Код ДК 021:2015 – 38430000-8 Детектори та аналізатори (Аналізатор сечі (Код НК 024:2019 – 57860 Аналізатор сечі лабораторний ІВД, напівавтоматичний), Автоматичний гематологічний аналізатор (Код НК 024:2019 – 35476 Аналізатор гематологічний IVD, автоматичний)
Показати більше
Згорнути
- Ідентифікатор тендеру UA-2021-05-27-000799-c
- 38430000-8 - Детектори та аналізатори
- Завершена
Найменування замовника:
Комунальне підприємство "Хмельницький міський центр первинної медико-санітарної допомоги №2" Хмельницької міської ради
Код ЄДРПОУ:
40887956
Тип закупівлі
Відкриті торги
Контактна особа замовника
Григоренко Олена Станіславівна,
+380966307035
, khm2byh@ukr.net
Адреса замовника
Україна, м Хмельницький, 29013, Хмельницька область, вул Подільська 54
Дата укладення договору
29.06.21
Переможець
ТОВ "ЛАБ-СЕРВІС"
Очікувана вартість
965 000 UAH
з ПДВ
Сума договору
960 004 UAH
Оцінка умов закупівлі:
2
0
0
останні зміни 29.06.21
Інформація про процедуру
Роз’яснення:
до 02.06.2021 00:00
Оскарження умов:
до 08.06.2021 00:00
Подання пропозицій:
12.06.2021 18:00
Початок аукціону:
14.06.2021 12:09
Очікувана вартість
965 000 UAH з ПДВ
Вид тендерного забезпечення:
Відсутній
Розмір мінімального кроку пониження ціни:
4 825 UAH
Розмір мінімального кроку пониження ціни, %:
0.50 %
Інформація про предмет закупівлі
Предмет закупівлі
Категорія замовника відповідно до ч. 4 статті 2 Закону України «Про публічні закупівлі»: Підприємства, установи, організації, зазначені у пункті 3 частини першої статті 2 Закону України «Про публічні закупівлі». Мова (мови), якою (якими) повинні готуватися тендерні пропозиції: Усі документи, що входять до складу тендерної пропозиції та підготовлені безпосередньо учасником, повинні бути складені українською мовою, якщо інше не передбачено умовами документації. Всі інші документи, що мають відношення до тендерної пропозиції, та не підготовлені безпосередньо учасником, мають бути складені українською мовою, якщо інше не передбачено умовами документації.
Розгорнути
Згорнути
Опис окремої частини або частин предмета закупівлі
4 комплекти
Аналізатор сечі
ДК 021:2015: 38430000-8 — Детектори та аналізатори
GMDN: 57860 — Аналізатор сечі лабораторний ІВД, напівавтоматичний
4 комплекти
Автоматичний гематологічний аналізатор
ДК 021:2015: 38430000-8 — Детектори та аналізатори
GMDN: 35476 — Аналізатор гематологічний IVD, автоматичний
Критерії вибору переможця
Очікувана вартість:
100%
Тендерна документація
03.06.2021 17:35
03.06.2021 17:05
03.06.2021 17:05
03.06.2021 17:05
27.05.2021 11:04
27.05.2021 11:04
27.05.2021 11:04
27.05.2021 11:04
27.05.2021 11:04
27.05.2021 11:04
Запитання до процедури
Щодо загального аналізу з формулою крові
Дата подання: 01.06.2021 10:19
Дата відповіді: 03.06.2021 16:24
Як відомо Формула крові, в складі загального аналізу, – це 5-ть показників лейкоцитів, а саме:
Lym - кількість лімфоцитів (в абсолютному значенні та в відсотках);
Mon - кількість моноцитів (в абсолютному значенні та в відсотках);
Eos - кількість еозинофілів (в абсолютному значенні та в відсотках);
Bas - кількість базофілів (в абсолютному значенні та в відсотках);
Neu - кількість нейтрофілів (в абсолютному значенні та в відсотках);
Згідно до вимог п.1.7 Медико-технічних вимог Додатку 2 Тендерної документації Замовником передбачено, зокрема таку вимогу:
… WBC (лейкоцити з диференціюванням на 3 субпопуляції),
LYM (лімфоцити, кількість),
GRA (гранулоцити, кількість),
MID (моноцити, еозинофіли, базофіли кількість)
Отже, відповідно до вимог ТД, Замовник планує закупити гематологічний аналізатор (4-штуки) які будуть виконувати підрахунок Загального аналізу БЕЗ ПІДРАХУНКУ ФОРМУЛИ КРОВІ.
В той же час, відповідно до вимог НСЗУ, медичні заклади первинної ланки мають забезпечувати дослідження Загального аналізу крові з ФОРМУЛОЮ КРОВІ.
Закупівля таких гематологічних аналізаторів, та ще й в такій кількості, може нанести фінансові збитки медичному закладу – оскільки закупівля гематологічних аналізаторів, які не визначають Формулу крові, не призведе до відповідності Медичного закладу стандартам надання відповідної послуги згідно до вимог НСЗУ (в частині надання послуги з дослідження Загального аналізу крові з ФОРМУЛОЮ КРОВІ).
Можливо Замовнику було б доцільно переглянути та зміни Предмет закупівлі?
Розгорнути
Згорнути
відповідь:
Шановний Учаснику
Дякуємо Вам за увагу та небайдужість до нашого тендеру.
В Медико-технічних вимогах Додатку 2 Тендерної документації надано опис типового та розповсюдженого виду обладнання: гематологічного аналізатору, який дозволяє робити загальний аналіз крові з визначенням лейкоцитарної формули з розділенням на 3 субпопуляції (неповна формула крові).
Повна лейкоцитарна формула крові передбачає розділення лейкоцитів на 5 субпопуляцій, що вимагає іншого виду обладнання, а саме 5-diff гематологічних аналізаторів, які є дороговартісними. Придбання і використання 3-diff аналізаторів є доцільним для медичних закладів первинної ланки через їх порівняно низьку вартість та ефективність в рутинних застосуваннях.
Дякуємо Вам за увагу та небайдужість до нашого тендеру.
В Медико-технічних вимогах Додатку 2 Тендерної документації надано опис типового та розповсюдженого виду обладнання: гематологічного аналізатору, який дозволяє робити загальний аналіз крові з визначенням лейкоцитарної формули з розділенням на 3 субпопуляції (неповна формула крові).
Повна лейкоцитарна формула крові передбачає розділення лейкоцитів на 5 субпопуляцій, що вимагає іншого виду обладнання, а саме 5-diff гематологічних аналізаторів, які є дороговартісними. Придбання і використання 3-diff аналізаторів є доцільним для медичних закладів первинної ланки через їх порівняно низьку вартість та ефективність в рутинних застосуваннях.
Щодо вимог п 1.23 Додатку 2 ТД (термін «прожиг» та термін «токовище рідини»)
Дата подання: 01.06.2021 10:46
Дата відповіді: 03.06.2021 16:25
п.1.23 Медико-технічних вимог Додатку 2 Тендерної документації Замовником містить таку вимогу:
п.1.23 «Процедура очищення – прожиг високою напругою апертури, зворотне токовище рідини під високим тиском і хімічним очищенням апертури реагентом, що очищає»
Просимо роз’яснити значення терміну «ПРОЖИГ», а також значення терміну «ТОКОВИЩЕ РІДИНИ» відповідно до вимог цього пункту, та в разів можливості, внести зміни до Тендерної документації в цій частині.
Розгорнути
Згорнути
відповідь:
Шановний Учаснику.
Дякуємо Вам за увагу та небайдужість до нашого тендеру.
п.1.23 Медико-технічних вимог Додатку 2 Тендерної документації буде викладено в наступній редакції:
«Процедура очищення – подача високої напруги на апертури вимірювальних камер з метою механічної і термічної деструкції і подальшого видалення контамінантів; обробка вимірювальних камер і гідравлічних компонентів за допомогою розчинника (ділюента) та спеціального реагента-очисника, які подаються під високим тиском.»
Дякуємо Вам за увагу та небайдужість до нашого тендеру.
п.1.23 Медико-технічних вимог Додатку 2 Тендерної документації буде викладено в наступній редакції:
«Процедура очищення – подача високої напруги на апертури вимірювальних камер з метою механічної і термічної деструкції і подальшого видалення контамінантів; обробка вимірювальних камер і гідравлічних компонентів за допомогою розчинника (ділюента) та спеціального реагента-очисника, які подаються під високим тиском.»
Щодо дискримінаційної вимоги п.1.26 Додатку 2 Документації
Дата подання: 01.06.2021 11:06
Дата відповіді: 03.06.2021 16:26
п.1. 26 Медико-технічних вимог Додатку 2 Тендерної документації Замовником містить таку вимогу:
«Розведення зразка: Первинне розведення 1:160, Лейкоцитарна камера 1:196 (за замовчуванням), Еритроцетарна камера 1:32000»
Потрібно відмітити, що різні автоматичні гематологічні аналізатори, від різних виробників, можуть мати різні пропорції розведення зразка, що не впливає точність виконання досліджень.
Отже така вимога є такою, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Відповідно до вимог п.4 Статті 22 Закону Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Пропонуємо видалити з тексту ТД цю вимогу.
Розгорнути
Згорнути
відповідь:
Шановний Учаснику.
Дякуємо Вам за увагу та небайдужість до нашого тендеру.
Вказана в п. 1.26 Медико-технічних вимогах Додатку 2 Тендерної документації вимога була вказана на основі проведеного аналізу технічних характеристик гематологічних аналізаторів, доступних на ринку України. Була виявлена низка виробників, які пропонують 3-diff гематологічні аналізатори подібної конструкції, робота яких заснована на однакових методах, в т.ч. автоматичного розведення зразка перед подачею до вимірювальних камер, із чисельно однаковими пропорціями розведення зразка.
п.1.26 Медико-технічних вимогах Додатку 2 Тендерної документації буде викладено в наступній редакції
«Розведення зразка: Первинне розведення не гірше 1:160, Лейкоцитарна камера не гірше 1:196 (за замовчуванням), Еритроцетарна камера не гірше 1:32000»
Дякуємо Вам за увагу та небайдужість до нашого тендеру.
Вказана в п. 1.26 Медико-технічних вимогах Додатку 2 Тендерної документації вимога була вказана на основі проведеного аналізу технічних характеристик гематологічних аналізаторів, доступних на ринку України. Була виявлена низка виробників, які пропонують 3-diff гематологічні аналізатори подібної конструкції, робота яких заснована на однакових методах, в т.ч. автоматичного розведення зразка перед подачею до вимірювальних камер, із чисельно однаковими пропорціями розведення зразка.
п.1.26 Медико-технічних вимогах Додатку 2 Тендерної документації буде викладено в наступній редакції
«Розведення зразка: Первинне розведення не гірше 1:160, Лейкоцитарна камера не гірше 1:196 (за замовчуванням), Еритроцетарна камера не гірше 1:32000»
Щодо вимог п1.40 Додатку 2
Дата подання: 01.06.2021 12:23
Дата відповіді: 03.06.2021 16:27
п.1.40 Медико-технічних вимог Додатку 2 Тендерної документації містить таку вимогу:
«Кнопка швидкого доступу Smart»
Просимо роз’яснити, до якого саме меню, чи режиму роботи приладу, має бути такий швидкий доступ.
Також просимо роз’яснити – чи буде відповідати запропонований товар вимогам ТД у випадку якщо запропонований товар буде мати подібну кнопку для швидкого доступу - але назва такої кнопки буде відрізнятись від назви «Smart»
Пропонуємо видалити цю вимогу з тексту медико-технічних вимог, як таку, що не впливає на цільове використання предмету закупівлі
Розгорнути
Згорнути
відповідь:
Шановний Учаснику.
Дякуємо Вам за увагу та небайдужість до нашого тендеру
п.1.40 Медико-технічних вимогах Додатку 2 Тендерної документації буде викладено в наступній редакції
«Кнопка для швидкого запуску аналізів»
Дякуємо Вам за увагу та небайдужість до нашого тендеру
п.1.40 Медико-технічних вимогах Додатку 2 Тендерної документації буде викладено в наступній редакції
«Кнопка для швидкого запуску аналізів»
Щодо вимог п1.45 Додатку 2 ТД
Дата подання: 01.06.2021 12:28
Дата відповіді: 03.06.2021 16:27
п.1.45 Медико-технічних вимог Додатку 2 Тендерної документації містить таку вимогу:
«Пересилання даних в основний комп’ютер - можливість»
Просимо роз’яснити: про який саме основний комп’ютер іде мова в цій вимозі?
відповідь:
Шановний Учаснику.
Дякуємо Вам за увагу та небайдужість до нашого тендеру
п.1.45 Медико-технічних вимогах Додатку 2 Тендерної документації буде викладено в наступній редакції
«Можливість комунікації із зовнішнім комп’ютером (робоча станція, ноутбук тощо)»
Дякуємо Вам за увагу та небайдужість до нашого тендеру
п.1.45 Медико-технічних вимогах Додатку 2 Тендерної документації буде викладено в наступній редакції
«Можливість комунікації із зовнішнім комп’ютером (робоча станція, ноутбук тощо)»
Щодо вимоги п.3.3 Додатку 2 ТД (Автоматичний гематологічний аналізатор (35476- Аналізатор гематологічний IVD, автоматичний))
Дата подання: 01.06.2021 13:14
Дата відповіді: 03.06.2021 16:28
Медико-технічні вимоги (Автоматичний гематологічний аналізатор (35476- Аналізатор гематологічний IVD, автоматичний)) Додатку 2 ТД містять таку вимогу:
«п.3.3 Сертификат виробника на сервісне обслуговування»
Просимо роз’яснити, що саме має засвідчувати сертифікат виробника відповідно до вимог цього пункту?
Також просимо додати таке роз’яснення до складу тендерної документації.
Розгорнути
Згорнути
відповідь:
Шановний Учаснику.
Дякуємо Вам за увагу та небайдужість до нашого тендеру
Згідно ст.1 Закону України «Про захист прав споживачів» гарантійний строк - строк, протягом якого виробник (продавець, виконавець або будь-яка третя особа) бере на себе зобов'язання про здійснення безоплатного ремонту або заміни відповідної продукції у зв'язку з введенням її в обіг. Згідно ст. 7 цього ж Закону Виробник (виконавець) забезпечує належну роботу (застосування, використання) продукції, в тому числі комплектуючих виробів, протягом гарантійного строку, встановленого нормативно-правовими актами, нормативними документами чи договором. Гарантійний строк зазначається в паспорті на продукцію або будь-якому іншому документі, що додається до продукції. Гарантійні зобов'язання у будь-якому випадку включають також будь-які зобов'язання виробника (виконавця) або продавця, передбачені рекламою. Згідно п. 3 Постанови Кабінету Міністрів України від від 11 квітня 2002 р. N 506 Про затвердження Порядку гарантійного ремонту (обслуговування) або гарантійної заміни технічно складних побутових товарів « Гарантійне обслуговування полягає у тому, що виробник (продавець, виконавець) протягом гарантійного терміну зобов'язується організувати, якщо це передбачено експлуатаційним документом, роботи із спеціальної установки (підключення) товару чи його складання (далі-введення в експлуатацію) та технічного обслуговування. Роботи з гарантійного ремонту (обслуговування) виконуються для споживача безоплатно. Виробник (продавець, виконавець) забезпечує нормальну роботу (застосування, використання) товару, у тому числі комплектуючих виробів, протягом гарантійного терміну.»
Тобто виходячи зі змісту положень нормативних актів гарантійне обслуговування може проводити не тільки виробник, а й продавець або виконавець. Тому в тендерній документації і передбачено наявність авторизованого сервісного центру.
Ми дбаємо передусім за робочий процес міського центру первинної медико-санітарної допомоги та намагаємося зменшити можливі ризики виникнення ситуації з довгим терміном усунення дефектів та недоліків або заміни Товару в межах гарантійного строку, що може вплинути на якість роботи поліклініки
Для більшого розуміння п. .3.3 Додатку 2 ТД (Автоматичний гематологічний аналізатор (35476- Аналізатор гематологічний IVD, автоматичний) та п. 5.3. (Аналізатор сечі (57860- Аналізатор сечі лабораторний ІВД, напівавтоматичний)) буде викладено в наступній редакції:
«Сертифікат виробника на можливість сервісного обслуговування силами та засобами постачальника»
Дякуємо Вам за увагу та небайдужість до нашого тендеру
Згідно ст.1 Закону України «Про захист прав споживачів» гарантійний строк - строк, протягом якого виробник (продавець, виконавець або будь-яка третя особа) бере на себе зобов'язання про здійснення безоплатного ремонту або заміни відповідної продукції у зв'язку з введенням її в обіг. Згідно ст. 7 цього ж Закону Виробник (виконавець) забезпечує належну роботу (застосування, використання) продукції, в тому числі комплектуючих виробів, протягом гарантійного строку, встановленого нормативно-правовими актами, нормативними документами чи договором. Гарантійний строк зазначається в паспорті на продукцію або будь-якому іншому документі, що додається до продукції. Гарантійні зобов'язання у будь-якому випадку включають також будь-які зобов'язання виробника (виконавця) або продавця, передбачені рекламою. Згідно п. 3 Постанови Кабінету Міністрів України від від 11 квітня 2002 р. N 506 Про затвердження Порядку гарантійного ремонту (обслуговування) або гарантійної заміни технічно складних побутових товарів « Гарантійне обслуговування полягає у тому, що виробник (продавець, виконавець) протягом гарантійного терміну зобов'язується організувати, якщо це передбачено експлуатаційним документом, роботи із спеціальної установки (підключення) товару чи його складання (далі-введення в експлуатацію) та технічного обслуговування. Роботи з гарантійного ремонту (обслуговування) виконуються для споживача безоплатно. Виробник (продавець, виконавець) забезпечує нормальну роботу (застосування, використання) товару, у тому числі комплектуючих виробів, протягом гарантійного терміну.»
Тобто виходячи зі змісту положень нормативних актів гарантійне обслуговування може проводити не тільки виробник, а й продавець або виконавець. Тому в тендерній документації і передбачено наявність авторизованого сервісного центру.
Ми дбаємо передусім за робочий процес міського центру первинної медико-санітарної допомоги та намагаємося зменшити можливі ризики виникнення ситуації з довгим терміном усунення дефектів та недоліків або заміни Товару в межах гарантійного строку, що може вплинути на якість роботи поліклініки
Для більшого розуміння п. .3.3 Додатку 2 ТД (Автоматичний гематологічний аналізатор (35476- Аналізатор гематологічний IVD, автоматичний) та п. 5.3. (Аналізатор сечі (57860- Аналізатор сечі лабораторний ІВД, напівавтоматичний)) буде викладено в наступній редакції:
«Сертифікат виробника на можливість сервісного обслуговування силами та засобами постачальника»
Вимоги про усунення порушення
Номер вимоги: UA-2021-05-27-000799-c.b1
Статус: Вирішена
Учасник: ТОВ Глобал Біомаркетинг Груп, Код ЄДРПОУ:20051577
Дата подання: 01.06.2021 12:10
п.1. 38 Медико-технічних вимог Додатку 2 Тендерної документації містить таку вимогу:
«Підтримка мов не менше 8: Російська, чеська, англійська, французька, німецька, індонезійська, португальська, іспанська»
Замовник вимагає, щоб предмет закупівлі підтримував 8 різних мов, та наводить перелік таких мов, а саме, це такі мови як: Російська, чеська, англійська, французька, німецька, індонезійська, португальська, іспанська мови.
Потрібно відмітити, що до переліку мов, які має підтримувати предмет закупівлі, Замовник включив навіть таку мову, як ІНДОНЕЗІЙСЬКА мова. В той же час, Замовником не передбачено вимоги про те, що предмет закупівлі має підтримувати УКРАЇНСЬКУ мову, чим порушено вимоги Закону України «Про забезпечення функціонування української мови як державної" оскільки відповідно до п1. Статті 1 Закон України "Про забезпечення функціонування української мови як державної" - єдиною державною (офіційною) мовою в Україні є українська мова. Відповідно до п1. Статті 33 цього Закону - Мовою у сфері охорони здоров’я, медичної допомоги та медичного обслуговування є державна мова. Крім того, відповідно до п4. Статті 33 цього Закону - Мовою актів, які регулюють діяльність закладів охорони здоров’я, діловодства та документообігу, є державна мова.
Потрібно відмітити, що вимога п.1.38 Додатку 2 ТД є такою, що обмежує конкуренцію та призводить до дискримінації учасників.
Відповідно до вимог п.4 Статті 22 Закону Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Є сумніви в тому, що Замовник зможе надати інформацію щодо відповідності усім в сукупності вимогам тендерної документації продукції щонайменше двох виробників у вигляді порівняльної таблиці (з посиланням на відповідні пункти підтверджуючих документів) з наданням підтверджуючих документів, як це зазвичай вимагає Постійно діюча адміністративна колегія Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель у випадку розгляду подібних скарг.
Вимагаємо внести зміни до п.1.38 Додатку 2 ТД. Вимагаємо видалити з переліку мов, які має підтримувати предмет закупівлі, не потрібні для Замовника мови, а також додати до цього переліку Українську мову, як цього і вимагає Закон України «Про забезпечення функціонування української мови як державної".
Розгорнути
Згорнути
«Підтримка мов не менше 8: Російська, чеська, англійська, французька, німецька, індонезійська, португальська, іспанська»
Замовник вимагає, щоб предмет закупівлі підтримував 8 різних мов, та наводить перелік таких мов, а саме, це такі мови як: Російська, чеська, англійська, французька, німецька, індонезійська, португальська, іспанська мови.
Потрібно відмітити, що до переліку мов, які має підтримувати предмет закупівлі, Замовник включив навіть таку мову, як ІНДОНЕЗІЙСЬКА мова. В той же час, Замовником не передбачено вимоги про те, що предмет закупівлі має підтримувати УКРАЇНСЬКУ мову, чим порушено вимоги Закону України «Про забезпечення функціонування української мови як державної" оскільки відповідно до п1. Статті 1 Закон України "Про забезпечення функціонування української мови як державної" - єдиною державною (офіційною) мовою в Україні є українська мова. Відповідно до п1. Статті 33 цього Закону - Мовою у сфері охорони здоров’я, медичної допомоги та медичного обслуговування є державна мова. Крім того, відповідно до п4. Статті 33 цього Закону - Мовою актів, які регулюють діяльність закладів охорони здоров’я, діловодства та документообігу, є державна мова.
Потрібно відмітити, що вимога п.1.38 Додатку 2 ТД є такою, що обмежує конкуренцію та призводить до дискримінації учасників.
Відповідно до вимог п.4 Статті 22 Закону Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Є сумніви в тому, що Замовник зможе надати інформацію щодо відповідності усім в сукупності вимогам тендерної документації продукції щонайменше двох виробників у вигляді порівняльної таблиці (з посиланням на відповідні пункти підтверджуючих документів) з наданням підтверджуючих документів, як це зазвичай вимагає Постійно діюча адміністративна колегія Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель у випадку розгляду подібних скарг.
Вимагаємо внести зміни до п.1.38 Додатку 2 ТД. Вимагаємо видалити з переліку мов, які має підтримувати предмет закупівлі, не потрібні для Замовника мови, а також додати до цього переліку Українську мову, як цього і вимагає Закон України «Про забезпечення функціонування української мови як державної".
Рішення замовника: Вимога задоволена
03.06.2021 16:32
Шановний Учаснику.
Дякуємо Вам за увагу та небайдужість до нашого тендеру
п.1.38 Медико-технічних вимогах Додатку 2 Тендерної документації буде викладено в наступній редакції:
«Підтримка мов російська та/або українська»
Дякуємо Вам за увагу та небайдужість до нашого тендеру
п.1.38 Медико-технічних вимогах Додатку 2 Тендерної документації буде викладено в наступній редакції:
«Підтримка мов російська та/або українська»
Номер вимоги: UA-2021-05-27-000799-c.b2
Статус: Залишена без розгляду
Учасник: ТОВ Глобал Біомаркетинг Груп, Код ЄДРПОУ:20051577
Дата подання: 01.06.2021 12:39
Додаток 2 ТД містить такі вимоги:
п.1.51 Габарити не більше 32*26*36,5 см.
п.1.52 Вага не більше 12 кг.
Зазначені вимоги прописані виключно під одного виробника, та є такими що не в пливають на можливість використання предмету закупівлі за його цільовим призначенням.
В той же час ці вимоги обмежує конкуренцію та призводить до дискримінації учасників.
Відповідно до вимог п.4 Статті 22 Закону Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Є сумніви в тому, що Замовник зможе надати інформацію щодо відповідності усім в сукупності вимогам тендерної документації продукції щонайменше двох виробників у вигляді порівняльної таблиці (з посиланням на відповідні пункти підтверджуючих документів) з наданням підтверджуючих документів, як це зазвичай вимагає Постійно діюча адміністративна колегія Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель у випадку розгляді подібних скарг.
Вимагаємо видалити з тексту медико-технічних вимог Додатку 2 ТД ці вимоги, як такі що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Розгорнути
Згорнути
п.1.51 Габарити не більше 32*26*36,5 см.
п.1.52 Вага не більше 12 кг.
Зазначені вимоги прописані виключно під одного виробника, та є такими що не в пливають на можливість використання предмету закупівлі за його цільовим призначенням.
В той же час ці вимоги обмежує конкуренцію та призводить до дискримінації учасників.
Відповідно до вимог п.4 Статті 22 Закону Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Є сумніви в тому, що Замовник зможе надати інформацію щодо відповідності усім в сукупності вимогам тендерної документації продукції щонайменше двох виробників у вигляді порівняльної таблиці (з посиланням на відповідні пункти підтверджуючих документів) з наданням підтверджуючих документів, як це зазвичай вимагає Постійно діюча адміністративна колегія Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель у випадку розгляді подібних скарг.
Вимагаємо видалити з тексту медико-технічних вимог Додатку 2 ТД ці вимоги, як такі що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Рішення замовника: Вимога відхилена
03.06.2021 16:33
Шановний Учаснику.
Дякуємо Вам за увагу та небайдужість до нашого тендеру.
Ця вимога була вказана на основі проведеного аналізу технічних характеристик гематологічних аналізаторів, доступних на ринку України. Була виявлена низка виробників, які пропонують 3-diff гематологічні аналізатори з габаритами та вагою, які задовольняють вимогу.
Керуючись розмірами лабораторних приміщень та необхідністю зручного користування персоналом вимоги щодо габаритів та ваги залишаємо без змін.
Дякуємо Вам за увагу та небайдужість до нашого тендеру.
Ця вимога була вказана на основі проведеного аналізу технічних характеристик гематологічних аналізаторів, доступних на ринку України. Була виявлена низка виробників, які пропонують 3-diff гематологічні аналізатори з габаритами та вагою, які задовольняють вимогу.
Керуючись розмірами лабораторних приміщень та необхідністю зручного користування персоналом вимоги щодо габаритів та ваги залишаємо без змін.
Номер вимоги: UA-2021-05-27-000799-c.a3
Статус: Вирішена
Учасник: ТОВ Глобал Біомаркетинг Груп, Код ЄДРПОУ:20051577
Дата подання: 01.06.2021 12:55
Медико-технічні вимоги (Аналізатор сечі (57860- Аналізатор сечі лабораторний ІВД, напівавтоматичний)) Додатку 2 ТД містить таку вимогу:
«п.3.1 Пам'ять - 400 останніх результатів аналізу»
Вимога цього пункту, не дозволяє Учасникам запропонувати виріб з кращими характеристиками, зокрема з більшим об’ємом пам’яті, оскільки, згідно цієї вимоги, об’єм пам’яті має бути точно 400 останніх результатів.
Зазначена вимоги прописана виключно під одного виробника, та є такою, що обмежує конкуренцію та призводить до дискримінації учасників.
Відповідно до вимог п.4 Статті 22 Закону Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Є сумніви в тому, що Замовник зможе надати інформацію щодо відповідності усім в сукупності вимогам тендерної документації продукції щонайменше двох виробників у вигляді порівняльної таблиці (з посиланням на відповідні пункти підтверджуючих документів) з наданням підтверджуючих документів, як це зазвичай вимагає Постійно діюча адміністративна колегія Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель у випадку розгляді подібних скарг.
Вимагаємо додати до цієї вимоги вираз: «або краще», таким чином викласти цю вимогу в такій редакції:
«п.3.1 Пам'ять - 400 останніх результатів аналізу, або краще»
Розгорнути
Згорнути
«п.3.1 Пам'ять - 400 останніх результатів аналізу»
Вимога цього пункту, не дозволяє Учасникам запропонувати виріб з кращими характеристиками, зокрема з більшим об’ємом пам’яті, оскільки, згідно цієї вимоги, об’єм пам’яті має бути точно 400 останніх результатів.
Зазначена вимоги прописана виключно під одного виробника, та є такою, що обмежує конкуренцію та призводить до дискримінації учасників.
Відповідно до вимог п.4 Статті 22 Закону Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Є сумніви в тому, що Замовник зможе надати інформацію щодо відповідності усім в сукупності вимогам тендерної документації продукції щонайменше двох виробників у вигляді порівняльної таблиці (з посиланням на відповідні пункти підтверджуючих документів) з наданням підтверджуючих документів, як це зазвичай вимагає Постійно діюча адміністративна колегія Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель у випадку розгляді подібних скарг.
Вимагаємо додати до цієї вимоги вираз: «або краще», таким чином викласти цю вимогу в такій редакції:
«п.3.1 Пам'ять - 400 останніх результатів аналізу, або краще»
Рішення замовника: Вимога задоволена
03.06.2021 16:34
Шановний Учаснику.
Дякуємо Вам за увагу та небайдужість до нашого тендеру
п. 3.1. Медико-технічних вимогах Додатку 2 Тендерної документації буде викладено у наступній редакції:
«Пам'ять – не менше ніж 400 останніх результатів аналізу»
Дякуємо Вам за увагу та небайдужість до нашого тендеру
п. 3.1. Медико-технічних вимогах Додатку 2 Тендерної документації буде викладено у наступній редакції:
«Пам'ять – не менше ніж 400 останніх результатів аналізу»
Номер вимоги: UA-2021-05-27-000799-c.a4
Статус: Вирішена
Учасник: ТОВ Глобал Біомаркетинг Груп, Код ЄДРПОУ:20051577
Дата подання: 01.06.2021 13:00
Медико-технічні вимоги (Аналізатор сечі (57860- Аналізатор сечі лабораторний ІВД, напівавтоматичний)) Додатку 2 ТД містять такі вимогу:
п.3.1 Розміри: 230 х 127 х 110 мм
п.3.18. Вага: не більше 0,7 кг
Зазначені вимоги прописані виключно під одного виробника, та є такими що не в пливають на можливість використання предмету закупівлі за його цільовим призначенням.
В той же час ці вимоги обмежує конкуренцію та призводить до дискримінації учасників.
Відповідно до вимог п.4 Статті 22 Закону Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Є сумніви в тому, що Замовник зможе надати інформацію щодо відповідності усім в сукупності вимогам тендерної документації продукції щонайменше двох виробників у вигляді порівняльної таблиці (з посиланням на відповідні пункти підтверджуючих документів) з наданням підтверджуючих документів, як це зазвичай вимагає Постійно діюча адміністративна колегія Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель у випадку розгляді подібних скарг.
Вимагаємо видалити з тексту медико-технічних вимог Додатку 2 ТД ці вимоги, як такі що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Розгорнути
Згорнути
п.3.1 Розміри: 230 х 127 х 110 мм
п.3.18. Вага: не більше 0,7 кг
Зазначені вимоги прописані виключно під одного виробника, та є такими що не в пливають на можливість використання предмету закупівлі за його цільовим призначенням.
В той же час ці вимоги обмежує конкуренцію та призводить до дискримінації учасників.
Відповідно до вимог п.4 Статті 22 Закону Тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Є сумніви в тому, що Замовник зможе надати інформацію щодо відповідності усім в сукупності вимогам тендерної документації продукції щонайменше двох виробників у вигляді порівняльної таблиці (з посиланням на відповідні пункти підтверджуючих документів) з наданням підтверджуючих документів, як це зазвичай вимагає Постійно діюча адміністративна колегія Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель у випадку розгляді подібних скарг.
Вимагаємо видалити з тексту медико-технічних вимог Додатку 2 ТД ці вимоги, як такі що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Рішення замовника: Вимога задоволена
03.06.2021 16:35
Шановний Учаснику.
Дякуємо Вам за увагу та небайдужість до нашого тендеру.
Данна вимога була вказана в медико-технічних вимогах, на основі проведеного аналізу ринку аналізаторів сечі, та було виявлено, що аналізаторів з саме такими параметрами (Габарити та Вага), існує в достатній кількості на ринку України з лабораторного обладнання. Існує низка виробників, які пропонують аналізатори з такими габаритами та вагою)
Аналізатор сечі повинен бути портативним, та з можливістю використання в польових умовах (бригадами швидкої допомоги, виїзних медичних центрах, тощо)
Керуючись розмірам приміщень та функціональністю персоналу дані вимоги щодо параметрів габаритів та ваги п.3.17 Додатку 2 ТД (Аналізатор сечі (57860- Аналізатор сечі лабораторний ІВД, напівавтоматичний)) буде викладено у наступній редакції:
п.3.17 Розміри: не більше 230 х 127 х 110 мм
п.3.18. Вага: не більше 1 кг
Дякуємо Вам за увагу та небайдужість до нашого тендеру.
Данна вимога була вказана в медико-технічних вимогах, на основі проведеного аналізу ринку аналізаторів сечі, та було виявлено, що аналізаторів з саме такими параметрами (Габарити та Вага), існує в достатній кількості на ринку України з лабораторного обладнання. Існує низка виробників, які пропонують аналізатори з такими габаритами та вагою)
Аналізатор сечі повинен бути портативним, та з можливістю використання в польових умовах (бригадами швидкої допомоги, виїзних медичних центрах, тощо)
Керуючись розмірам приміщень та функціональністю персоналу дані вимоги щодо параметрів габаритів та ваги п.3.17 Додатку 2 ТД (Аналізатор сечі (57860- Аналізатор сечі лабораторний ІВД, напівавтоматичний)) буде викладено у наступній редакції:
п.3.17 Розміри: не більше 230 х 127 х 110 мм
п.3.18. Вага: не більше 1 кг
Аукціон
Реєстр пропозицій
Дата і час розкриття: 14.06.2021 12:30
| Учасник | Первинна пропозиція | Остаточна пропозиція | Документи |
|---|---|---|---|
|
ТОВ "ЛАБ-СЕРВІС"
Пошук по цьому учаснику
|
960 004 UAH з ПДВ | 960 004 UAH з ПДВ | Документи |
|
ФОП ЧЕХОНЯ НАТАЛІЯ ВАЛЕРІЇВНА
Пошук по цьому учаснику
|
962 299.36 UAH з ПДВ | 962 299.36 UAH з ПДВ | Документи |
Отримані пропозиції
| Учасник | Рішення | Пропозиція | Опубліковано |
|---|---|---|---|
|
ТОВ "ЛАБ-СЕРВІС" #40939820
Пошук по цьому переможцю
|
Переможець | 960 004 UAH з ПДВ | 15.06.2021 16:21 |
Переможець
Дата і час публікації: 15.06.2021 16:21
| Учасник | Пропозиція | Документи |
ТОВ "ЛАБ-СЕРВІС"
Пошук по цьому переможцю
|
960 004 UAH з ПДВ | Документи |
|---|
Укладений договір
Строк дії 29.06.2021 00:00 - 31.12.2021 23:59
Номер 103/21-2
Виконання договору
| Строк дії за договором: | 29.06.2021 — 31.12.2021 |
| Сума оплати за договором: |
960 004
UAH з ПДВ
|
