3 лота: Лот 1. – Стоматологічні матеріали – 46 найменувань; Лот 2. – Голки, шовні матеріали, шприци – 7 найменувань; Лот 3. – Перев’язувальні матеріали – 10 найменувань

Доброго дня! Відповідно до тендерної документації, щодо закупівлі UA-2021-02-03-006628-c, що затверджена Рішенням тендерного комітету від 02.02.2021 р. КОМУНАЛЬНОГО ЗАКЛАДУ КИЇВСЬКОЇ ОБЛАСНОЇ РАДИ "ОБЛАСНА СТОМАТОЛОГІЧНА ПОЛІКЛІНІКА пунктом 6.4. Розділу ІІІ - Всі посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва вживаються у значенні «…. «або еквівалент». Тому Ваше ствердження «Ми не шукаємо еквівалентних виробів тим, що внесено в тендерну документацію, тому що медико-технічні характеристики заявлених препаратів нас влаштовують.» є прямим порушенням Статті 5. ЗУ «Про публічні закупівлі», а саме порушуються Принципи здійснення публічних закупівель та недискримінація учасників: добросовісна конкуренція серед учасників; недискримінація учасників та рівне ставлення до них; об’єктивне та неупереджене визначення переможця процедури закупівлі/спрощеної закупівлі; запобігання корупційним діям і зловживанням. Більше того Відповідно до Вашої тендерної документації пунктом 6.4.1. визначено - У разі, якщо вичерпний опис характеристик, технічні специфікації містять посилання на стандартні характеристики, технічні регламенти та умови, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов’язані з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними, європейськими стандартами, іншими спільними технічними європейськими нормами, іншими технічними еталонними системами, визнаними європейськими органами зі стандартизації або національними стандартами, нормами та правилами, то кожне таке посилання читати разом із виразом «або еквівалент». Тобто відповідно до даного ствердження Замовника навіть характеристики вказаного товару можуть бути замінені еквівалентом. Тому повертаючись до початкового питання просимо уточнити які саме уповноважені органи відповідно діючого законодавства України в сфері обігу медичних виробів мають право та повноваження, спираючись на законодавчі акти, надавати офіційні підтвердження щодо еквівалентності та/або відповідності технічним і якісним характеристикам одного медичного виробу іншому?