Медичні матеріали

Замовником в електронній системі закупівель проводиться закупівля оголошення № UA-2021-07-28-001349-a за процедурою відкритих торгів за предметом закупівлі код ДК 021:2015: 33140000-3 — Медичні матеріали. Підстави подання скарги, посилання на порушення процедури закупівлі або прийняті рішення, дії або бездіяльність замовника, фактичні обставини, що це можуть підтверджувати: У пункті 5 розділу І тендерної документації замовника визначено, що вітчизняні та іноземні учасники всіх форм власності та організаційно-правових форм беруть участь у процедурах закупівель на рівних умовах. Однак, суб’єкт оскарження, як потенційний учасник цієї закупівлі, який має намір прийняти участь в процедурі торгів, вбачає у тендерній документації Замовника неправомірні умови, що порушують принципи добросовісної конкуренції, недискримінації учасників та рівного ставлення до них, які передбачені у ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі». В електронній системі закупівель розміщена вимога про усунення порушень, які містяться в тендерній документації, щодо виключення з додатку 3 до тендерної документації наступних дискримінаційних вимог та до таких товарів: 1.Шприца інсулінового одноразового використання стерильного 1 мл, трикомпонентного, з надітою голкою 0,33мм * 13мм, шкала U-100: - Шприц повинен відповідати вимогам ISO 7886-1 - Повинен бути виготовлений згідно вимог стандарту ДСТУ ISO 13485. 2.До шприців ін’єкційних одноразового використання, трьохкомпонентних, стерильних об’ємом 2, 5, 10, 20 мл: - Виробник – виробничі потужності повинні бути в Україні. - Шприц повинен відповідати вимогам ISO 7886-1, ISO 7864. - Повинен бути виготовлений згідно вимог стандарту ДСТУ ISO 13485. Вказані дискримінаційні вимоги Замовник частково виключив з з додатку 3 до тендерної документації. Проте, у цьому додатку 3 до тендерної документації Замовника після часткового задоволення вимоги продовжують залишатися медико-технічні вимоги до товару: шприців ін’єкційних одноразового використання, трьохкомпонентних, стерильних об’ємом 2, 5, 10, 20 мл, в яких зазначено вимогу до виробника, а саме: виробничі потужності повинні бути в Україні. В п. 5 ч. 2 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» визначено, що технічні, якісні характеристики предмета закупівлі та технічні специфікації до предмета закупівлі повинні визначатися замовником з урахуванням вимог, визначених частиною четвертою статті 5 цього Закону. У відповідності до ч. 4 ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі» замовники не мають права встановлювати жодних дискримінаційних вимог до учасників. Відповідно до ч. 4. ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація не повинна містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників. У відповідності до ч. 4. ст. 23 Закону України «Про публічні закупівлі» технічні специфікації не повинні містити посилання на конкретні марку чи виробника або на конкретний процес, що характеризує продукт чи послугу певного суб’єкта господарювання, чи на торгові марки, патенти, типи або конкретне місце походження чи спосіб виробництва. У разі якщо таке посилання є необхідним, воно повинно бути обґрунтованим та містити вираз "або еквівалент". Обґрунтування наявності у суб’єкта оскарження порушених прав та охоронюваних законом інтересів з приводу рішення, дії чи бездіяльності замовника, що суперечать законодавству у сфері публічних закупівель і внаслідок яких порушено право чи законні інтереси такої особи: Заявник вважає, що зазначені вище медико-технічні вимоги до шприців ін’єкційних є дискримінаційними, оскільки тендерна документація в частині медико-технічних вимог до даного товару складена всупереч до ч. 4. ст. 23 Закону України «Про публічні закупівлі» і саме таким чином, щоб допустити штучне звуження кола учасників. Такі умови тендерної документації позбавляють заявника можливості прийняти участь в даній закупівлі, оскільки участь в такій закупівлі може прийняти лише певний суб’єкт господарювання, який має виробничі потужності в Україні. Виробничі потужності в Україні у заявника відсутні, проте, в асортименті заявника є аналогічна продукція, яку закуповує Замовник, але іноземного виробництва. Тому вищевказані умови тендерної документації є прямим обмеженням конкуренції та порушенням норм Закону України «Про публічні закупівлі», які позбавляють право участі у даній закупівлі суб’єктам господарювання, які реалізують в Україні аналогічний товар, що виготовляється іноземними виробниками та імпортується в Україну вітчизняним постачальником, зокрема, суб’єктом оскарження. Суб’єкт оскарження вимагатиме внесення змін до тендерної документації Замовника, оскільки вона містить вимоги, які не сприяють відкритості та прозорості публічних закупівель, недискримінації учасників, запобігання проявам корупції, недопущення спотворення конкуренції відповідно Закону України «Про публічні закупівлі». Тендерна документація замовника складена з порушенням вищевказаних норм Закону України “Про публічні закупівлі”. Враховуючи наведене, керуючись ст. ч. 4 ст. 5, 18, п. 5 ч. 2 ст. 22, ч. 4. ст. 22, ч. 4. ст. 23 Закону України “Про публічні закупівлі” прошу: 1.Прийняти скаргу до розгляду; 2.Встановити наявність порушення Замовником процедури закупівлі та зобов’язати Замовника - Комунальне некомерційне підприємство «Хотинська багатопрофільна лікарня» Хотинської міської ради, код ЄДРПОУ 02005875, усунути порушення Закону України “Про публічні закупівлі» та внести зміни до Тендерної документації у закупівлі за процедурою відкритих торгів за кодом ДК 021:2015: 33140000-3 — Медичні матеріали, ідентифікатор закупівлі UA-2021-07-28-001349-a, шляхом виключення медико-технічних вимог до товарів – шприців ін’єкційних одноразового використання, трьохкомпонентних, стерильних об’ємом 2, 5, 10, 20 мл., що містяться у додатку 3 до тендерної документації замовника, дискримінаційної вимоги, а саме: виробничі потужності повинні бути в Україні. Перелік документів: - Копія витягу з додатку № 3 тендерної документації Замовника.