Реактиви лабораторні

ТОВ «ПРОФТЕХМЕДІКАЛ» Вашою відповіддю не задоволений, дискваліфікацію вважає необґрунтованою та не законною!

Просимо уважно вивчити інструкцію. Набір передбачений для якісного виявлення антигену вірусу SARS-COV-2 в мазках з носоглотки та ротоглотки. Це говорить про те, що мазок може братися як з носоглотки, так і з ротоглотки. Це не говорить про те, що мазок береться одночасно з носоглотки і ротоглотки.
Ваші припущення про те, що низька ціна може не гарантувати якісне виявлення - не обґрунтоване. Так як представлена нами продукція має сертифікати і декларацію відповідності ЄС.
Ми таку ціну вважаємо прийнятною для себе. У разі потреби можемо це обґрунтувати.

Низький рівень ФОКС не говорить про те, що наша продукція якимось чином не відповідає показникам якості. Це лише аналіз діяльності нашої компанії. Наша компанія почала працювати лише в цьому році, тому індекс і не може бути вище 20%. І це лише суб'єктивна думка громадської організації, яка проводить цей аналіз.

В «Оголошенні» умови про засвідчення копій печаткою та підписом не було. Ось як закріплено в оголошенні: "Постачальник повинен надати в електронній (сканованому) вигляді в складі своєї Пропозиції наступні документи". Ми надали усі необхідні документи. Проект договору заповнений зі всіма реквізитами. Він без печатки та без підпису, але в документі «Цінова пропозиція» є пункт про погодження з умовами договору: «Вивчивши тендерну документацію та медико-технічні вимоги, на виконання зазначеного вище, ми, уповноважені на підписання Договору, маємо можливість та погоджуємося виконати вимоги Замовника та Договору на умовах, зазначених у цій пропозиції».
Наша пропозиція засвідчена КЕП.

Якщо ви вважаєте, що скановані копії мали буті засвідчені підписом та печаткою, то ви під час розгляду нашою Пропозиції повинною були висунути вимогу про усунення невідповідності.
У відповідності з пунктом 16, статті 29 ЗУ "Про Публічні закупівлі", якщо замовником під час розгляду тендерної пропозиції учасника виявлено невідповідності в інформації та/або документах, що подані учасником у тендерній пропозиції та/або подання яких вимагалось тендерною документацією, він розміщує у строк, який не може бути меншим ніж два робочі дні до закінчення строку розгляду тендерних пропозицій, повідомлення з вимогою про усунення таких невідповідностей в електронній системі закупівель.
З вашого боку такої вимоги про усунення невідповідностей не було.

ТОВ "ПРОФТЕХМЕДІКАЛ" вимагає переглянутися результати кваліфікації та відмінити дискваліфікацію нашої пропозиції, дати нам час на усунення невідповідностей та визнати нас переможцями.

В іншому випадку ми змушені будемо звернутися до Антимонопольного комітету України.

В Оголошенні вимагалось, щоб якість товару відповідала встановленим/зареєстрованим діючим нормативним актам діючого законодавства (державним стандартам (технічним умовам) ДСТУ та підтверджуватися сертифікатами відповідності, або сертифікатами якості виробника, АБО іншими документами, передбаченими чинним законодавством (завірені належним чином копії надаються на кожну окрему партію товару при доставці).

Ми надали сертифікати відповідності виробника, декларацію відповідності ЄС від виробника з перекладом на державну мову та повідомлення МОЗ про введення в обіг та експлуатацію окремих медичних виробів, стосовно яких не виконані вимоги технічних регламентів, але використання яких необхідно в інтересах охорони здоров'я.

Відповідно до постанови КМУ від 20.03.2020 року №224 наші швидкі тести введені в обіг та експлуатацію відповідно до пункту 23 постанови КМУ від 02.10.2013 №754 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro”.

2-3. Установити, що на час дії пункту 71 підрозділу 2 розділу XX “Перехідні положення” Податкового кодексу України та пункту 9-6 розділу XXI “Прикінцеві та перехідні положення” Митного кодексу України введення в обіг та/або експлуатацію медичних виробів для діагностики in vitro, включених до переліку товарів (у тому числі лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання), необхідних для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2, які звільняються від сплати ввізного мита та операції з ввезення яких на митну територію України та/або операції з постачання яких на митній території України звільняються від оподаткування податком на додану вартість, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 р. № 224 (Офіційний вісник України, 2020 р., № 26, ст. 971), дозволяється:

якщо вони відповідають вимогам затвердженого цією постановою Технічного регламенту; або
на підставі повідомлення Міністерства охорони здоров’я про введення в обіг та/або експлуатацію окремих медичних виробів для діагностики in vitro, стосовно яких не виконані вимоги технічних регламентів, але використання яких необхідне в інтересах охорони здоров’я.
При цьому дія затвердженого цією постановою Технічного регламенту не поширюється на медичні вироби для діагностики in vitro, на які видано таке повідомлення Міністерством охорони здоров’я.

Ми отримали повідомлення МОЗ, тому дія Технічного регламенту не поширюється на наші вироби.