Щодо попередньої поданої Вимоги в 17:57 20.01.2022 р. хочемо зауважити наступне.
Згідно попередньої вимоги внесення змін щодо надання документів по вимогам Постановою Кабінету Міністрів України від 27.08.2008 № 761 (В+С). З цього приводу зазначаємо, що ця вимога є суперечливою за своєю суттю та дискримінаційною, оскільки Технічним регламентом щодо засобів індивідуального захисту, а саме у розділом 6 передбачено норму, що дія цього Технічного регламенту не поширюється на засоби захисту, що регламентується іншими технічними регламентами.
Оскільки на медичні вироби, до яких згідно затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20 березня 2020 р. № 224 ПЕРЕЛІКУ товарів (у тому числі лікарських засобів, медичних виробів та/або медичного обладнання) належать товари, які має намір закупити Замовник, поширюються вимоги Технічного регламент щодо медичних виробів, затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753, вимога щодо надання учасниками документів, що підтверджують відповідність Технічного регламенту щодо засобів індивідуального захисту, затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України від 27.08.2008 № 761 є незаконною та дискримінаційною.
Окрім цього просять вимагати на підтвердження відповідності товару надати: сертифікат експертизи типу, декларація про відповідність, протокол відповідності (засоби індивідуального захисту) одягу згідно ДСТУ 14126:2008.
Вважаємо цю вимогу незаконною та дискримінаційною, оскільки, товар (Код за ДК 021:2015 33190000-8 - Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні), який має намір закупити Замовник відноситься до І класу за вимогами Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753, та відповідно до пункту 18 цього регламенту нанесення знаку відповідності технічним регламентам на медичні вироби, що відносяться до класу I (крім медичних виробів, виготовлених на замовлення або призначених для клінічних досліджень), виробник повинен дотримуватися процедури, зазначеної в додатку 8, і скласти декларацію про відповідність, що є необхідним для введення медичного виробу в обіг. До того ж відповідно до вимог Закону України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності», модулі оцінки відповідності, затверджені Кабінетом Міністрів України, застосовуються як процедури оцінки відповідності в разі посилання на них у відповідних технічних регламентах. У разі якщо в документах, на основі яких згідно з частиною третьою статті 9 цього Закону розробляються технічні регламенти, містяться процедури оцінки відповідності, у відповідних технічних регламентах не допускається посилання на модулі оцінки відповідності, затверджені Кабінетом Міністрів України
Тобто вимогами Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого Постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753, не передбачено проходження процедури оцінки відповідності медичних виробів І класу, за результатами якої може бути видано сертифікати експертизи типу та декларації про відповідність за модулем «В».
З огляду на наведене вище, з метою дотримання чинного законодавства та дотримання чесної конкуренції серед учасників, вимагаємо не вносити зміни в оголошення про проведення спрощеної закупівлі.
Одночасно повідомляємо, що у випадку порушення вимог чинного законодавства ми будемо вимушені:
- звернутися із заявою до Гайсинської міської ради (в підпорядкуванні якої ви знаходитесь), Громадських організацій України, засобів масової інформації, до органів державної влади до обов’язків яких належить виконання функцій контролю на виконання вимог Закону та Державної аудиторської служби України , як до центрального органу виконавчої влади , діяльність якого спрямовується і координується Кабінетом Міністрів країни та який забезпечує формування і реалізує державну політику у сфері державного фінансового контролю , щодо притягнення Уповноваженої особи Замовника цих торгів до відповідальності за порушення процедури закупівлі.
Звертаємо увагу Уповноваженої особи Замовника торгів , що відповідно до вимог статті 44 Закону ( Відповідальність за порушення вимог цього Закону ) Розділу ІХ ( Відповідальність у сфері публічних закупівель ) за порушення вимог, установлених Законом та нормативно-правовими актами, прийнятими на виконання цього Закону, уповноважені особи, службові ( посадові ) особи замовників, службові (посадові) особи та члени органу оскарження, службові (посадові) особи Уповноваженого органу, службові (посадові) особи центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері державного фінансового контролю, службові (посадові) особи органів, що здійснюють казначейське обслуговування бюджетних коштів (обслуговуючого банку), несуть відповідальність згідно із законами України.
Розгорнути
Згорнути
В зв'язку, із закінченням періоду уточнення внести відповідні зміни до оголошення неможливо, тому розглядається питання щодо відміни зазначеної закупівлі та публікації нового оголошення про закупівлю з врахуванням зазначеного Вами.