Плівка мамографічна медична 18х24 см по 100 аркушів в упаковці (код 40979 за НК 024:2019 – Медична рентгенівська плівка, екран), Плівка мамографічна медична 24х30 см по 100 аркушів в упаковці (код 40979 за НК 024:2019 – Медична рентгенівська плівка, екран), Плівка до принтеру AGFA Drystar DT 5.000, 35x43 см, по 100 аркушів в упаковці (код 63183 за НК 024:2019 – Медична плівка для принтера), Плівка медична сухого друку Fuji DI-HT 26х36 см (код 63183 за НК 024:2019 – Медична рентгенівська плівка, екран), Плівка медична сухого друку Fuji DI-HT 35х43 см(код 63183 за НК 024:2019 – Медична рентгенівська плівка, екран), ДК 021:2015 (CPV) : 32350000-1 Частини до аудіо- та відеообладнання

Шановний Замовнику!

Згідно Закону України «Про публічні закупівлі» (далі - Закон про закупівлі), закупівлі здійснюються за такими, серед іншого, принципами: добросовісна конкуренція серед учасників; максимальна економія та ефективність; відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; недискримінація учасників; запобігання корупційним діям і зловживанням.

Однак Документація в чинній редакції складена з порушенням основних принципів публічних закупівель та інших норм, визначених Законом про закупівлі.

В «Медико-технічних вимогах» передбачена вимога, згідно якої «З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та дотримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та зі строками придатності, Учасник надає в складі своєї пропозиції гарантійний лист виробника, яким підтверджується можливість поставки Товару, який є предметом закупівлі цих торгів та пропонується учасником, у кількості, зі строками придатності та в терміни, визначені документацією цих торгів та пропозицією учасника торгів. Гарантійний лист повинен включати номер оголошення оприлюдненого на електронній площадці, а також назву предмету закупівлі та назву замовника згідно оголошення».

Слід відзначити, що приймаючи до уваги сталу ділову практику у відносинах з дистрибуції медичних виробів, в т.ч. у сфері рентгенологічних досліджень, отримати від виробника (або його офіційного представника) гарантійний лист може лише обмежене коло суб’єктів господарювання, що пройшли процедуру «авторизації» у такого виробника (представника) та/або мають прямі договірні відносини з виробником (представником), тобто коло таких господарюючих суб’єктів, зазвичай, заздалегідь визначено та обмежено. Тобто цією вимогою порушуються одні з ключових принципів здійснення закупівель, а саме – добросовісна конкуренція серед учасників та недискримінація учасників.

З урахуванням вищенаведеного, з метою приведення документації у відповідність до вимог чинного законодавства та усунення вимог, що призводять до дискримінації учасників, як зазначено вище, вимагаємо:

- виключити з «Медико-технічних вимог», що містить вищезгадані умови про надання оригінал листів авторизації від виробника.

У випадку ігнорування даної вимоги будемо вимушені звернутися до компетентних державних органів, в т.ч. що здійснюють контроль за використанням бюджетних коштів, та до органу оскарження.