Фармацевтична продукція за кодом CPV за ДК 021:2015: 33600000-6 (Анальгін (Metamizole sodium), Глюкоза (Glucose), Глюкоза (Glucose), Глюкоза (Glucose), Глюкоза (Glucose), Еуфілін (Theophylline), Інфулган (Paracetamol), Калію хлорид (Potassium chloride), Лефлоцин (Levofloxacin), Лонгокаїн (Bupivacaine), Лонгокаїн (Bupivacaine), Лонгокаїн (Bupivacaine), Магнію сульфат (Magnesium sulfate), Маніт (Mannitol), Метронідазол (Metronidazole), Натрію хлорид (Sodium chloride), Натрію хлорид (Sodium chloride), Натрію хлорид (Sodium chloride), Небутамол (Salbutamol), Офлоксацин (Levofloxacin), Розчин Рінгера (electrolytes), Сангера (Tranexamic acid), Сода-буфер (Sodium bicarbonate), Сода-буфер (Sodium bicarbonate), Флуконазол (Fluconazole), Цефепім (Cefepime), Цефтриаксон (Ceftriaxone), Ципрофлоксацин (Ciprofloxacin), Юнорм (Ondansetron)

Вимога про надання гарантійних листів виробника встановлена з метою уникнення подання учасниками фальсифікованого товару. У зв’язку із ситуацією, що склалася на фармацевтичному ринку, є вірогідність поставки фальсифікованої неякісної продукції. Надання вищезазначеного гарантійного листа підтверджує можливість постачання оригінального товару, а також визначення спроможності Учасниками поставити товар у кількості, в асортименті, зі строками придатності та в терміни, визначені Тендерною документацією.
Отримання/надання гарантійних листів є звичайною та поширеною практикою, зокрема, при закупівлі фармацевтичної продукції, яка застосовується для уникнення постачання фальсифікованих, неякісних або підроблених (неоригінальних) лікарських засобів, чи постачання не в повному обсязі та з порушенням термінів. Слід зазначити, що виробники лікарських засобів, медичних препаратів, як вітчизняні так і іноземні, зацікавлені у продажі своїх товарів через надійних партнерів, в укладенні з ними відповідних договорів та наданні гарантій щодо належного виконання своїх зобов’язань у майбутньому.
Таким чином, виробники чи їх офіційні представники на практиці не застосовують жодних обмежень щодо видачі гарантійних листів особам, які бажають реалізовувати їх продукцію.
Наголошуємо, що вимога про надання гарантійних листів не є порушенням законодавства України у сфері публічних закупівель та не створює дискримінаційних умов і перешкод для участі в процедурі закупівлі жодному з потенційних учасників, які насправді мають можливість гарантовано поставляти якісні лікарські засоби, що є предметом закупівлі.
Крім того, це обумовлене неодноразовим надходженням розпоряджень Державної служби з лікарських засобів щодо вилучення з обігу неякісних лікарських засобів, на підставі викладеного вимога щодо надання Учасниками гарантійного листа виробника, є необхідною з метою унеможливлення участі недобросовісних учасників та закупівлі товарів невідповідної якості.
Наголошуємо, що раціональне використання бюджетних коштів полягає у закупівлі якісних товарів з відповідними характеристиками та за найвигіднішу ціну.
Таким чином, замовник не порушив жодної вимоги діючої законодавчої та нормативної бази, відповідно, відсутні жодні підстави для внесення змін до тендерної документації.