Детектори та аналізатори (Ампліфікатор у реальному часі (код відповідно до УКТЗЕД – 8419) та Станцію автоматичну для екстракції рибонуклеінової кислоти (код відповідно до УКТЗЕД – 902780))

Станція для екстракції рибонуклеїнової кислоти повинна забезпечувати роботу зі зразками: сироватка крові, плазма крові, мазок з горла, ректальний мазок, кал, секреція статевих органів, відшаровані клітини, сеча, мокрота, тощо; повинна мати перелік протоколів, не гірше: коронавірус (2019-nCоV), HBV (вірус гепатиту В), HCV (вірус гепатиту С), HPV (вірус папіломи людини), HIV (вірус імунодефіциту людини), EB (вірус Епштейна-Барр), HCMV (цитомегаловірус), HFM (ентеровірусний везикулярний стоматит) тощо; Пропускна здатність повинна бути до 96 зразків для одночасного дослідження; повинна приймати на борт пробірки, включно вакуумні пробірки для забору крові, без необхідності додаткового перенесення матеріалу; повинна мати вбудований: 1) зчитувач штрих-коду 2) модуль охолодження 3) модуль температурного контролю 4) тримач подачі (носія) зразків 5) модуль реагентів 6) модуль наконечників 7) змішувач типу Вортекс 8) ультрафіолетовий опромінювач для дезінфекції з можливістю запланувати початок і кінець дезінфекції 9) HEPAфільтр 10) ємність для відпрацьованих рідин 11) ємність для відпрацьованих наконечників 12) динамік для голосових підказок та сповіщень Станція для екстракції рибонуклеїнової кислоти повинна мати сенсорний екран, не гірше 10,4 дюйма, розташований на передній панелі приладу; Мова інтерфейсу повинна бути обираною, англійська обов’язково; повинна мати автоматичне визначення рівня (тиск та висота рівня рідини) та визначення згустків (тиск й визначення закупорки при набиранні та випусканні). Ампліфікатор повинен забезпечувати кількісну ПЛР у реальному часі; Метод виявлення ПЛР-аналізу повинен бути флуоресцентним у кожній пробірці; Програмне забезпечення повинно обробляти дані про отримані результати, проводити кількісний чи якісний аналіз результатів та генерувати вивід результатів в автоматичному режимі; Ампліфікатор повинен мати не менше, ніж: 5 каналів для виявлення; 5 незалежних модулів температурного контролю; 10 градієнтних колонок; повинен забезпечувати можливість одночасного дослідження до 96 зразків; повинен надавати можливість обробки зразків в об’ємі до 110 мкл; повинен підтримувати витратні матеріали, не менше: - окрема пробірка 0,2 мл - стрип з 8 пробірок по 0,2 мл - мікротитрувальний планшет на 96 чарунок повинен підтримувати: - діапазон температур, не гірше 10-90 °C - точність температури, в межах ± 0,1 °C - однорідність температури, не гірше ± 0,2/0,25 °C - максимальну швидкість нагрівання / охолодження, не менше 3 °C/сек. - діапазон хвиль збудження, в межах 400-700 нм - лінійний діапазон зразка, в межах 100-1010 копій Відтворюваність виявлення зразків повинна бути, не гірше CV <5%