ДК 021:2015 33690000-3 Лікарські засоби різні (Набори реагентів для ПЛР)

Шановний Замовнику!

Користуючись нагодою, висловлюємо Вам свою повагу та вимагаємо наступне.
Одним з принципів публічних закупівель в Україні є недискримінація учасників, а саме замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників (частина 4 ст. 5 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон)).
Дослідивши медико-технічні вимоги до предмета закупівлі та порівнявши їх із наявними на ринку України Набори реагентів для ПЛР з’ясувалось, що в сукупності медико-технічних вимог, встановлених Замовником, відповідають системи реєстрації медичної інформації конкретного виробника.
Встановлення вимог до товару, яким відповідає лише товар певного виробника є дискримінацією.
Таким чином, Замовником у медико-технічних вимогах встановлено дискримінаційні вимоги, які обмежують конкуренцію та коло учасників закупівлі, які можуть запропонувати продукцію лише конкретного виробника.
Зокрема, медико-технічними вимогами до предмета закупівлі (Додаток 2 до Оголошення про проведення спрощеної закупівлі від 15.11.2021р. – витяг додається) передбачено технічні характеристики Флуоресцентного ПЛР набору для виявлення SARS-CoV-2, притаманні конкретному виробнику (копія інструкції з використання додається) в частині визначення генів, складу набору та каналів детекції, що унеможливлює надання аналогів таких реагентів.
Разом з тим, ч.5 ст.14 Закону України «Про публічні закупівлі» передбачено, що Оголошення про проведення спрощеної закупівлі та вимоги до предмета закупівлі не повинні містити вимог, що обмежують конкуренцію та призводять до дискримінації учасників.
Таким чином, вважаємо, що зазначення технічних характеристик продукції конкретного виробника не відповідає меті Закону щодо забезпечення ефективного та прозорого здійснення закупівель, створення конкурентного середовища у сфері публічних закупівель, запобігання проявам корупції у цій сфері, розвиток добросовісної конкуренції, яка визначена у преамбулі Закону.
Враховуючи викладене, взяти участь у Процедурі закупівлі зможуть лише ті суб’єкти господарювання, які можуть запропонувати продукцію конкретного виробника, що є дискримінаційним по відношенню до інших потенційних учасників та виробників.

З огляду на викладене, вимагаємо вилучити з технічних характеристик Флуоресцентного ПЛР набору для виявлення SARS-CoV-2 слова "ORF1ab, E та N-гену" у розділі "Призначення", речення "Набір має специфічні праймери та флуоресцентні мітки для генів ORF1ab, E та N вірусу SARS-Cov-2." з розділу "Принцип методу", а також вилучити розділи "Склад набору" та "Канали детекції".

В іншому випадку ми будемо змушені з метою захисту своїх прав та охоронюваних законом інтересів, а також для вжиття передбачених Цивільним процесуальним кодексом України заходів, спрямованих на запобігання правопорушенням, звернутися до суду та органів, що здійснюють контроль над замовником відповідно до ч.20 ст.14 Закону України «Про публічні закупівлі».

Сподіваємось на розуміння!