Звертаємо вашу увагу
1. Типування крові донорів і реципієнтів за антигенами А1 і А2 («слабкий») не передбачено жодним з діючих в Україні нормативних актів: а ні Наказом МОЗ України від 05.07.1999 р №164 «Про затвердження інструкцій, регламентуючих діяльність закладів служби крові України», а ні методичними рекомендаціями ДУ «Інститут гематології та трансфузіології НАМН України», Харківська медична академія післядипломної освіти МОЗ України, Харківський Обласний Центр Служби крові «Національне керівництво з виробничої трансфузіології для закладів, підрозділів та лабораторій служб крові» (Харків 2015р); А.М. Чугрієв, Р.П. Павлюк, С.В. Замліла, І.С. Демянюк, Г.А. Мироненко «Імуногематологічні дослідження в трансфузійній медицині» (Житомир - 2018).
2. Діагностичний моноклональний реагент анти-А1 і анти-А2 на даний момент не зареєстрований як дозволений до використання в Україні.
3. Використання лектину для визначення антигену А еритроцитів людини не передбачено діючою в Україні документацією (п.1).
В зв'язку з цим, запит на придбання реагенту анти-А1 і анти-А2 для визначення антигенів А1 і А2, а також лектину для визначення антигену А не може фігурувати в документації, пов'язаній з тендерними закупівлями, та не може бути предметом закупівлі за державні кошти.
Розгорнути
Згорнути
відповідь:
Нами розглянуто ваше звернення та прийнято рішення:
1. Внести зміни до оголошення про проведення спрощеної закупівлі та вимог до предмета закупівлі, а також документи щодо закупівлі затвердити в новій редакції.
2. Строк для подання пропозицій продовжити в електронній системі закупівель на два робочі дні.
2. Зміни, що вносяться замовником, розмістити та відобразити в електронній системі закупівель у вигляді нової редакції документів, у порядку, передбаченому в ст. 10 Закону.