2 лота: Лот 1. - Рукавички, одноразові медичні вироби для введення розчинів, розхідний матеріал – 55 найменувань; Лот 2. – Шовний матеріал - 21 найменування

Шановний потенційний учаснику!
Дякую Вам за зацікавленість у прийнятті участі в Тендерній закупівлі та хочемо зазначити у відповідь на Вашу вимогу наступне.
Тендерна документація розроблена на підставі норм Закону України «Про публічні закупівлі» від 25.12.2015 № 922-VIII (із змінами) (далі – Закон), а також з дотриманням умов інших Законів і Постанов, які регламентують процес закупівлі за бюджетні кошти, зокрема ЗУ « Про захист економічної конкуренції» від 11,01,2011 року №2210-ІІІ, ЗУ «П електронні довірчі послуги», ЗУ «Про електронні документи та електронний документооборот» та деяких інших законодовчих актів України щодо вдосконалення публічних закупівель тощо.
У відповідності до ст. 3 Закону України «Про публічні закупівлі», закупівлі здійснюються за такими принципами: добросовісна конкуренція серед учасників; максимальна економія та ефективність; відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; недискримінація учасників; об'єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій; запобігання корупційним діям і зловживанням
Таким чином, тендерний комітет зацікавлений у проведенні процедури відкритих торгів з подальшим здійснення закупівлі з дотриманням усіх принципів добросовісної конкуренції. Проте основним принципом оцінки тендерних пропозицій буде найбільш економічно вигідна пропозиція, що визнана найкращою за результатами проведеної закупівлі.
У відповідності до пп.3 п. 2 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі», тендерна документація повинна містити інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). При цьому технічна специфікація повинна містити: детальний опис товарів, робіт, послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні та якісні характеристики; вимоги щодо технічних і функціональних характеристик предмета закупівлі у разі, якщо опис скласти неможливо або якщо доцільніше зазначити такі показники; посилання на стандартні характеристики, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов'язану з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними або національними стандартами, нормами та правилами. Технічна специфікація не повинна містити посилання на конкретну торговельну марку чи фірму, патент, конструкцію або тип предмета закупівлі, джерело його походження або виробника. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим, а специфікація повинна містити вираз "або еквівалент". Таким , чином і замовник у своїй ТД вказав що до усіх медичних виробів, висвітлених у потребі щодо закупівлі розглядає «еквівалент».
Окрім цього, при формування потреби медичний персонал зокрема і ми , як Тендерний комітет Замовника, керувались виключно нашою потребою у зазначених медичних виробах та виключно у зв’язку з їх наявністю і попереднім використанням нашою лікувальною установою, тобто назва взята з упаковки медичних виробів, що знаходяться в установі та включена в потребу щодо закупівлі як така, що необхідна для здійснення безперебійного лікувально процесу та є зручною для використання у медичній практиці персоналом.
Також хочемо зазначити, ми не маємо можливості отримувати інформацію про усі сертифіковані медичні вироби із загальнодоступних офіційних ресурсів, тому що в Україні на даний час немає єдиної бази даних стосовно таких виробів. Слід зазначити, що усі медичні вироби, що мають сертифікати/декларації відповідності, виведені в обіг законно і дозволені для продажу на території України, в тому числі і для бюджетних закупівель.
Проте, кожен учасник в своїй тендерній пропозиції також на свій розсуд може пропонувати ті медичні вироби, які мають сертифікат/декларацію відповідності і дозволені для продажу на території України. Основним параметром є відповідність цього товару вимогам тендерної документації та підтвердження державної реєстрації (оцінки відповідності) цих медичних виробів.
Відповідно, надавши документи від виробника ,зокрема і гарантійний лист, надають гарантію Замовнику щодо того, що Учасником буде дійсно представник/дилер тощо, в якого гарантовано є договір з виробником і тим самим він підтверджує можливість забезпечення медичними виробами Замовника у терміни, визначені в договорі та належної якості, що надзвичайно важливо для забезпечення безперебійного лікувального процесу, а товар є таким ,що дозволений до обігу на території України.
Резюмуючи вищевикладене, ми не вбачаємо факту порушення в тендерній документації, та запрошуємо усіх бажаючих брати участь в процедурі закупівель за рівними для всіх учасників вимогами, та звертаємо увагу потенційних участників на пункт 1 Розділу V «Оцінка тендерної пропозиції», де зазначено, що єдиним критерієм оцінки тендерних пропозицій - є Ціна.»