутлива 30х40 см по 100 аркушів (НК 024:2019: 40979 Медична рентгенівська плівка, екран) (32354110-3); Плівка рентгенівська медична зеленочутлива 35х35 см по 100 аркушів (НК 024:2019: 40979 Медична рентгенівська плівка, екран) (32354110-3). ДК 021:2015: 32350000-1 Частини до аудіо- та відео обладнання

Щодо вашої вимоги UA-2020-12-18-011602-c.b1 повідомляємо наступне.
Відповідно до пп. 3.7.2, 3.7.1. ч. 3.7 розділу 3 Тендерної документації та п. 1.1.2 ч. 1.1 розділу 1, п. 3.3.1 ч. 3.3, та п. 3.6.1 ч. 3.6 розділу 3 Додатку 2 Тендерної документації Товариство з обмеженою відповідальністю "Волиньфармімпекс" було надано інформацію, яка підтверджуює відповідність тендерної пропозиції учасника усім технічним, якісним, кількісним та іншим характеристикам предмета закупівлі, які встановлені замовником у Тендерній документації, що наведена у Додатку 2 Тендерної документації, тож Замовник при визначенні переможця не порушував принципи здійснення публічних закупівель, що передбачені ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі».
Відповідно до п. 3.3.1 ч. 3.3 розділу 3 Додатку 2 Тендерної документації Замовником визначено, що Запропонований учасником товар повинен відповідати наступним технічним (медико-технічним) характеристикам, які наведені у Таблиці 2.1 та іншим нижченаведеним вимогам (таблиця 2.1.): Плівка рентгенівська медична MEDIPHOT X-90N/RP синьочутлива (або еквівалент) та Плівка рентгенівська медична MEDIPHOT X-0/RP зеленочутлива (або еквівалент) з відповідними технічними характеристиками до цих плівок. Тобто, Замовник назвою плівки визначив бажану плівку з технічними вимогами, а також Замовник у Тендерній документації вказав, що учасники можуть пропонувати еквівалент.
У складі своєї пропозиції ТОВ "Волиньфармімпекс" запропонував визначені Тендерною документацією плівки, котрі повністю відповідають вимогам Тендерної документації.
Зазначена Вами у вимозі невідповідність про те, що відсутнє підтвердження вимогам, що стосуються плівки рентгенівської медичної синьочутливої, встановленим в Таблиці 2.1, зокрема, про те, що плівка сенсибілізована в зеленій частині спектру не відповідає дійсності, оскільки ТОВ "Волиньфармімпекс" у складі своєї пропозиції пропонує саме Плівку рентгенівську медичну MEDIPHOT X-90N/RP синьочутлива, яку зазначає Замовник у Тендерній документації. Вам, як представникам виробника відомо, що синьочутлива плівка сенсибілізована в синій частині спектру, а зелена в зеленій, але також відомо, що синьочутлива плівка чудово працює в касетах з зеленовипромінюючими та комбінованими екранами. Тобто, синьочутлива плівка є універсальною і відповідно однаково добре засвічується в підсилюючих екранах всіх типів. В Інструкції з використання Плівки рентгенівської медичної MEDIPHOT X-90N/RP синьочутлива зазначено про те, що синьочутлива плівка застосовується з екранами будь-якого типу, тобто в синій та зеленій частині спектру, як того вимагалось у технічних вимогах до плівки, тож ваша вимога є безпідставною.
Щодо зазначеної вами вимоги про відсутність в розрізі режимів обробки (ручна та автоматична) розмежування, що не дозволяє встановити відповідність характеристик запропонованого товару у розрізі режимів обробки, що є невідповідністю умовам технічної специфікації та вимогам щодо предмета закупівлі Тендерної документації, повідомляємо, що дана вимога немає під собою жодного обґрунтування, оскільки Інструкції з використання та сертифікатах якості на Плівки рентгенівської медичної MEDIPHOT X-90N/RP синьочутлива та Плівки рентгенівські медичні MEDIPHOT X-0/RP зеленочутлива чітко зазначено, що плівка призначена для автоматичної та ручної обробки плівки. В сертифікаті якості ці значення об‘єднані в одну табличку, де вказані граничні значення чутливості 160-190, тобто менше значення для ручної обробки більше для автоматичної, в обернених рентгенах це і буде 1200 та 1800 о.р. ручна та автоматична обробка відповідно. Стосовно параметра Dmax (максимальна оптична густина) теж вказані референтні значення 2,77-ручна, 2,8-автоматична. З середнім градієнтом (Y гамма) те саме щодо розподілення значень на ручну та автоматичну обробку.

Стосовно вашої вимоги про відсутнє підтвердження запропонованого товару зазначеній характеристиці (вимозі) щодо чутливості плівки з відповідними показниками у зворотних рентгенах, повідомляємо, що обернені рентгени це дуже застаріла величина і вже багато часу не застосовується у всіх розвинутих країнах світу, а використовують загально прийняті DIN та ЄО, а в наданій документації (Інструкції з використання та сертифікатах якості) ТОВ "Волиньфармімпекс" одиниці повністю відповідають вимогам Тендерної документації, тож дана вимога є безпідставною.
Щодо вашої вимоги про показники плівок стосовно «Груба вуаль (Dmin)» з показником не більше 0,1, то в Інструкції з використання зазначено про щільність вуалі не більше 0,1, що відповідає вимогам Тендерної документації. А щодо зазначеної в Сертифікатах якості мінімальної густини Dmin з показником 0,1-0,18, то в даній колонці міститься тільки одне посилання на примітки із «*» про те, що «верхня границя значення можлива на кінець терміну придатності плівки», а відповідно до пп. «е» п.3.6.1. ч. 3.6 Додатку 2 Тендерної документації Замовником визначено термін придатності товару на момент поставки повинен становити не менше 70% від загального терміну придатності, про що ТОВ "Волиньфармімпекс" надали гарантійний лист, а тому підстав вважати Замовником, що по цій вимозі є не відповідність немає, оскільки є повна відповідність вимоги згідно Інструкції з використання , Сертифікату якості, в якому наголошуємо, що верхня границя значення можлива на кінець терміну придатності плівки, а не буде. Крім того, термін придатності плівки буде не менше 70 відсотків загального терміну придатності. Тож, дана вимога не може бути задоволена.

На підставі вищевикладеного, а також керуючись Законом України «Про публічні закупівлі» та Тендерною документацією, ваша вимога UA-2020-12-18-011602-c.b1 не може бути задоволена.