Шафа ламінарно-потокова код ДК 021:2015: 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні код НК 024:2019: 20653-Бокс біологічної безпеки класу II Laminar-flow cabinet code SC 021:2015: 33190000-8 Miscellaneous medical devices and products code NC 024:2019: 20653- Class-II biological safety cabinet
Показати більше
Згорнути
- Ідентифікатор тендеру UA-2021-05-20-006017-c
- 33192000-2 - Меблі медичного призначення
- Завершена
Найменування замовника:
Державне підприємство "Укрмедпроектбуд"
Код ЄДРПОУ:
37700171
Тип закупівлі
Відкриті торги з публікацією англ.мовою
Контактна особа замовника
Аністратенко Віта Вікторівна,
,
, vito4k@gmail.com
Адреса замовника
Україна, Київ, 01601, Київська область, Грушевського 7
Дата укладення договору
23.09.21
Переможець
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "МЕДИЧНА КОМПАНІЯ "ЕМПІРІКА"
Очікувана вартість
4 208 000 UAH
з ПДВ
Сума договору
1 746 000 UAH
Оцінка умов закупівлі:
3
0
2
останні зміни 23.09.21
Інформація про процедуру
Роз’яснення:
до 17.07.2021 00:00
Оскарження умов:
до 23.07.2021 00:00
Подання пропозицій:
27.07.2021 09:00
Початок аукціону:
31.08.2021 14:04
Очікувана вартість
4 208 000 UAH з ПДВ
Вид тендерного забезпечення:
Електронна банківська гарантія
Сума тендерного забезпечення:
126 240 UAH
Розмір мінімального кроку пониження ціни:
126 240 UAH
Розмір мінімального кроку пониження ціни, %:
3 %
Інформація про предмет закупівлі
Предмет закупівлі
Опис окремої частини або частин предмета закупівлі
2 штуки
Шафа ламінарно-потокова
ДК 021:2015: 33192000-2 — Меблі медичного призначення
GMDN: 20653 — Бокс біологічної безпеки класу II
5 штуки
Шафа ламінарно-потокова
ДК 021:2015: 33192000-2 — Меблі медичного призначення
GMDN: 20653 — Бокс біологічної безпеки класу II
Критерії вибору переможця
Очікувана вартість:
100%
Тендерна документація
19.07.2021 13:57
19.07.2021 13:56
19.07.2021 13:56
15.06.2021 15:34
01.06.2021 17:23
20.05.2021 17:57
19.07.2021 13:57
19.07.2021 13:55
15.06.2021 15:35
15.06.2021 15:33
01.06.2021 17:26
20.05.2021 17:58
19.07.2021 13:56
15.06.2021 15:34
01.06.2021 17:23
19.07.2021 13:56
Запитання до процедури
Щодо медико – технічних вимог
Дата подання: 27.05.2021 12:35
Дата відповіді: 01.06.2021 17:29
20.05.2021 року Замовник оголосив закупівлю: Шафа ламінарно-потокова код ДК 021:2015: 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні код НК 024:2019: 20653-Бокс біологічної безпеки класу II
Ознайомившись з тендерною документацією, ми виявили у ній такі вимоги, які унеможливлюють формування комплектації Предмету закупівлі через відсутність вказаних конкретних умов щодо використання Предмету закупівлі:
Просимо Вас надати пояснення, що саме планується подаватись всередину шафи відповідно до вимог пп.1.10. та 2.10. «Повинна мати порт для безпечного введення трубок або кабелів всередину боксу»? Для відповідності комплектації Предмету закупівлі вимогам Користувача просимо дати уточнення для яких цілей мають бути введені трубки всередину робочої зони: подачі газу, вакууму, кисню, азоту, зжатого повітря чи інше ? Тим більше що для деяких речовин саме трубок не достатньо, шафа має бути обладнана спеціальним краном.
Відсутність відкритих роз’яснень що до вимог пп.1.10. та 2.10. призведе, по відношенню до широкого кола потенційних учасників закупівлі, до формування дискримінаційніих умов, які суттєво обмежують конкуренцію.
Розгорнути
Згорнути
відповідь:
Шановний Учаснику!
Тендерний комітет ДП «Укрмедпроектбуд» розглянув Ваше питання б/н від 27 травня 2021 12:35 та повідомляє наступне.
Вимога чітко описує універсальний порт, який за своєю конструкцією буде придатний як для вводу/виводу кабелів, так і для вводу/виводу різноманітних трубок. Бокси біологічної безпеки плануються для вирішення широкого кола задач – від ПЛР до бактеріологічних досліджень з поступовим розширенням сфери використання. Всі ці роботи передбачають розташування різного допоміжного обладнання всередині боксів, яке потребує підключення до інженерних комунікацій (вакуумної установки, тощо) та можливості виведення назовні електричних кабелів. Наявність спеціально сконструйованого порту для безпечного виводу/вводу кабелів та трубок дозволить впорядкувати робочу зону всередині ламінарної шафи і знизити ризик контамінації.
Тендерний комітет ДП «Укрмедпроектбуд» розглянув Ваше питання б/н від 27 травня 2021 12:35 та повідомляє наступне.
Вимога чітко описує універсальний порт, який за своєю конструкцією буде придатний як для вводу/виводу кабелів, так і для вводу/виводу різноманітних трубок. Бокси біологічної безпеки плануються для вирішення широкого кола задач – від ПЛР до бактеріологічних досліджень з поступовим розширенням сфери використання. Всі ці роботи передбачають розташування різного допоміжного обладнання всередині боксів, яке потребує підключення до інженерних комунікацій (вакуумної установки, тощо) та можливості виведення назовні електричних кабелів. Наявність спеціально сконструйованого порту для безпечного виводу/вводу кабелів та трубок дозволить впорядкувати робочу зону всередині ламінарної шафи і знизити ризик контамінації.
Медико – технічні вимоги
Дата подання: 28.05.2021 10:06
Дата відповіді: 01.06.2021 17:29
Просимо Вас привести Тендерну Документацію у відповідність згідно чинного законодавства шляхом внесення вимоги щодо відповідності предмету закупівлі до EN 12469 та/або ДСТУ EN 12469 Біотехнологія. Шафи мікробіологічної безпеки, яка повинна бути підтверджена шляхом надання копії сертифікату у складі Тендерної документації.
відповідь:
Шановний Учаснику!
Тендерний комітет ДП «Укрмедпроектбуд» розглянув Ваше питання б/н від 28 травня 2021 10:06 та повідомляє наступне.
На сьогоднішній день CE сертифікація є єдиною обов’язковою процедурою сертифікації в країнах Європейського Союзу, яка підтверджує відповідність продукції європейським стандартам якості і забезпечує доступ на європейський ринок. Всі вимоги до процесів, процедур, реагентів та обладнання, які встановлюються при лабораторному супроводі невідкладних станів, проведенні бактеріологічних та молекулярно-генетичних досліджень базуються на відповідності міжнародним стандартам та директивам. Щодо лабораторного обладнання, то СЄ сертифікат засвідчує, що якість продукції відповідає вимогам відповідних європейських стандартів та директив. Тому ми вважаємо, що наявність СЕ сертифікації і необхідність надання декларації відповідності для підтвердження СЕ сертифікації є вимогою, яка підтверджує відповідність предмету закупівлі європейському стандарту якості.
Тендерний комітет ДП «Укрмедпроектбуд» розглянув Ваше питання б/н від 28 травня 2021 10:06 та повідомляє наступне.
На сьогоднішній день CE сертифікація є єдиною обов’язковою процедурою сертифікації в країнах Європейського Союзу, яка підтверджує відповідність продукції європейським стандартам якості і забезпечує доступ на європейський ринок. Всі вимоги до процесів, процедур, реагентів та обладнання, які встановлюються при лабораторному супроводі невідкладних станів, проведенні бактеріологічних та молекулярно-генетичних досліджень базуються на відповідності міжнародним стандартам та директивам. Щодо лабораторного обладнання, то СЄ сертифікат засвідчує, що якість продукції відповідає вимогам відповідних європейських стандартів та директив. Тому ми вважаємо, що наявність СЕ сертифікації і необхідність надання декларації відповідності для підтвердження СЕ сертифікації є вимогою, яка підтверджує відповідність предмету закупівлі європейському стандарту якості.
Загальні умови
Дата подання: 01.06.2021 12:43
Дата відповіді: 01.06.2021 17:27
Згідно Додатку 7 тендерної документації (Проект Договору) п.3.3 вказано:
«Сторони свідчать, що до вартості Товару входять будь-які витрати Постачальника, пов’язані з виконанням умов Договору, в тому числі, але не виключно: вартість доставки, розвантаження до точного місця експлуатації кожної одиниці, вказаного Покупцем, встановлення в точному місці експлуатації кожної одиниці, вказаного Покупцем.»
Для формування остаточної вартості Товару та врахування витрат просимо Вас зазначити необхідну інформацію щодо встановлення в точному місці експлуатації кожної одиниці, а саме:
1-для кожної одиниці Товару зазначити розташування згідно плану лабораторії – необхідно вказати ширину дверних отворів для вільного заносу на всьому шляху транспортування предмету закупівлі;
2- для кожної одиниці Товару вказати поверх, на якому буде встановлено обладнання, та можливий спосіб підняття:
- при наявності ручного підйому на поверх необхідно вказати розміри сходового майданчика, розміри коридорів задля забезпечення вільного маневрування, так як предмет закупівлі має об’ємні геометричні розміри.
- при підйомі на вантажному ліфті зазначити розміри ліфту, геометричні розміри коридорів на шляху транспортування до точного місця.
Розгорнути
Згорнути
відповідь:
Шановний Учаснику!
Тендерний комітет ДП «Укрмедпроектбуд» розглянув Ваше питання б/н від 01 червня 2021 12:43 та повідомляє наступне.
Наскільки зрозуміло, запитання виникло до положення проекту договору (п. 3.3.), що визначає, що «до вартості Товару входять будь-які витрати Постачальника, пов’язані з виконанням умов Договору, в тому числі, але не виключно: вартість доставки, розвантаження до точного місця експлуатації кожної одиниці, вказаного Покупцем, встановлення в точному місці експлуатації кожної одиниці, вказаного Покупцем».
Учасник просить вказати ширину дверних отворів, поверх, на якому буде встановлено обладнання, та можливий спосіб підняття: - при наявності ручного підйому на поверх необхідно вказати розміри сходового майданчика, розміри коридорів задля забезпечення вільного маневрування, так як предмет закупівлі має об’ємні геометричні розміри. - при підйомі на вантажному ліфті зазначити розміри ліфту, геометричні розміри коридорів на шляху транспортування до точного місця.
Стаття 627 ЦК України визначає, що сторони вільні в визначенні умов договору (з урахуванням вимог Цивільного кодексу України, інших актів цивільного законодавства, звичаїв ділового обороту, вимог розумності та справедливості).
Відповідно до статті 628 ЦК України зміст договору становлять умови (пункти), визначені на розсуд сторін і погоджені ними, та умови, які є обов'язковими відповідно до актів цивільного законодавства.
Отже, умови договору визначаються на вільний розсуд сторін, за винятком умов, що відповідно до законодавства мають бути враховані в договорі. Умови договору, про які просить Учасник не передбачені як обов’язкові відповідно до законодавства, натомість замовник не вважає за доцільне вносити їх в проект договору.
Водночас, замовник просить врахувати, що Таблицею 3 Додатку № 5 до тендерної документації вказано відповідні медико-технічні вимоги до обладнання, яке є предметом даної закупівлі, в тому числі з вказанням розмірів, які треба врахувати.
Тобто, вся необхідна інформація про предмет закупівлі вже визначена в тендерній документації даної процедури закупівель.
Тендерний комітет ДП «Укрмедпроектбуд» розглянув Ваше питання б/н від 01 червня 2021 12:43 та повідомляє наступне.
Наскільки зрозуміло, запитання виникло до положення проекту договору (п. 3.3.), що визначає, що «до вартості Товару входять будь-які витрати Постачальника, пов’язані з виконанням умов Договору, в тому числі, але не виключно: вартість доставки, розвантаження до точного місця експлуатації кожної одиниці, вказаного Покупцем, встановлення в точному місці експлуатації кожної одиниці, вказаного Покупцем».
Учасник просить вказати ширину дверних отворів, поверх, на якому буде встановлено обладнання, та можливий спосіб підняття: - при наявності ручного підйому на поверх необхідно вказати розміри сходового майданчика, розміри коридорів задля забезпечення вільного маневрування, так як предмет закупівлі має об’ємні геометричні розміри. - при підйомі на вантажному ліфті зазначити розміри ліфту, геометричні розміри коридорів на шляху транспортування до точного місця.
Стаття 627 ЦК України визначає, що сторони вільні в визначенні умов договору (з урахуванням вимог Цивільного кодексу України, інших актів цивільного законодавства, звичаїв ділового обороту, вимог розумності та справедливості).
Відповідно до статті 628 ЦК України зміст договору становлять умови (пункти), визначені на розсуд сторін і погоджені ними, та умови, які є обов'язковими відповідно до актів цивільного законодавства.
Отже, умови договору визначаються на вільний розсуд сторін, за винятком умов, що відповідно до законодавства мають бути враховані в договорі. Умови договору, про які просить Учасник не передбачені як обов’язкові відповідно до законодавства, натомість замовник не вважає за доцільне вносити їх в проект договору.
Водночас, замовник просить врахувати, що Таблицею 3 Додатку № 5 до тендерної документації вказано відповідні медико-технічні вимоги до обладнання, яке є предметом даної закупівлі, в тому числі з вказанням розмірів, які треба врахувати.
Тобто, вся необхідна інформація про предмет закупівлі вже визначена в тендерній документації даної процедури закупівель.
Загальні умови
Дата подання: 03.06.2021 09:10
Дата відповіді: 07.06.2021 17:28
У статті 11 Цивільного кодексу України (далі - ЦК України) закріплені законодавчі підстави виникнення цивільних прав і обов’язків, зокрема, одними з основних є договори та інші правочини. Ця стаття визначає, що ЦК України передбачено: " правочин - це завжди дії незалежних та рівноправних суб’єктів цивільного права;" Тому одна із сторін правочину ( учасник) має всі права для тлумачення правочину. Крім того, ст. 213 ЦК України, "Особа, яка включила ту або іншу умову в договір, має нести ризик, пов'язаний з неясністю такої умови". Тому наше питання знаходиться в законодавчій площині ЦК України ! Вимагаємо повторно надати роз'яснення щодо Додатку 7 тендерної документації (Проект Договору) п.3.3. (питання б/н від 01 червня 2021 12:43)
Розгорнути
Згорнути
відповідь:
Шановний Учаснику!
Тендерний комітет ДП «Укрмедпроектбуд» розглянув Ваше питання б/н від 03-06-2021, 09:10 та повідомляє наступне.
Статтею 213 Цивільного кодексу України визначено, що «зміст правочину може бути витлумачений стороною (сторонами)». Отже, надати тлумачення щодо змісту правочину є правом сторони.
Водночас, при першому етапі тлумачення необхідно брати до уваги однакове для всього змісту правочину значення слів і понять, а також загальноприйняте у відповідній сфері відносин значення термінів. В пункті 3.3. проекту договору, що є частиною тендерної документації даної закупівлі, слова та поняття вживаються в такому ж значенні, як і для інших положень проекту договору.
Нажаль, з запитання Учасника не зрозуміло що саме потрібно роз’яснити, який саме термін (слова або поняття, або ж словосполучення) є незрозумілими для Учасника.
Принагідно звертаємо увагу, що таблицею 3 додатку № 5 до тендерної документації вказано відповідні медико-технічні вимоги до предмета даної закупівлі, де, в тому числі, наведено відповідні розміри, які треба врахувати.
Тендерний комітет ДП «Укрмедпроектбуд» розглянув Ваше питання б/н від 03-06-2021, 09:10 та повідомляє наступне.
Статтею 213 Цивільного кодексу України визначено, що «зміст правочину може бути витлумачений стороною (сторонами)». Отже, надати тлумачення щодо змісту правочину є правом сторони.
Водночас, при першому етапі тлумачення необхідно брати до уваги однакове для всього змісту правочину значення слів і понять, а також загальноприйняте у відповідній сфері відносин значення термінів. В пункті 3.3. проекту договору, що є частиною тендерної документації даної закупівлі, слова та поняття вживаються в такому ж значенні, як і для інших положень проекту договору.
Нажаль, з запитання Учасника не зрозуміло що саме потрібно роз’яснити, який саме термін (слова або поняття, або ж словосполучення) є незрозумілими для Учасника.
Принагідно звертаємо увагу, що таблицею 3 додатку № 5 до тендерної документації вказано відповідні медико-технічні вимоги до предмета даної закупівлі, де, в тому числі, наведено відповідні розміри, які треба врахувати.
Вимоги про усунення порушення
Номер вимоги: UA-2021-05-20-006017-c.b1
Статус: Залишена без розгляду
Учасник: ТОВ БІОМЕДІНВЕСТ, Код ЄДРПОУ:24740569
Дата подання: 27.05.2021 12:37
20.05.2021 року Замовник оголосив закупівлю: Шафа ламінарно-потокова код ДК 021:2015: 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні код НК 024:2019: 20653-Бокс біологічної безпеки класу II
Ознайомившись з тендерною документацією, ми виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію:
Шановний Замовник, Вам має бути відомо, що вимогами до предмета закупівлі під час проведення державних закупівель можуть бути саме ті параметри, які підтверджені національними або міжнародними стандартами.
Вимога пп. 1.7. та 2.7. «УФ-Лампи повинні бути вмонтовані в бокові стінки боксу» є дискримінаційною.
Розташування ламп освітлення має за мету забезпечити максимальне освітлення та розташування в безпечному секторі доступному для заміни, а також економічність. Виконуючи ці умови виробник конструктивно сам вирішує, де найкраще місце для встановлення ламп. Це є індивідуальними особливостями тієї чи іншої торгової марки, тому зовсім необов'язково, що це мають бути бічні стійки
Звертаємо Вашу увагу, що на ринку України дозволені до введення в обіг та експлуатацію шафи ламінарно-потокові 2-го класу захисту декількох виробників, проте через вищезазначену вимогу, з продукцією відомого світового виробника Telstar (Іспанія) наша компанія не зможе прийняти участь і перемогти у закупівлі. Цим порушується принципи встановлені ст. 3 ЗУ “Про публічні закупівлі”, зокрема принципи: добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія та ефективність, недискримінація учасників. Крім того, згідно ч. 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. З метою розширення кола можливих учасників закупівлі та усунення порушення законодавства України, що призведе до суттєвої економії бюджетних коштів, на підставі ст. 3, 22, 23 ЗУ “Про публічні закупівлі”, просимо внести зміни до тендерної документації та викласти у наступній редакції медико-технічні вимоги, а саме: пп. 1.7. та 2.7. «Наявність вбудованої УФ-Лампи розташованої в безпечному місці для забезпечення максимального комфорту роботи персоналу.»
У випадку відмови усунути обмеження конкуренції та порушення законодавства України, залишаємо за собою право звернутися до Антимонопольного комітету України.
Розгорнути
Згорнути
Ознайомившись з тендерною документацією, ми виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію:
Шановний Замовник, Вам має бути відомо, що вимогами до предмета закупівлі під час проведення державних закупівель можуть бути саме ті параметри, які підтверджені національними або міжнародними стандартами.
Вимога пп. 1.7. та 2.7. «УФ-Лампи повинні бути вмонтовані в бокові стінки боксу» є дискримінаційною.
Розташування ламп освітлення має за мету забезпечити максимальне освітлення та розташування в безпечному секторі доступному для заміни, а також економічність. Виконуючи ці умови виробник конструктивно сам вирішує, де найкраще місце для встановлення ламп. Це є індивідуальними особливостями тієї чи іншої торгової марки, тому зовсім необов'язково, що це мають бути бічні стійки
Звертаємо Вашу увагу, що на ринку України дозволені до введення в обіг та експлуатацію шафи ламінарно-потокові 2-го класу захисту декількох виробників, проте через вищезазначену вимогу, з продукцією відомого світового виробника Telstar (Іспанія) наша компанія не зможе прийняти участь і перемогти у закупівлі. Цим порушується принципи встановлені ст. 3 ЗУ “Про публічні закупівлі”, зокрема принципи: добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія та ефективність, недискримінація учасників. Крім того, згідно ч. 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. З метою розширення кола можливих учасників закупівлі та усунення порушення законодавства України, що призведе до суттєвої економії бюджетних коштів, на підставі ст. 3, 22, 23 ЗУ “Про публічні закупівлі”, просимо внести зміни до тендерної документації та викласти у наступній редакції медико-технічні вимоги, а саме: пп. 1.7. та 2.7. «Наявність вбудованої УФ-Лампи розташованої в безпечному місці для забезпечення максимального комфорту роботи персоналу.»
У випадку відмови усунути обмеження конкуренції та порушення законодавства України, залишаємо за собою право звернутися до Антимонопольного комітету України.
Рішення замовника: Вимога відхилена
01.06.2021 17:31
Шановний Учаснику!
Тендерний комітет ДП «Укрмедпроектбуд» розглянув Вашу вимогу UA-2021-05-20-006017-c.b1 від 27 травня 2021 12:37 та повідомляє наступне.
Тендерна вимога чітко вказує на УФ-лампи, а не лампи освітлення. Лампи освітлення та УФ-лампи вирішують зовсім різні задачі. Вимога щодо розташування УФ-ламп в бокових стінках ламінарної шафи пов’язана з тим, що УФ-лампи в бокових стінках забезпечують кращий ступінь знезараження, що є критично важливим для сфери нашого застосування.
Тендерний комітет ДП «Укрмедпроектбуд» розглянув Вашу вимогу UA-2021-05-20-006017-c.b1 від 27 травня 2021 12:37 та повідомляє наступне.
Тендерна вимога чітко вказує на УФ-лампи, а не лампи освітлення. Лампи освітлення та УФ-лампи вирішують зовсім різні задачі. Вимога щодо розташування УФ-ламп в бокових стінках ламінарної шафи пов’язана з тим, що УФ-лампи в бокових стінках забезпечують кращий ступінь знезараження, що є критично важливим для сфери нашого застосування.
Номер вимоги: UA-2021-05-20-006017-c.c2
Статус: Залишена без розгляду
Учасник: ТОВ БІОМЕДІНВЕСТ, Код ЄДРПОУ:24740569
Дата подання: 28.05.2021 12:06
Ознайомившись з тендерною документацією, ми виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію:
Дискримінаційною вимогою, на наш погляд, є п.1.27. «Габаритні розміри приладу без стенду (ШхВхГ) не більше 1310*1540*810 мм». Яке принципове значення може мати саме ширина ламінару до 1310 мм, при тому що більшість виробників ламінарів для моделей з робочою поверхнею 1,2 м мають зовнішню ширину до 1355мм, тобто на 4,5 см більше (це 3,3% від зазначеного параметру)? А зважаючи на кількість ламінарів до закупівлі, зрозуміло, що вони будуть використовуватись у різних приміщеннях.
Така вимога щодо ширини ламінару вказує на упередженість Технічних вимог на користь однієї моделі конкретного виробника. Звертаємо Вашу увагу, що на ринку України дозволені до введення в обіг та експлуатацію «Бокси біологічної безпеки класу II (Ламінарно-потокова шафа II класу біологічної безпеки)» різних виробників, проте через вищезазначену вимогу, з продукцією інших виробників неможливо прийняти участь у закупівлі, в тому числі і наша компанія не зможе взяти участь у торгах з продукцією Telstar (Іспанія).
Цим порушуються принципи встановлені ст. 3 ЗУ “Про публічні закупівлі”, а саме: добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія та ефективність, недискримінація учасників. Крім того, згідно ч. 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. З метою розширення кола можливих учасників закупівлі та усунення порушення законодавства України, що призведе до суттєвої економії бюджетних коштів, на підставі ст. 3, 22, 23 ЗУ “Про публічні закупівлі”, просимо внести зміни до тендерної документації та викласти у наступній редакції медико-технічні вимоги, а саме: п.1.27. « Габаритні розміри приладу без стенду (ШхВхГ) не більше 1355*1540*810 мм.
У випадку відмови усунути обмеження конкуренції та порушення законодавства України, залишаємо за собою право звернутися до Антимонопольного комітету України, оскільки упередженість Технічних вимог за даним параметром на користь однієї моделі конкретного виробника разом із запланованим бюджетом на закупівлю, який майже вдвічі перевищує середньоринкові ціни на аналогічну продукцію світових виробників, може нести корупційні ризики при проведенні даної закупівлі.
Розгорнути
Згорнути
Дискримінаційною вимогою, на наш погляд, є п.1.27. «Габаритні розміри приладу без стенду (ШхВхГ) не більше 1310*1540*810 мм». Яке принципове значення може мати саме ширина ламінару до 1310 мм, при тому що більшість виробників ламінарів для моделей з робочою поверхнею 1,2 м мають зовнішню ширину до 1355мм, тобто на 4,5 см більше (це 3,3% від зазначеного параметру)? А зважаючи на кількість ламінарів до закупівлі, зрозуміло, що вони будуть використовуватись у різних приміщеннях.
Така вимога щодо ширини ламінару вказує на упередженість Технічних вимог на користь однієї моделі конкретного виробника. Звертаємо Вашу увагу, що на ринку України дозволені до введення в обіг та експлуатацію «Бокси біологічної безпеки класу II (Ламінарно-потокова шафа II класу біологічної безпеки)» різних виробників, проте через вищезазначену вимогу, з продукцією інших виробників неможливо прийняти участь у закупівлі, в тому числі і наша компанія не зможе взяти участь у торгах з продукцією Telstar (Іспанія).
Цим порушуються принципи встановлені ст. 3 ЗУ “Про публічні закупівлі”, а саме: добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія та ефективність, недискримінація учасників. Крім того, згідно ч. 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. З метою розширення кола можливих учасників закупівлі та усунення порушення законодавства України, що призведе до суттєвої економії бюджетних коштів, на підставі ст. 3, 22, 23 ЗУ “Про публічні закупівлі”, просимо внести зміни до тендерної документації та викласти у наступній редакції медико-технічні вимоги, а саме: п.1.27. « Габаритні розміри приладу без стенду (ШхВхГ) не більше 1355*1540*810 мм.
У випадку відмови усунути обмеження конкуренції та порушення законодавства України, залишаємо за собою право звернутися до Антимонопольного комітету України, оскільки упередженість Технічних вимог за даним параметром на користь однієї моделі конкретного виробника разом із запланованим бюджетом на закупівлю, який майже вдвічі перевищує середньоринкові ціни на аналогічну продукцію світових виробників, може нести корупційні ризики при проведенні даної закупівлі.
Рішення замовника: Вимога відхилена
01.06.2021 17:32
Шановний Учаснику!
Тендерний комітет ДП «Укрмедпроектбуд» розглянув Вашу вимогу UA-2021-05-20-006017-c.c2 від 28 травня 2021 12:06 та повідомляє наступне.
Габаритні зовнішні розміри ламінарних шаф, в даному конкретному випадку напряму залежать від розміру приміщення, де мають бути встановленими, тому в медико-технічних вимогах встановлені критичні розміри щодо зовнішньої ширини ламінарної шафи.
Тендерний комітет ДП «Укрмедпроектбуд» розглянув Вашу вимогу UA-2021-05-20-006017-c.c2 від 28 травня 2021 12:06 та повідомляє наступне.
Габаритні зовнішні розміри ламінарних шаф, в даному конкретному випадку напряму залежать від розміру приміщення, де мають бути встановленими, тому в медико-технічних вимогах встановлені критичні розміри щодо зовнішньої ширини ламінарної шафи.
Номер вимоги: UA-2021-05-20-006017-c.c3
Статус: Вирішена
Учасник: ТОВ БІОМЕДІНВЕСТ, Код ЄДРПОУ:24740569
Дата подання: 28.05.2021 12:09
Ознайомившись з тендерною документацією, ми виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію:
Дискримінаційніми вимогами, на наш погляд, є п.1.28. « Розміри робочої зони (ШхГ) не більше 1200*460 мм» та п.2.28. «Розміри робочої зони (ШхГ) не більше 900*460 мм».
Така вимога є неприйнятною та, скоріш за все, містить помилку в формулюванні, оскільки при заданих зовнішніх габаритах ламінарно-потокової шафи, вимагати штучно зменшення робочої зони, лімітувати її розміри і тим самим погіршувати експлуатаційні можливості і умови праці персоналу, виглядає нелогічним.
Вказані вимоги значно звужують коло потенційних учасників даної закупівлі при тому, що на ринку України дозволені до введення в обіг та експлуатацію «Бокси біологічної безпеки класу II (Ламінарно-потокова шафа II класу біологічної безпеки)» різних виробників, але через вищезазначені вимоги, з продукцією інших виробників неможливо прийняти участь у закупівлі, в тому числі і наша компанія не зможе взяти участь у торгах з продукцією Telstar (Іспанія).
Цим порушуються принципи встановлені ст. 3 ЗУ “Про публічні закупівлі”, а саме: добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія та ефективність, недискримінація учасників. Крім того, згідно ч. 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. З метою розширення кола можливих учасників закупівлі та усунення порушення законодавства України, що призведе до суттєвої економії бюджетних коштів, на підставі ст. 3, 22, 23 ЗУ “Про публічні закупівлі”, просимо внести зміни до тендерної документації та викласти у наступній редакції медико-технічні вимоги, а саме: п.1.28. « Розміри робочої зони (ШхГ) не менше 1200*460 мм» та п.2.28. «Розміри робочої зони (ШхГ) не менше 900*460 мм».
У випадку відмови усунути обмеження конкуренції та порушення законодавства України, залишаємо за собою право звернутися до Антимонопольного комітету України.
Розгорнути
Згорнути
Дискримінаційніми вимогами, на наш погляд, є п.1.28. « Розміри робочої зони (ШхГ) не більше 1200*460 мм» та п.2.28. «Розміри робочої зони (ШхГ) не більше 900*460 мм».
Така вимога є неприйнятною та, скоріш за все, містить помилку в формулюванні, оскільки при заданих зовнішніх габаритах ламінарно-потокової шафи, вимагати штучно зменшення робочої зони, лімітувати її розміри і тим самим погіршувати експлуатаційні можливості і умови праці персоналу, виглядає нелогічним.
Вказані вимоги значно звужують коло потенційних учасників даної закупівлі при тому, що на ринку України дозволені до введення в обіг та експлуатацію «Бокси біологічної безпеки класу II (Ламінарно-потокова шафа II класу біологічної безпеки)» різних виробників, але через вищезазначені вимоги, з продукцією інших виробників неможливо прийняти участь у закупівлі, в тому числі і наша компанія не зможе взяти участь у торгах з продукцією Telstar (Іспанія).
Цим порушуються принципи встановлені ст. 3 ЗУ “Про публічні закупівлі”, а саме: добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія та ефективність, недискримінація учасників. Крім того, згідно ч. 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. З метою розширення кола можливих учасників закупівлі та усунення порушення законодавства України, що призведе до суттєвої економії бюджетних коштів, на підставі ст. 3, 22, 23 ЗУ “Про публічні закупівлі”, просимо внести зміни до тендерної документації та викласти у наступній редакції медико-технічні вимоги, а саме: п.1.28. « Розміри робочої зони (ШхГ) не менше 1200*460 мм» та п.2.28. «Розміри робочої зони (ШхГ) не менше 900*460 мм».
У випадку відмови усунути обмеження конкуренції та порушення законодавства України, залишаємо за собою право звернутися до Антимонопольного комітету України.
Рішення замовника: Вимога задоволена
01.06.2021 17:33
Шановний Учаснику!
Тендерний комітет ДП «Укрмедпроектбуд» розглянув Вашу вимогу UA-2021-05-20-006017-c.c3 від 28 травня 2021 12:09 та задовольняє її.
В розмірах робочої зони, визначених в МТВ, дійсно допущена технічна помилка, яка потребує виправлення, тому задовольняємо вимогу, виклавши п.1.28 та 2.28 в наступній редакції: п.1.28. « Розміри робочої зони (ШхГ) не менше 1200*460 мм», п.2.28. «Розміри робочої зони (ШхГ) не менше 900*460 мм»
Тендерний комітет ДП «Укрмедпроектбуд» розглянув Вашу вимогу UA-2021-05-20-006017-c.c3 від 28 травня 2021 12:09 та задовольняє її.
В розмірах робочої зони, визначених в МТВ, дійсно допущена технічна помилка, яка потребує виправлення, тому задовольняємо вимогу, виклавши п.1.28 та 2.28 в наступній редакції: п.1.28. « Розміри робочої зони (ШхГ) не менше 1200*460 мм», п.2.28. «Розміри робочої зони (ШхГ) не менше 900*460 мм»
Номер вимоги: UA-2021-05-20-006017-c.b4
Статус: Залишена без розгляду
Учасник: ТОВ "ЛАБІОПРО", Код ЄДРПОУ:36998382
Дата подання: 29.05.2021 21:27
20.05.2021 року Замовник оголосив закупівлю: Шафа ламінарно-потокова код ДК 021:2015: 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні код НК 024:2019: 20653-Бокс біологічної безпеки класу II Ознайомившись з тендерною документацією, ми виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію: Шановний Замовник, Вам має бути відомо, що вимогами до предмета закупівлі під час проведення державних закупівель можуть бути саме ті параметри, які підтверджені національними або міжнародними стандартами. Вимога пп. 1.25 та 2.25. «Повинен бути USB-інтерфейс для експорту даних та, за потреби, оновлення ПО боксу» є дискримінаційною. Різні виробники мають різні інтерфейси для експорту даних та, за потреби, оновлення ПО боксу. Це є індивідуальними особливостями тієї чи іншої торгової марки. Звертаємо Вашу увагу, що на ринку України дозволені до введення в обіг та експлуатацію шафи ламінарно-потокові 2-го класу захисту декількох виробників, проте через вищезазначену вимогу, з продукцією відомого світового виробника наша компанія не зможе прийняти участь і перемогти у закупівлі. Цим порушується принципи встановлені ст. 3 ЗУ “Про публічні закупівлі”, зокрема принципи: добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія та ефективність, недискримінація учасників. Крім того, згідно ч. 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. З метою розширення кола можливих учасників закупівлі та усунення порушення законодавства України, що призведе до суттєвої економії бюджетних коштів, на підставі ст. 3, 22, 23 ЗУ “Про публічні закупівлі”, просимо внести зміни до тендерної документації та викласти у наступній редакції медико-технічні вимоги, а саме: пп. 1.25. та 2.25. «Повинен бути USB-інтерфейс або інший протокол передачі даних.»
Розгорнути
Згорнути
Рішення замовника: Вимога відхилена
01.06.2021 17:34
Шановний Учаснику!
Тендерний комітет ДП «Укрмедпроектбуд» розглянув Вашу вимогу UA-2021-05-20-006017-c.b4 від 29 травня 2021 21:27 та повідомляє наступне.
USB-інтерфейс, який був розроблений більш ніж 25 років тому, є найпоширенішим та універсальним інтерфейсом передачі даних. Вимога наявності такого інтерфейсу та експорту даних саме через нього продиктована необхідністю експортувати дані на комп’ютери, які встановлені в лабораторії та оснащені такими же інтерфейсами, причому без необхідності підключення боксу біобезпеки до комп'ютеру кабелем. Замовник має право вимагати наявність саме тих функцій і характеристик, які потрібні йому для роботи.
Тендерний комітет ДП «Укрмедпроектбуд» розглянув Вашу вимогу UA-2021-05-20-006017-c.b4 від 29 травня 2021 21:27 та повідомляє наступне.
USB-інтерфейс, який був розроблений більш ніж 25 років тому, є найпоширенішим та універсальним інтерфейсом передачі даних. Вимога наявності такого інтерфейсу та експорту даних саме через нього продиктована необхідністю експортувати дані на комп’ютери, які встановлені в лабораторії та оснащені такими же інтерфейсами, причому без необхідності підключення боксу біобезпеки до комп'ютеру кабелем. Замовник має право вимагати наявність саме тих функцій і характеристик, які потрібні йому для роботи.
Номер вимоги: UA-2021-05-20-006017-c.b5
Статус: Залишена без розгляду
Учасник: ТОВ ЮНІЛАБ, Код ЄДРПОУ:31175502
Дата подання: 31.05.2021 09:25
В процесі вивчення тендерної документації нами було виявлено у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію, та призводять до перевищення середньої ринкової ціни на аналогічну продукцію світових виробників, та несуть корупційні ризики при проведенні даної закупівлі.
Згідно медико-технічної вимоги п.1.27. «Габаритні розміри приладу без стенду (ШхВхГ) не більше 1310*1540*810 мм» - дана вимога є дискримінаційною. Кожен виробник має свої конструктивні особливості, тому вимога щодо зовнішньої ширини (до 1310мм) несе в собі дискримінаційні вимоги, та не дає можливості прийняти участь більшості виробників, які мають ширину до 1380 мм, (що становить 5,4% від вказаного розміру) для забезпечення робочої поверхні 1,2 мм, при цьому відповідають всім необхідним технічним характеристикам Боксів біологічної безпеки класу II.
Дана вимога порушує: ст. 3 ЗУ “Про публічні закупівлі”, а саме: добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія та ефективність, недискримінація учасників; 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
З метою розширення кола можливих учасників закупівлі та усунення порушення законодавства України, що призведе до економії бюджетних коштів, на підставі ст. 3, 22, 23 ЗУ “Про публічні закупівлі”, просимо внести зміни до тендерної документації, а саме: п.1.27. « Габаритні розміри приладу без стенду (ШхВхГ) не більше 1380*1540*810 мм.
У випадку відмови усунути обмеження конкуренції та порушення законодавства України, залишаємо за собою право звернутися до Антимонопольного комітету України.
Розгорнути
Згорнути
Згідно медико-технічної вимоги п.1.27. «Габаритні розміри приладу без стенду (ШхВхГ) не більше 1310*1540*810 мм» - дана вимога є дискримінаційною. Кожен виробник має свої конструктивні особливості, тому вимога щодо зовнішньої ширини (до 1310мм) несе в собі дискримінаційні вимоги, та не дає можливості прийняти участь більшості виробників, які мають ширину до 1380 мм, (що становить 5,4% від вказаного розміру) для забезпечення робочої поверхні 1,2 мм, при цьому відповідають всім необхідним технічним характеристикам Боксів біологічної безпеки класу II.
Дана вимога порушує: ст. 3 ЗУ “Про публічні закупівлі”, а саме: добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія та ефективність, недискримінація учасників; 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
З метою розширення кола можливих учасників закупівлі та усунення порушення законодавства України, що призведе до економії бюджетних коштів, на підставі ст. 3, 22, 23 ЗУ “Про публічні закупівлі”, просимо внести зміни до тендерної документації, а саме: п.1.27. « Габаритні розміри приладу без стенду (ШхВхГ) не більше 1380*1540*810 мм.
У випадку відмови усунути обмеження конкуренції та порушення законодавства України, залишаємо за собою право звернутися до Антимонопольного комітету України.
Рішення замовника: Вимога відхилена
01.06.2021 17:34
Шановний Учаснику!
Тендерний комітет ДП «Укрмедпроектбуд» розглянув Вашу вимогу UA-2021-05-20-006017-c.b5 від 31 травня 2021 09:25 та повідомляє наступне.
Габаритні зовнішні розміри ламінарних шаф, в даному конкретному випадку напряму залежать від розміру приміщення, де мають бути встановленими, тому в медико-технічних вимогах встановлені критичні розміри щодо зовнішньої ширини ламінарної шафи.
Тендерний комітет ДП «Укрмедпроектбуд» розглянув Вашу вимогу UA-2021-05-20-006017-c.b5 від 31 травня 2021 09:25 та повідомляє наступне.
Габаритні зовнішні розміри ламінарних шаф, в даному конкретному випадку напряму залежать від розміру приміщення, де мають бути встановленими, тому в медико-технічних вимогах встановлені критичні розміри щодо зовнішньої ширини ламінарної шафи.
Номер вимоги: UA-2021-05-20-006017-c.b6
Статус: Залишена без розгляду
Учасник: ТОВ БІОМЕДІНВЕСТ, Код ЄДРПОУ:24740569
Дата подання: 31.05.2021 12:31
Ознайомившись з тендерною документацією, ми виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію:
Шановний Замовник, Вам має бути відомо, що вимогами до предмета закупівлі під час проведення державних закупівель можуть бути саме ті параметри, які підтверджені національними або міжнародними стандартами.
Вимога пп. 1.24. та 2.24. «Внутрішні поверхні боксу повинні бути виконані із коррозійно стійкої нержавіючої сталі 316L» є дискримінаційною.
Просимо Вас надати пояснення, яким саме стандартом регламентується вимога пп. 1.24. та 2.24.?
Якщо порівнювати нержавіючу сталь 316L та 304L , то в хімічному складі сталі 316L є молібден, зменшено кількість вуглецю та збільшено кількість нікелю. У всьому іншому хімічний склад обох видів сталі ідентичний і повністю рекомендовано ВОЗ для їх використання для медичного обладнання , що відображено в європейських стандартах для використання при виробництві ламинарно-потоковых мікробіологічно безпечних боксів згідно EN 61010-1 та EN 12469 .
Сталь марки 316 часто називають "морська нержавіюча сталь", її рекомендують в кораблебудуванні , в нафтохімічній та нафтопереробній промисловостях .
У всіх інших сферах, в яких використовують обидві марки сталі, нема необхідності вирішувати, що краще 316L чи 304L, тому що за всіма експлуатаційними характеристиками вони аналогічні і однаково використовуються при виробництві металевих конструкцій, елементів техніки, вузлів та деталей в машинобудуванні та медичній промисловості.
Звертаємо Вашу увагу, що на ринку України дозволені до введення в обіг та експлуатацію шафи ламінарно-потокові 2-го класу захисту декількох виробників, проте через вищезазначену вимогу, багато потенційних Учасників, в тому числі і наша компанія з продукцією відомого світового виробника Telstar (Іспанія), не зможуть прийняти участь і перемогти у закупівлі. Цим порушується принципи встановлені ст. 3 ЗУ “Про публічні закупівлі”, зокрема принципи: добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія та ефективність, недискримінація учасників. Крім того, згідно ч. 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. З метою розширення кола можливих учасників закупівлі та усунення порушення законодавства України, що призведе до суттєвої економії бюджетних коштів, на підставі ст. 3, 22, 23 ЗУ “Про публічні закупівлі”, просимо внести зміни до тендерної документації та викласти у наступній редакції медико-технічні вимоги, а саме: пп. 1.24. та 2.24. «Внутрішні поверхні боксу повинні бути виконані із коррозійно стійкої нержавіючої сталі 304L або 316L»
У випадку відмови усунути обмеження конкуренції та порушення законодавства України, залишаємо за собою право звернутися до Антимонопольного комітету України.
Розгорнути
Згорнути
Шановний Замовник, Вам має бути відомо, що вимогами до предмета закупівлі під час проведення державних закупівель можуть бути саме ті параметри, які підтверджені національними або міжнародними стандартами.
Вимога пп. 1.24. та 2.24. «Внутрішні поверхні боксу повинні бути виконані із коррозійно стійкої нержавіючої сталі 316L» є дискримінаційною.
Просимо Вас надати пояснення, яким саме стандартом регламентується вимога пп. 1.24. та 2.24.?
Якщо порівнювати нержавіючу сталь 316L та 304L , то в хімічному складі сталі 316L є молібден, зменшено кількість вуглецю та збільшено кількість нікелю. У всьому іншому хімічний склад обох видів сталі ідентичний і повністю рекомендовано ВОЗ для їх використання для медичного обладнання , що відображено в європейських стандартах для використання при виробництві ламинарно-потоковых мікробіологічно безпечних боксів згідно EN 61010-1 та EN 12469 .
Сталь марки 316 часто називають "морська нержавіюча сталь", її рекомендують в кораблебудуванні , в нафтохімічній та нафтопереробній промисловостях .
У всіх інших сферах, в яких використовують обидві марки сталі, нема необхідності вирішувати, що краще 316L чи 304L, тому що за всіма експлуатаційними характеристиками вони аналогічні і однаково використовуються при виробництві металевих конструкцій, елементів техніки, вузлів та деталей в машинобудуванні та медичній промисловості.
Звертаємо Вашу увагу, що на ринку України дозволені до введення в обіг та експлуатацію шафи ламінарно-потокові 2-го класу захисту декількох виробників, проте через вищезазначену вимогу, багато потенційних Учасників, в тому числі і наша компанія з продукцією відомого світового виробника Telstar (Іспанія), не зможуть прийняти участь і перемогти у закупівлі. Цим порушується принципи встановлені ст. 3 ЗУ “Про публічні закупівлі”, зокрема принципи: добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія та ефективність, недискримінація учасників. Крім того, згідно ч. 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. З метою розширення кола можливих учасників закупівлі та усунення порушення законодавства України, що призведе до суттєвої економії бюджетних коштів, на підставі ст. 3, 22, 23 ЗУ “Про публічні закупівлі”, просимо внести зміни до тендерної документації та викласти у наступній редакції медико-технічні вимоги, а саме: пп. 1.24. та 2.24. «Внутрішні поверхні боксу повинні бути виконані із коррозійно стійкої нержавіючої сталі 304L або 316L»
У випадку відмови усунути обмеження конкуренції та порушення законодавства України, залишаємо за собою право звернутися до Антимонопольного комітету України.
Рішення замовника: Вимога відхилена
01.06.2021 17:35
Шановний Учаснику!
Тендерний комітет ДП «Укрмедпроектбуд» розглянув Вашу вимогу UA-2021-05-20-006017-c.b6 від 31 травня 2021 12:31 та повідомляє наступне.
Вимоги до предмета закупівлі не повинні суперечити стандартам і водночас з тим, не можуть бути обмежені стандартами. Будь який стандарт не може описати всі можливі варіанти виконання обладнання. Замовник самостійно визначає характеристики, необхідні для роботи. Сталь 316 є поширеним варіантом виконання внутрішніх поверхонь боксів біобезпеки та пропонується більшістю виробників даного обладнання, тому така вимога не може бути дискримінаційною. Необхідність виконання внутрішніх поверхонь із сталі 316 зумовлена в першу чергу ії покращенною стійкістю (ніж у сталі 304) до хімічних речовин які використовуються для дезінфекції поверхонь.
Тендерний комітет ДП «Укрмедпроектбуд» розглянув Вашу вимогу UA-2021-05-20-006017-c.b6 від 31 травня 2021 12:31 та повідомляє наступне.
Вимоги до предмета закупівлі не повинні суперечити стандартам і водночас з тим, не можуть бути обмежені стандартами. Будь який стандарт не може описати всі можливі варіанти виконання обладнання. Замовник самостійно визначає характеристики, необхідні для роботи. Сталь 316 є поширеним варіантом виконання внутрішніх поверхонь боксів біобезпеки та пропонується більшістю виробників даного обладнання, тому така вимога не може бути дискримінаційною. Необхідність виконання внутрішніх поверхонь із сталі 316 зумовлена в першу чергу ії покращенною стійкістю (ніж у сталі 304) до хімічних речовин які використовуються для дезінфекції поверхонь.
Номер вимоги: UA-2021-05-20-006017-c.a7
Статус: Залишена без розгляду
Учасник: ТОВ ЮНІЛАБ, Код ЄДРПОУ:31175502
Дата подання: 31.05.2021 14:07
В процесі вивчення тендерної документації нами було виявлено дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію, та призводять до перевищення середньої ринкової ціни на аналогічну продукцію світових виробників, та несуть корупційні ризики при проведенні даної закупівлі.
Згідно медико-технічної вимоги п.2.27. «Габаритні розміри приладу без стенду (ШхВхГ) не більше 1050*1540*810 мм» - дана вимога є дискримінаційною. Кожен виробник має свої конструктивні особливості, тому вимога щодо зовнішньої ширини (до 1050мм) несе в собі дискримінаційні вимоги, та не дає можливості прийняти участь більшості виробників, які мають ширину до 1075 мм, (що становить 2,4% від вказаного розміру, 25 мм) для забезпечення робочої поверхні 0,9 мм, при цьому відповідають всім необхідним технічним характеристикам Боксів біологічної безпеки класу II.
Дана вимога порушує: ст. 3 ЗУ “Про публічні закупівлі”, а саме: добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія та ефективність, недискримінація учасників; 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
З метою розширення кола можливих учасників закупівлі та усунення порушення законодавства України, що призведе до економії бюджетних коштів, на підставі ст. 3, 22, 23 ЗУ “Про публічні закупівлі”, просимо внести зміни до тендерної документації, а саме: п.1.27. « Габаритні розміри приладу без стенду (ШхВхГ) не більше 1075*1540*810 мм.
У випадку відмови усунути обмеження конкуренції та порушення законодавства України, залишаємо за собою право звернутися до Антимонопольного комітету України.
Розгорнути
Згорнути
Згідно медико-технічної вимоги п.2.27. «Габаритні розміри приладу без стенду (ШхВхГ) не більше 1050*1540*810 мм» - дана вимога є дискримінаційною. Кожен виробник має свої конструктивні особливості, тому вимога щодо зовнішньої ширини (до 1050мм) несе в собі дискримінаційні вимоги, та не дає можливості прийняти участь більшості виробників, які мають ширину до 1075 мм, (що становить 2,4% від вказаного розміру, 25 мм) для забезпечення робочої поверхні 0,9 мм, при цьому відповідають всім необхідним технічним характеристикам Боксів біологічної безпеки класу II.
Дана вимога порушує: ст. 3 ЗУ “Про публічні закупівлі”, а саме: добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія та ефективність, недискримінація учасників; 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
З метою розширення кола можливих учасників закупівлі та усунення порушення законодавства України, що призведе до економії бюджетних коштів, на підставі ст. 3, 22, 23 ЗУ “Про публічні закупівлі”, просимо внести зміни до тендерної документації, а саме: п.1.27. « Габаритні розміри приладу без стенду (ШхВхГ) не більше 1075*1540*810 мм.
У випадку відмови усунути обмеження конкуренції та порушення законодавства України, залишаємо за собою право звернутися до Антимонопольного комітету України.
Рішення замовника: Вимога відхилена
01.06.2021 17:36
Шановний Учаснику!
Тендерний комітет ДП «Укрмедпроектбуд» розглянув Вашу вимогу UA-2021-05-20-006017-c.a7 від 31 травня 2021 14:07 та повідомляє наступне.
Габаритні зовнішні розміри ламінарних шаф, в даному конкретному випадку напряму залежать від розміру приміщення, де мають бути встановленими, тому в медико-технічних вимогах встановлені критичні розміри щодо зовнішньої ширини ламінарної шафи.
Тендерний комітет ДП «Укрмедпроектбуд» розглянув Вашу вимогу UA-2021-05-20-006017-c.a7 від 31 травня 2021 14:07 та повідомляє наступне.
Габаритні зовнішні розміри ламінарних шаф, в даному конкретному випадку напряму залежать від розміру приміщення, де мають бути встановленими, тому в медико-технічних вимогах встановлені критичні розміри щодо зовнішньої ширини ламінарної шафи.
Номер вимоги: UA-2021-05-20-006017-c.b8
Статус: Залишена без розгляду
Учасник: ТОВ "ЛЕДУМ", Код ЄДРПОУ:21869802
Дата подання: 02.06.2021 11:50
20.05.2021 року Замовник оголосив закупівлю: Шафа ламінарно-потокова код ДК 021:2015: 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні код НК 024:2019: 20653-Бокс біологічної безпеки класу II.
Ознайомившись з тендерною документацією, виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію.
Відповідно у Додатку 5 до Тендерної документації (“Таблиця відповідності медико-технічним вимогам”) наведений перелік медичних виробів (позиції №1-2), які закуповуються Замовником та СУКУПНІ ВИМОГИ до них.
Звертаємо Вашу увагу, що, враховуючи СУКУПНІ ВИМОГИ до медичних виробів за позиціями №1-2 (“Шафа ламінарно-потокова, 5 та 2 шт.”), ВІДСУТНІ ВЗАГАЛІ ВИРОБНИКИ, які можуть запропонувати такий медичний виріб, ЖОДЕН ВИРОБНИК НЕ МАЄ ТАКОГО МЕДИЧНОГО ВИРОБУ З ТАКИМИ СУКУПНИМИ ВИМОГАМИ.
Слід зауважити, що медичні вироби (“Шафа ламінарно-потокова”), які складають предмет закупівлі, зареєстровані в Україні у декількох виробників, які мають своїх уповноважених представників в Україні, однак з ІНШИМИ технічними характеристиками. Таким чином, через наявність в переліку згаданих вище медичних виробів з ВИЩЕЗГАДАНИМИ ДИСКРИМІНАЦІЙНИМИ СУКУПНИМИ ВИМОГАМИ ДО НИХ (так як відсутні ВЗАГАЛІ ВИРОБНИКИ, які можуть запропонувати такий медичний виріб, ЖОДЕН ВИРОБНИК НЕ МАЄ ТАКОГО МЕДИЧНОГО ВИРОБУ З ТАКИМИ СУКУПНИМИ ВИМОГАМИ), інші компанії не можуть прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням прав цих учасників. Дана вимога є дискримінаційною та призводить до звуження кола потенційних учасників та не забезпечує добросовісну конкуренцію, що може суттєво вплинути на ефективність проведення процедури закупівлі та прямо суперечить засадам здійснення публічних закупівель, бо призводить до відсутності фактичної конкуренції серед учасників. Дії Замовника в частині встановлення таких вимог порушують принципи здійснення закупівель – недискримінація учасників, та вимоги частини четвертої статті 22 Закону, згідно з якою тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Звертаємо Вашу увагу, що АМКУ з аналогічних обставин (наявність дискримінаційних вимог) вже неодноразово приймав рішення !!! Зокрема надаємо Вам для огляду копії рішень АМКУ, якими було встановлено факт дискримінаційних вимог, а тому було зобов'язано Замовника внести зміни до тендерної документації !!!
Відповідно до ст. 5 ЗУ “Про публічні закупівлі” закупівля відбувається, зокрема, за принципами добросовісної конкуренції серед учасників, максимальної економії та ефективності, недискримінація учасників.
Згідно ч. 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: “Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.”
Враховуючи вищезазначене, з метою усунення дискримінаційних вимог, розширення кола потенційних учасників, забезпечення реальної добросовісної конкуренції, керуючись ст.ст. 5, 20, 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”, прошу внести зміни до тендерної документації:
ПОЗИЦІЯ №1 “ Шафа ламінарно-потокова”:
Вимогу №1.4.: “Повинна мати два HEPA фільтри на вхідний та вихідний потік повітря” викласти в наступній редакції: “Повинна мати два HEPA або два ULPA фільтри на вхідний та вихідний потік повітря”.
Вимогу №1.7.: “УФ-Лампи повинні бути вмонтовані в бокові стінки боксу або розташовані зверху боксу” викласти в наступній редакції: “УФ-Лампи повинні бути вмонтовані в бокові стінки боксу або розташовані в середині боксу зверху ”.
Вимогу №1.21.: “ Повинен бути режим зберігання енергії” виключити .
Вимогу №1.24: “Внутрішні поверхні боксу повинні бути виконані із коррозійно стійкої нержавіючої сталі 316L” викласти в наступній редакції: “ Внутрішні поверхні боксу повинні бути виконані із коррозійно стійкої нержавіючої сталі 304 або 316L”.
Вимогу №1.27: “Габаритні розміри приладу без стенду (ШхВхГ) не більше 1310*1540*810 мм” викласти в наступній редакції: “Габаритні розміри приладу без стенду (ШхВхГ) не більше 1336*1540*845 мм”.
Вимогу №1.30: “Споживання електроенергії в нормальному режимі не більше 0,155 кВт” викласти в наступній редакції: “Споживання електроенергії в нормальному режимі не більше 1,6 кВт”.
ПОЗИЦІЯ №2 “ Шафа ламінарно-потокова”:
Вимогу №2.4.: “Повинна мати два HEPA фільтри на вхідний та вихідний потік повітря” викласти в наступній редакції: “ Повинна мати два HEPA або два ULPA фільтри на вхідний та вихідний потік повітря”.
Вимогу №2.7.: “УФ-Лампи повинні бути вмонтовані в бокові стінки боксу або розташовані зверху боксу” викласти в наступній редакції: “УФ-Лампи повинні бути вмонтовані в бокові стінки боксу або розташовані в середині боксу зверху”.
Вимогу №2.21.: “ Повинен бути режим зберігання енергії” виключити .
Вимогу №2.24: “Внутрішні поверхні боксу повинні бути виконані із коррозійно стійкої нержавіючої сталі 316L” викласти в наступній редакції: “ Внутрішні поверхні боксу повинні бути виконані із коррозійно стійкої нержавіючої сталі 304 або 316L”.
Вимогу №2.27: “Габаритні розміри приладу без стенду (ШхВхГ) не більше 1050*1540*810 мм” викласти в наступній редакції: “Габаритні розміри приладу без стенду (ШхВхГ) не більше 1336*1540*845 мм”.
Вимогу №2.30: “Споживання електроенергії в нормальному режимі не більше 0,155 кВт” викласти в наступній редакції: “Споживання електроенергії в нормальному режимі не більше 1,6 кВт”.
В разі незадоволення даної вимоги, наша компанія залишає за собою право оскаржити дані вимоги, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, безпосередньо до АМКУ у порядку ст. 18 Закону України “Про публічні закупівлі” !!!
Додаток: копії рішень АМКУ (аналогічні обставини).
Розгорнути
Згорнути
Ознайомившись з тендерною документацією, виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію.
Відповідно у Додатку 5 до Тендерної документації (“Таблиця відповідності медико-технічним вимогам”) наведений перелік медичних виробів (позиції №1-2), які закуповуються Замовником та СУКУПНІ ВИМОГИ до них.
Звертаємо Вашу увагу, що, враховуючи СУКУПНІ ВИМОГИ до медичних виробів за позиціями №1-2 (“Шафа ламінарно-потокова, 5 та 2 шт.”), ВІДСУТНІ ВЗАГАЛІ ВИРОБНИКИ, які можуть запропонувати такий медичний виріб, ЖОДЕН ВИРОБНИК НЕ МАЄ ТАКОГО МЕДИЧНОГО ВИРОБУ З ТАКИМИ СУКУПНИМИ ВИМОГАМИ.
Слід зауважити, що медичні вироби (“Шафа ламінарно-потокова”), які складають предмет закупівлі, зареєстровані в Україні у декількох виробників, які мають своїх уповноважених представників в Україні, однак з ІНШИМИ технічними характеристиками. Таким чином, через наявність в переліку згаданих вище медичних виробів з ВИЩЕЗГАДАНИМИ ДИСКРИМІНАЦІЙНИМИ СУКУПНИМИ ВИМОГАМИ ДО НИХ (так як відсутні ВЗАГАЛІ ВИРОБНИКИ, які можуть запропонувати такий медичний виріб, ЖОДЕН ВИРОБНИК НЕ МАЄ ТАКОГО МЕДИЧНОГО ВИРОБУ З ТАКИМИ СУКУПНИМИ ВИМОГАМИ), інші компанії не можуть прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням прав цих учасників. Дана вимога є дискримінаційною та призводить до звуження кола потенційних учасників та не забезпечує добросовісну конкуренцію, що може суттєво вплинути на ефективність проведення процедури закупівлі та прямо суперечить засадам здійснення публічних закупівель, бо призводить до відсутності фактичної конкуренції серед учасників. Дії Замовника в частині встановлення таких вимог порушують принципи здійснення закупівель – недискримінація учасників, та вимоги частини четвертої статті 22 Закону, згідно з якою тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Звертаємо Вашу увагу, що АМКУ з аналогічних обставин (наявність дискримінаційних вимог) вже неодноразово приймав рішення !!! Зокрема надаємо Вам для огляду копії рішень АМКУ, якими було встановлено факт дискримінаційних вимог, а тому було зобов'язано Замовника внести зміни до тендерної документації !!!
Відповідно до ст. 5 ЗУ “Про публічні закупівлі” закупівля відбувається, зокрема, за принципами добросовісної конкуренції серед учасників, максимальної економії та ефективності, недискримінація учасників.
Згідно ч. 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: “Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.”
Враховуючи вищезазначене, з метою усунення дискримінаційних вимог, розширення кола потенційних учасників, забезпечення реальної добросовісної конкуренції, керуючись ст.ст. 5, 20, 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”, прошу внести зміни до тендерної документації:
ПОЗИЦІЯ №1 “ Шафа ламінарно-потокова”:
Вимогу №1.4.: “Повинна мати два HEPA фільтри на вхідний та вихідний потік повітря” викласти в наступній редакції: “Повинна мати два HEPA або два ULPA фільтри на вхідний та вихідний потік повітря”.
Вимогу №1.7.: “УФ-Лампи повинні бути вмонтовані в бокові стінки боксу або розташовані зверху боксу” викласти в наступній редакції: “УФ-Лампи повинні бути вмонтовані в бокові стінки боксу або розташовані в середині боксу зверху ”.
Вимогу №1.21.: “ Повинен бути режим зберігання енергії” виключити .
Вимогу №1.24: “Внутрішні поверхні боксу повинні бути виконані із коррозійно стійкої нержавіючої сталі 316L” викласти в наступній редакції: “ Внутрішні поверхні боксу повинні бути виконані із коррозійно стійкої нержавіючої сталі 304 або 316L”.
Вимогу №1.27: “Габаритні розміри приладу без стенду (ШхВхГ) не більше 1310*1540*810 мм” викласти в наступній редакції: “Габаритні розміри приладу без стенду (ШхВхГ) не більше 1336*1540*845 мм”.
Вимогу №1.30: “Споживання електроенергії в нормальному режимі не більше 0,155 кВт” викласти в наступній редакції: “Споживання електроенергії в нормальному режимі не більше 1,6 кВт”.
ПОЗИЦІЯ №2 “ Шафа ламінарно-потокова”:
Вимогу №2.4.: “Повинна мати два HEPA фільтри на вхідний та вихідний потік повітря” викласти в наступній редакції: “ Повинна мати два HEPA або два ULPA фільтри на вхідний та вихідний потік повітря”.
Вимогу №2.7.: “УФ-Лампи повинні бути вмонтовані в бокові стінки боксу або розташовані зверху боксу” викласти в наступній редакції: “УФ-Лампи повинні бути вмонтовані в бокові стінки боксу або розташовані в середині боксу зверху”.
Вимогу №2.21.: “ Повинен бути режим зберігання енергії” виключити .
Вимогу №2.24: “Внутрішні поверхні боксу повинні бути виконані із коррозійно стійкої нержавіючої сталі 316L” викласти в наступній редакції: “ Внутрішні поверхні боксу повинні бути виконані із коррозійно стійкої нержавіючої сталі 304 або 316L”.
Вимогу №2.27: “Габаритні розміри приладу без стенду (ШхВхГ) не більше 1050*1540*810 мм” викласти в наступній редакції: “Габаритні розміри приладу без стенду (ШхВхГ) не більше 1336*1540*845 мм”.
Вимогу №2.30: “Споживання електроенергії в нормальному режимі не більше 0,155 кВт” викласти в наступній редакції: “Споживання електроенергії в нормальному режимі не більше 1,6 кВт”.
В разі незадоволення даної вимоги, наша компанія залишає за собою право оскаржити дані вимоги, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників, безпосередньо до АМКУ у порядку ст. 18 Закону України “Про публічні закупівлі” !!!
Додаток: копії рішень АМКУ (аналогічні обставини).
Рішення замовника: Вимога відхилена
07.06.2021 17:29
Шановний Учаснику!
Тендерний комітет ДП «Укрмедпроектбуд» розглянув Вашу вимогу UA-2021-05-20-006017-c.b8 від 02-06-21, 11:50:01 та повідомляє наступне:
Вимоги, зазначені в тендерній документації, є такими, що відповідають клінічним завданням лікарні та діючому проекту будівництва і оснащення нового корпусу НДСЛ "Охматдит", а також є відповідними умовам діючого законодавства в частині забезпечення дотримання конкуренції.
Тендерний комітет ДП «Укрмедпроектбуд» розглянув Вашу вимогу UA-2021-05-20-006017-c.b8 від 02-06-21, 11:50:01 та повідомляє наступне:
Вимоги, зазначені в тендерній документації, є такими, що відповідають клінічним завданням лікарні та діючому проекту будівництва і оснащення нового корпусу НДСЛ "Охматдит", а також є відповідними умовам діючого законодавства в частині забезпечення дотримання конкуренції.
Номер вимоги: UA-2021-05-20-006017-c.b9
Статус: Залишена без розгляду
Учасник: ТОВ ЮНІЛАБ, Код ЄДРПОУ:31175502
Дата подання: 02.06.2021 13:02
Шановний Замовник,
Медико-технічні вимоги до предмету закупівлі, зазначені у тендерній документації, дають можливість прийняти участь у закупівлі лише одному виробнику, що є прямим порушенням ст. 3 ЗУ “Про публічні закупівлі”, а саме: добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія та ефективність, недискримінація учасників; 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Ви повинні розуміти, що ми, як учасники, маємо можливість оскаржити умови, викладені Вами в Тендерній документації шляхом оскарження в Антимонопольному комітеті України, що значно відтермінує всі можливі дати, та ймовірні дати запуску лабораторії.
На самому початку закупівлі Вами не було проведено маркетингове дослідження, яке дозволило б вивчити всіх можливих постачальників, та уніфікувати медико-технічні вимоги, тим самим надати можливість добросовісної конкуренції. Вимога до геометричних розмірів – один із параметрів, який повинен бути приведений у відповідність з урахуваннях вищевказаних аргументів. Ваші доводи, що вказані геометричні розміри є критичними та на пряму залежать від розмірів лабораторії не несуть в собі жодного законодавчого підгрунтя, бо лабораторії мають бути спроектовані з можливістю вільного доступу з 3-х сторін для подальшого обслуговування у відповідності до правил установки та експлуатації предмету закупівлі, Тому твердження що відхилення від вказаних геометричних розмірів до 6% є критичними – розцінюється як заангажованість закупівлі, яка дає можливість участі у закупівлі лише одному виробнику, тим самим порушуючи ЗУ “Про публічні закупівлі”.
.
Просимо Вас внести зміни в медико-технічні вимоги, а саме п. 1.27 та 2.27 шляхом розширення допуску в розмірах не більше ніж на 6%, тим самим привести у відповідність Тендерну Документацію згідно до ст. 3 ЗУ “Про публічні закупівлі”, а саме: добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія та ефективність, недискримінація учасників; 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Тим самим Ви збільшите кількість потенційних учасників, та суттєво заощадити бюджетні кошти.
Розгорнути
Згорнути
Медико-технічні вимоги до предмету закупівлі, зазначені у тендерній документації, дають можливість прийняти участь у закупівлі лише одному виробнику, що є прямим порушенням ст. 3 ЗУ “Про публічні закупівлі”, а саме: добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія та ефективність, недискримінація учасників; 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Ви повинні розуміти, що ми, як учасники, маємо можливість оскаржити умови, викладені Вами в Тендерній документації шляхом оскарження в Антимонопольному комітеті України, що значно відтермінує всі можливі дати, та ймовірні дати запуску лабораторії.
На самому початку закупівлі Вами не було проведено маркетингове дослідження, яке дозволило б вивчити всіх можливих постачальників, та уніфікувати медико-технічні вимоги, тим самим надати можливість добросовісної конкуренції. Вимога до геометричних розмірів – один із параметрів, який повинен бути приведений у відповідність з урахуваннях вищевказаних аргументів. Ваші доводи, що вказані геометричні розміри є критичними та на пряму залежать від розмірів лабораторії не несуть в собі жодного законодавчого підгрунтя, бо лабораторії мають бути спроектовані з можливістю вільного доступу з 3-х сторін для подальшого обслуговування у відповідності до правил установки та експлуатації предмету закупівлі, Тому твердження що відхилення від вказаних геометричних розмірів до 6% є критичними – розцінюється як заангажованість закупівлі, яка дає можливість участі у закупівлі лише одному виробнику, тим самим порушуючи ЗУ “Про публічні закупівлі”.
.
Просимо Вас внести зміни в медико-технічні вимоги, а саме п. 1.27 та 2.27 шляхом розширення допуску в розмірах не більше ніж на 6%, тим самим привести у відповідність Тендерну Документацію згідно до ст. 3 ЗУ “Про публічні закупівлі”, а саме: добросовісна конкуренція серед учасників, максимальна економія та ефективність, недискримінація учасників; 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. Тим самим Ви збільшите кількість потенційних учасників, та суттєво заощадити бюджетні кошти.
Рішення замовника: Вимога відхилена
07.06.2021 17:29
Шановний Учаснику!
Тендерний комітет ДП «Укрмедпроектбуд» розглянув Вашу вимогу UA-2021-05-20-006017-c.b9 від 02-06-21, 13:02:34 та повідомляє наступне:
Вимоги, зазначені в тендерній документації, є такими, що відповідають клінічним завданням лікарні та діючому проекту будівництва і оснащення нового корпусу НДСЛ "Охматдит", а також є відповідними умовам діючого законодавства в частині забезпечення дотримання конкуренції.
Тендерний комітет ДП «Укрмедпроектбуд» розглянув Вашу вимогу UA-2021-05-20-006017-c.b9 від 02-06-21, 13:02:34 та повідомляє наступне:
Вимоги, зазначені в тендерній документації, є такими, що відповідають клінічним завданням лікарні та діючому проекту будівництва і оснащення нового корпусу НДСЛ "Охматдит", а також є відповідними умовам діючого законодавства в частині забезпечення дотримання конкуренції.
Номер вимоги: UA-2021-05-20-006017-c.c10
Статус: Залишена без розгляду
Учасник: ТОВ ЮНІЛАБ, Код ЄДРПОУ:31175502
Дата подання: 02.06.2021 15:15
В процесі вивчення Тендерної Документації, та додатково беручи до уваги відповіді замовника ми дійшли до висновку, що Замовником розглядається та простежується бажання купити обладнання лише у одного виробника, та відповідно до п. 1.2 Додатку 4 Тендерної Документації тільки у одного офіційного/авторизованого представника. А це носить не тільки дискримінаційний характер, але має ознаки корупційних дій. Тому потенційні Учасники мають право не тільки оскаржити дискримінаційних вимоги ТД на предмет закупівлі , але і звернутися у відповідні слідчі органи по корупційній складовій з метою отримання неправомірної вигоди та не цільового використання бюджетних коштів. Приймаючи до уваги складну ситуацію у фінансуванні медичної галузі України, низький рівень оснащення більшості лікарень, включно з дитячими закладами надання медичної допомоги, не цільове використання бюджетних коштів з умовами ТД, яка орієнтована під одного виробника та постачальника, в сьогоднішніх реаліях виглядає як вершина цинізму та має бути розслідувана на вищому рівні країни.
Наполегливо просимо Вас внести зміни в медико- технічні вимоги з урахуванням вимог, які опубліковано раніше, у відношенні до предмету закупівлі, тим самим надати можливість участі в закупівлі потенційним учасникам.
В випадку, якщо нашу вимогу буде відхилено, будемо вимушені звернутися в відповідні інстанції, щодо порушення вимог добросовісної конкуренції, та порушення норм чинного законодавства у сфері Публічних Закупівель.
Розгорнути
Згорнути
Наполегливо просимо Вас внести зміни в медико- технічні вимоги з урахуванням вимог, які опубліковано раніше, у відношенні до предмету закупівлі, тим самим надати можливість участі в закупівлі потенційним учасникам.
В випадку, якщо нашу вимогу буде відхилено, будемо вимушені звернутися в відповідні інстанції, щодо порушення вимог добросовісної конкуренції, та порушення норм чинного законодавства у сфері Публічних Закупівель.
Рішення замовника: Вимога відхилена
07.06.2021 17:29
Шановний Учаснику!
Тендерний комітет ДП «Укрмедпроектбуд» розглянув Вашу вимогу UA-2021-05-20-006017-c.c10 від 02-06-21, 15:15:48 та повідомляє наступне:
Вимоги, зазначені в тендерній документації, є такими, що відповідають клінічним завданням лікарні та діючому проекту будівництва і оснащення нового корпусу НДСЛ "Охматдит", а також є відповідними умовам діючого законодавства в частині забезпечення дотримання конкуренції.
Тендерний комітет ДП «Укрмедпроектбуд» розглянув Вашу вимогу UA-2021-05-20-006017-c.c10 від 02-06-21, 15:15:48 та повідомляє наступне:
Вимоги, зазначені в тендерній документації, є такими, що відповідають клінічним завданням лікарні та діючому проекту будівництва і оснащення нового корпусу НДСЛ "Охматдит", а також є відповідними умовам діючого законодавства в частині забезпечення дотримання конкуренції.
Скарги до процедури
Кількість скарг: UA-2021-05-20-006017-c.b11
Статус: Виконано Замовником
Скаржник: ТОВ "ЛЕДУМ", Код ЄДРПОУ:21869802
Пошук по цьому автору
Дата подання: 08.06.2021 14:03
Скарга на умови закупівлі
СКАРГА
на дискримінаційні вимоги тендерної документації
20.05.2021 року Замовник оголосив закупівлю: “Шафа ламінарно-потокова код ДК 021:2015: 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні код НК 024:2019: 20653-Бокс біологічної безпеки класу II”.
Ознайомившись з тендерною документацією, виявили у ній дискримінаційні вимоги, які суттєво обмежують конкуренцію та порушують права нашої компанії - учасника ТОВ “Ледум”, що вбачається з нижченаведеного.
Відповідно у Додатку 5 до Тендерної документації (“Таблиця відповідності медико-технічним вимогам”) наведений перелік медичних виробів (позиції №1-2: Ламінарні шафи), які закуповуються Замовником та СУКУПНІ ВИМОГИ до них.
Звертаємо Вашу увагу, що, враховуючи СУКУПНІ ВИМОГИ до медичних виробів за позиціями №1-2 (“Шафа ламінарно-потокова, 5 та 2 шт.”), ВІДСУТНІ ВЗАГАЛІ ВИРОБНИКИ, які можуть запропонувати такий медичний виріб, ЖОДЕН ВИРОБНИК НЕ МАЄ ТАКОГО МЕДИЧНОГО ВИРОБУ З ТАКИМИ СУКУПНИМИ ВИМОГАМИ.
Слід зазначити, що наразі існують декілька виробників, які мають своїх уповноважених представників в Україні, включаючи ТОВ “Ледум”, та мають можливість запропонувати дані медичні вироби (за позиціями №1-2), які відповідають загальновстановленим стандартам до медичних виробів, проте з ІНШИМИ технічними характеристиками (розміри, без режиму зберігання енергії, інші фільтри та інш.). Зокрема це виробники: HAIER (Китай, уповноважений представник — наша компанія ТОВ “Ледум”), ESCO (Сингапур) .
Таким чином, саме наявність встановлених Замовником ДИСКРИМІНАЦІЙНИХ СУКУПНИХ ВИМОГ (щодо позиції №1: вимоги №1.4., 1.7, 1.21., 1.24, 1.27, 1.30, а щодо позиції №2: вимоги №2.4., 2.7, 2.21., 2.24, 2.27, 2.30) до предмету закупівлі у чинній редакції (так як відсутні ВЗАГАЛІ ВИРОБНИКИ, які можуть запропонувати такий медичний виріб, ЖОДЕН ВИРОБНИК НЕ МАЄ ТАКОГО МЕДИЧНОГО ВИРОБУ З ТАКИМИ СУКУПНИМИ ВИМОГАМИ) позбавляє потенційного учасника ТОВ “Ледум” можливості прийняти участь у закупівлі, що є дискримінацією та порушенням його прав як учасника, оскільки ТОВ “Ледум” має можливість поставити медичні вироби згідно переліку предмета закупівлі, які відповідають загальновстановленим стандартам (з іншими істотно кращими технічними характеристиками), однак лише за умови внесення змін до тендерної документації (усунення дискримінаційних вимог) !!!
Вищезгадані встановлені Замовником сукупні вимоги є дискримінаційними та призводять до звуження кола потенційних учасників та не забезпечує добросовісну конкуренцію, що може суттєво вплинути на ефективність проведення процедури закупівлі та прямо суперечить засадам здійснення публічних закупівель, бо призводить до відсутності фактичної конкуренції серед учасників. Дії Замовника в частині встановлення таких вимог порушують принципи здійснення закупівель – недискримінація учасників, та вимоги частини четвертої статті 22 Закону, згідно з якою тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Таким чином, наявність дискримінаційних вимог — СУКУПНИХ ВИМОГ (зокрема щодо позиції №1: вимоги №1.4., 1.7, 1.21., 1.24, 1.27, 1.30, а щодо позиції №2: вимоги №2.4., 2.7, 2.21., 2.24, 2.27, 2.30) ) до предмету закупівлі у чинній редакції Замовника (оскільки ЖОДЕН ВИРОБНИК НЕ МАЄ ТАКОГО МЕДИЧНОГО ВИРОБУ САМЕ З ТАКИМИ СУКУПНИМИ ВИМОГАМИ) суттєво обмежує конкуренцію та порушує права учасника ТОВ “Ледум” (позбавляє можливості прийняти участь у даній закупівлі та запропонувати свої медичні вироби з іншими кращими характеристиками.) !!!
Відповідно до ст. 5 ЗУ “Про публічні закупівлі” закупівля відбувається, зокрема, за принципами добросовісної конкуренції серед учасників, максимальної економії та ефективності, недискримінація учасників.
Згідно ч. 4 ст. 22 ЗУ “Про публічні закупівлі”: “Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.”
Враховуючи вищезазначене, з метою усунення дискримінаційних вимог, розширення кола потенційних учасників, забезпечення реальної добросовісної конкуренції, керуючись ст. ст. 5, 18, 20, 22, Закону України “Про публічні закупівлі”, -
ПРОШУ:
1.Прийняти скаргу до розгляду та призупинити процедуру закупівлі: “Шафа ламінарно-потокова код ДК 021:2015: 33190000-8 Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні код НК 024:2019: 20653-Бокс біологічної безпеки класу II”. (Ідентифікатор закупівлі UA-2021-05-20-006017-c).
2.Встановити викладені у скарзі порушення, допущені Замовником торгів щодо процедури закупівлі UA-2021-05-20-006017-c.
3.Зобов'язати Замовника внести відповідні зміни до тендерної документації:
Щодо позиції №1 “ Шафа ламінарно-потокова”:
Вимогу №1.4.: “Повинна мати два HEPA фільтри на вхідний та вихідний потік повітря” викласти в наступній редакції: “Повинна мати два HEPA або два ULPA фільтри на вхідний та вихідний потік повітря”.
Вимогу №1.7.: “УФ-Лампи повинні бути вмонтовані в бокові стінки боксу” викласти в наступній редакції: “УФ-Лампи повинні бути вмонтовані в бокові стінки боксу або розташовані в середині боксу зверху ”.
Вимогу №1.21.: “ Повинен бути режим зберігання енергії” виключити .
Вимогу №1.24: “Внутрішні поверхні боксу повинні бути виконані із коррозійно стійкої нержавіючої сталі 316L” викласти в наступній редакції: “ Внутрішні поверхні боксу повинні бути виконані із коррозійно стійкої нержавіючої сталі 304 або 316L”.
Вимогу №1.27: “Габаритні розміри приладу без стенду (ШхВхГ) не більше 1310*1540*810 мм” викласти в наступній редакції: “Габаритні розміри приладу без стенду (ШхВхГ) не більше 1336*1540*845 мм”.
Вимогу №1.30: “Споживання електроенергії в нормальному режимі не більше 0,155 кВт” викласти в наступній редакції: “Споживання електроенергії в нормальному режимі не більше 1,6 кВт”.
Щодо позиції №2 “ Шафа ламінарно-потокова”:
Вимогу №2.4.: “Повинна мати два HEPA фільтри на вхідний та вихідний потік повітря” викласти в наступній редакції: “ Повинна мати два HEPA або два ULPA фільтри на вхідний та вихідний потік повітря”.
Вимогу №2.7.: “УФ-Лампи повинні бути вмонтовані в бокові стінки боксу або розташовані зверху боксу” викласти в наступній редакції: “УФ-Лампи повинні бути вмонтовані в бокові стінки боксу або розташовані в середині боксу зверху”.
Вимогу №2.21.: “ Повинен бути режим зберігання енергії” виключити .
Вимогу №2.24: “Внутрішні поверхні боксу повинні бути виконані із коррозійно стійкої нержавіючої сталі 316L” викласти в наступній редакції: “ Внутрішні поверхні боксу повинні бути виконані із коррозійно стійкої нержавіючої сталі 304 або 316L”.
Вимогу №2.27: “Габаритні розміри приладу без стенду (ШхВхГ) не більше 1050*1540*810 мм” викласти в наступній редакції: “Габаритні розміри приладу без стенду (ШхВхГ) не більше 1336*1540*845 мм”.
Вимогу №2.30: “Споживання електроенергії в нормальному режимі не більше 0,155 кВт” викласти в наступній редакції: “Споживання електроенергії в нормальному режимі не більше 1,6 кВт”.
Додатки:
1. Роздруківка з сайту ТОВ Ледум (ламінарні шафи, які може запропонувати наша компанія як уповноважений представник виробника HAIER (Китай), а також Декларація на медичні вироби (виробника HAIER (Китай).
2. Роздруківки з сайтів щодо виробника ESCO (Сингапур) (ламінарні шафи, які може запропонувати даний виробник).
Генеральний директор ТОВ “Ледум” Н.Б. Коваленко
08.06.2021 року
Розгорнути
Згорнути
Рішення Органу оскарження: Задоволено
до розгляду: 10.06.2021 19:50
10.06.2021 19:50
09.07.2021 18:44
Кількість скарг: UA-2021-05-20-006017-c.c12
Статус: Виконано Замовником
Скаржник: ТОВ ВІАС ПЛЮС, Код ЄДРПОУ:38063235
Пошук по цьому автору
Дата подання: 16.06.2021 22:58
СКАРГА про порушення законодавства у сфері публічних закупівель
СКАРГА
про порушення законодавства у сфері публічних закупівель
Рішення Органу оскарження: Задоволено
до розгляду: 22.06.2021 13:10
22.06.2021 13:10
06.07.2021 17:58
Протокол розгляду
| Учасник | Документи | Рішення |
|---|---|---|
| ТОВ "ЛЕДУМ" | Документи |
Відхилено
Документи
|
| ТОВ БІОМЕДІНВЕСТ | Документи |
Опубліковано
Документи
|
| ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "МЕДИЧНА КОМПАНІЯ "ЕМПІРІКА" | Документи |
Опубліковано
Документи
|
| Товариство з обмеженою відповідальністю "Медгарант" | Документи |
Відхилено
Документи
|
| ТОВ "БІОНІКС ЛАБ" | Документи |
Опубліковано
Документи
|
Аукціон
Реєстр пропозицій
Дата і час розкриття: 31.08.2021 14:31
| Учасник | Первинна пропозиція | Остаточна пропозиція | Документи |
|---|---|---|---|
|
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "МЕДИЧНА КОМПАНІЯ "ЕМПІРІКА"
Пошук по цьому учаснику
|
2 115 400 UAH з ПДВ | 1 746 000 UAH з ПДВ | Документи |
|
ТОВ БІОМЕДІНВЕСТ
Пошук по цьому учаснику
|
2 155 920 UAH з ПДВ | 1 747 800 UAH з ПДВ | Документи |
|
ТОВ "БІОНІКС ЛАБ"
Пошук по цьому учаснику
|
2 181 600 UAH з ПДВ | 2 181 600 UAH з ПДВ | Документи |
Отримані пропозиції
| Учасник | Рішення | Пропозиція | Опубліковано |
|---|---|---|---|
|
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "МЕДИЧНА КОМПАНІЯ "ЕМПІРІКА" #40957368
Пошук по цьому переможцю
|
Переможець | 1 746 000 UAH з ПДВ | 08.09.2021 14:35 |
Переможець
Дата і час публікації: 08.09.2021 14:35
| Учасник | Пропозиція | Документи |
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "МЕДИЧНА КОМПАНІЯ "ЕМПІРІКА"
Пошук по цьому переможцю
|
1 746 000 UAH з ПДВ | Документи |
|---|
Укладений договір
Номер 2021/31-о
| Контракт | Статус | Сума | Опубліковано | Укладений |
|---|---|---|---|---|
| 2021-31-о_23.09.2021.pdf | Укладений |
1 746 000
|
23.09.2021 15:49
|
23.09.2021
|
| sign.p7s | Укладений |
23.09.2021 15:50
|
Зміни до договору
Продовження строку дії договору (через документально підтверджені об’єктивні обставини) 01.10.2021 11:32
| Опис змін: | Листом вих. 29.09.2021 р. № 199 Товариство з обмеженою відповідальністю науково – виробниче підприємство «Медична компанія «ЕМПІРІКА» звернулося до замовника з проханням подовжити строк (термін) поставки товарів до 08.10.2021, у зв’язку з затримкою митного оформлення товару. Враховуючи зазначене, виникла необхідність внести зміни до Договору №2021/31-о від 23.09.2021 року, укладеного між Державним підприємством «Укрмедпроектбуд» та Товариство з обмеженою відповідальністю «Медична компанія «ЕМПІРІКА» в частині продовження строку (терміну) поставки (передачі) Товарів за Договором №2021/31-о від 23.09.2021 року до 08.10.2021 року. |
| Номер договору: | 1 |
| Контракт: |
Виконання договору
| Строк дії за договором: | не вказанa — 31.12.2021 |
| Сума оплати за договором: |
1 746 000
UAH
|
