Мікропробірки 1,5 мл тип Eppendorf ПП, з градуюванням, з пробкою (500 шт/пак)

Шановний Замовнику!
Вами було проведено Закупівлю за номером UA-2021-09-24-011193-b.
За результатами аукціону, найнижчу ціну запропонував Учасник ТОВ "ГОЛДЕНМЕД".
В результаті перевірки його пропозиції, Ви дійшли висновку, що "Мікропробірки 1,5 мл тип Eppendorf 1Ш, з градуюванням, з пробкою (500 шт/уп), які відповідають вимогам оголошення" про що вказали в протоколі №16 від 07 жовтня 2021 року.

Мною була вивчена пропозиція Учасника на предмет її відповідності тендерній документації.
Звертаю Вашу Увагу на те, що в тендерній документації:
- в п.п. 3.2. "Інформація про технічні, якісні та інші характеристики предмета закупівлі", наведені наступні вимоги до товару: "Матеріал – поліпропілен СТЕРИЛЬНІ, вільні від ДНКаз, РНКаз, ДНК людини, інгібіторів ПЛР та пірогенів ПЛР інгібіторів та АТФ, колір нейтральний, прозорий
автоклавування при максимальній температурі +121 0С до 20 хвилин, використання при температурі від - 80 0С до +120 0С";

Учасник ТОВ "ГОЛДЕНМЕД" в своїй пропозиції в файлі "Документи на товар.pdf", маючи намір підтвердити якість товару та його відповідність вимогам закупівлі надає Сертифікат якості в якому зазначає наступне: Мікробіологічний статус: НЕстерильна.

До того ж сертифікат не містить інформації про ступінь чистоти мікропробірки, тобто про те чи є пробірки вільні від ДНКаз, РНКаз, ДНК людини, інгібіторів ПЛР та пірогенів ПЛР інгібіторів та АТФ. Дана інформація фігурує лише в самій назві товару де вказано: "1,5ml (мл) мікропробірки з ПП, тип Еппендорф, градуювання, з кришкою, без DNA-DNasi-RNasi", тобто жодного свідчення про вільність пробірок від "інгібіторів ПЛР та пірогенів ПЛР та АТФ", що вимагається в тендерній документації, Учасник не надає.
Всі вимоги то якості товару та його технічних характеристик вказані Вами ж в тендерній документації надзвичайно важливі при використанні пробірок що закуповуються за призначенням (для виконання заходів, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню, локалізацію та ліквідацію спалахів, епідемій та пандемій коронавірусної хвороби (COVID-19)

Висновок: Учасник ТОВ "ГОЛДЕНМЕД" надає продукцію що є НЕСТЕРИЛЬНОЮ, НЕ Є ВІЛЬНОЮ ВІД ІНГІБІТОРІВ ПЛР, ПІРОГЕНІВ ПЛР та АТФ, в той час як це вимагається в п.п. 3.2. "Інформація про технічні, якісні та інші характеристики предмета закупівлі".

Я розумію, що особа, що оцінювала пропозицію ТОВ "ГОЛДЕНМЕД" могла не знати про специфіку продукції для ПЛР, тому помилкови сприйняла звичайну нестерильну пробірку як таку, що відповідає вимогам лабораторії, проте це не так. Використання запропонованої ТОВ "ГОЛДЕНМЕД" пробірки негативно вплине на результати досліджень.

Вимагаю: Дискваліфікувати ТОВ "ГОЛДЕНМЕД", оскільки товар, що пропонується Учасником, не відповідає вимогам оголошення.