Експрес - тест для визначення антигена до вірусу COVID-19 (ДК 021:2015: 33120000-7- Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання; НК 024:2019 50280 - Коронавірус (SARS-CoV), антигени IVD, набір, імунохроматографічний, експрес-аналіз)
Показати більше
Згорнути
- Ідентифікатор тендеру UA-2022-02-04-002437-c
- 33120000-7 - Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання
- Завершена
Найменування замовника:
КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "БІЛЯЇВСЬКА БАГАТОПРОФІЛЬНА ЛІКАРНЯ" БІЛЯЇВСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ
Код ЄДРПОУ:
01998704
Тип закупівлі
Допорогові закупівлі
Спрощена процедура
Контактна особа замовника
Михайлова Наталя Миколаївна,
0485225895
, belzakupki@gmail.com
Адреса замовника
Україна, БІЛЯЇВКА, 67600, Одеська область, вул. Московська, 30-Б
Дата укладення договору
25.02.22
Переможець
ТОВ "Інкос лайн"
Очікувана вартість
148 000 UAH
без ПДВ
Сума договору
138 000 UAH
Оцінка умов закупівлі:
2
0
0
останні зміни 25.02.22
Інформація про процедуру
Роз’яснення:
до 11.02.2022 14:27
Подання пропозицій:
17.02.2022 14:27
Початок аукціону:
18.02.2022 14:33
Очікувана вартість
148 000 UAH без ПДВ
Вид тендерного забезпечення:
Відсутній
Розмір мінімального кроку пониження ціни:
740 UAH
Розмір мінімального кроку пониження ціни, %:
0.50 %
Інформація про предмет закупівлі
Предмет закупівлі
Постачальник гарантує, що товар виготовлено за технологією та з матеріалів у відповідності до стандартів, діючих на території України, якість
товару відповідає всім стандартам та вимогам, діючим на території України по відношенню до товару даного виду
товару відповідає всім стандартам та вимогам, діючим на території України по відношенню до товару даного виду
Опис окремої частини або частин предмета закупівлі
2300 штуки
Експрес - тест для визначення антигена до вірусу COVID-19
ДК 021:2015: 33120000-7 — Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання
Критерії вибору переможця
Очікувана вартість:
100%
Тендерна документація
04.02.2022 14:47
04.02.2022 14:46
04.02.2022 14:46
04.02.2022 14:46
Вимоги про усунення порушення
Номер вимоги: UA-2022-02-04-002437-c.b1
Статус: Вирішена
Учасник: ТОВ "АТІС ФАРМА", Код ЄДРПОУ:43430046
Дата подання: 22.02.2022 13:37
Шановний Замовник! Ознайомившись з документацією учасника "ТОВ "Інкос Лайн", було виявлено грубу невідповідність поданих на підтвердження кваліфікаційних вимог документів:
1) Згідно Додатку 2 Швидкий тест має виявляти нові модифікації штамів коронавірусу:
- «британського»(В.1.1.7)
- «південноафриканського»(501.V2)
- «бразильського»(Р.1)
- мутованих штамів і варіанту «дельта»(В.1.617.2)
Поданий ТОВ "Інкос Лайн" "лист по штамам" від виробника з перекладом не містить в переліку модифікації штамів коронавірусу: «бразильського»(Р.1) та мутованих штамів і варіанту «дельта»(В.1.617.2)
2) П. 3.1 Додатку 2 зазначено: "Запропонований Учасником товар повинен мати офіційний протокол верифікації, який виданий лабораторним центром МОЗ України відповідно до Додатку 15 до Стандартів медичної допомоги "Коронавірусна хвороба (COVID-19)", затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України від 28 березня 2020 року № 722 (зміни до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 09.11.2020 року № 2557). На підтвердження даної вимоги учасник надає гарантійний лист".
Разом з гарантійним листом Учасником був поданий протокол верифікації 29.09.2021 р.
Проте, перевіривши інформацію на сайті ЦГЗ https://phc.org.ua/kontrol-zakhvoryuvan/inshi-infekciyni-zakhvoryuvannya/koronavirusna-infekciya-covid-19 на якому за результатами верифікації методики розміщують результати протоколу верифікації, завантажений ТОВ "Інкос Лайн" протокол верифікації ЗНАЙДЕНО НЕ БУЛО!, що свідчить про недостовірність інформації, поданої Учасником, а також не дійсність як гарантійного листа, так і протоколу верифікації. На підтвердження додаємо реєстр Інформація щодо переліку верифікованих наборів експрес-тестів на виявлення антигенів SARS-CoV-2 з вищезазначеного державного сайту станом на 18.02.2022 р.
З огляду на те, що пропозиція ТОВ "Інкос Лайн" не відповідає умовам тендерної документації в частині технічних характеристик (інормація про мутацію віруса), а також на сумнівність поданого протоколу верифікації та гарантійного листа про верифікацію, просимо скасувати Протокол №51 ВІД 22.02.2022 р. щодо визначення переможцем ТОВ "Інкос Лайн" та перейти до розгляду наступної пропозиції
Розгорнути
Згорнути
1) Згідно Додатку 2 Швидкий тест має виявляти нові модифікації штамів коронавірусу:
- «британського»(В.1.1.7)
- «південноафриканського»(501.V2)
- «бразильського»(Р.1)
- мутованих штамів і варіанту «дельта»(В.1.617.2)
Поданий ТОВ "Інкос Лайн" "лист по штамам" від виробника з перекладом не містить в переліку модифікації штамів коронавірусу: «бразильського»(Р.1) та мутованих штамів і варіанту «дельта»(В.1.617.2)
2) П. 3.1 Додатку 2 зазначено: "Запропонований Учасником товар повинен мати офіційний протокол верифікації, який виданий лабораторним центром МОЗ України відповідно до Додатку 15 до Стандартів медичної допомоги "Коронавірусна хвороба (COVID-19)", затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України від 28 березня 2020 року № 722 (зміни до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 09.11.2020 року № 2557). На підтвердження даної вимоги учасник надає гарантійний лист".
Разом з гарантійним листом Учасником був поданий протокол верифікації 29.09.2021 р.
Проте, перевіривши інформацію на сайті ЦГЗ https://phc.org.ua/kontrol-zakhvoryuvan/inshi-infekciyni-zakhvoryuvannya/koronavirusna-infekciya-covid-19 на якому за результатами верифікації методики розміщують результати протоколу верифікації, завантажений ТОВ "Інкос Лайн" протокол верифікації ЗНАЙДЕНО НЕ БУЛО!, що свідчить про недостовірність інформації, поданої Учасником, а також не дійсність як гарантійного листа, так і протоколу верифікації. На підтвердження додаємо реєстр Інформація щодо переліку верифікованих наборів експрес-тестів на виявлення антигенів SARS-CoV-2 з вищезазначеного державного сайту станом на 18.02.2022 р.
З огляду на те, що пропозиція ТОВ "Інкос Лайн" не відповідає умовам тендерної документації в частині технічних характеристик (інормація про мутацію віруса), а також на сумнівність поданого протоколу верифікації та гарантійного листа про верифікацію, просимо скасувати Протокол №51 ВІД 22.02.2022 р. щодо визначення переможцем ТОВ "Інкос Лайн" та перейти до розгляду наступної пропозиції
Рішення замовника: Вимога відхилена
23.02.2022 14:01
На вимогу Додатку 1 тендерної документації учасниками було подано «Повідомлення компанії щодо мутації вірусу» від виробника з перекладом (від учасника ТОВ «Атіс Фарма» засвідчене менеджером із закупівель) та «Заява компанії про мутації вірусу» від виробника з перекладом (від учасника ТОВ «Інкос лайн» засвідчене приватним нотаріусом (реєстрація №47823)). Обидва документи мають однаковий зміст.
На підтвердження даної вимоги було надано гарантійні листи: від учасника ТОВ «Атіс Фарма» лист від 10.02.2022р. та «Протокол верифікації методик від 23.03.2021 року» виданий ДУ «Одеський ОЦКПХ МОЗ» та від учасника ТОВ «Інкос лайн» лист №ЕК20 від 15.02.2022 року та «Протокол верифікації методик від 29.09.2021 року» виданий ДУ «Одеський ОЦКПХ МОЗ».
Відповідно до пункту 1 «Процедури верифікації методики дослідження біологічного матеріалу з метою лабораторної діагностики коронавірусної хвороби (COVID-19)» затвердженою наказом Міністерства охорони здоров'я України 09.11.2020 № 2557 (далі- Процедура), верифікація методики дослідження здійснюється лабораторією Державної установи "Центр громадського здоров'я Міністерства охорони здоров'я України" або обласними лабораторними центрами МОЗ України (далі - лабораторії) та відповідно до пункту 11 Процедури - за результатами верифікації методики дослідження біологічного матеріалу з метою лабораторної діагностики коронавірусної хвороби (COVID-19) оформляється Протокол верифікації методики досліджень.". Слід зазначити, що даною Процедурою не передбачено ОБОВ’ЯЗКОВЕ розміщення «ПротоколУ верифікації методик» на сайті ЦГЗ https://phc.org.ua/kontrol-zakhvoryuvan/inshi-infekciyni-zakhvoryuvannya/koronavirusna-infekciya-covid-19.
Відповідно до пункту 11 статті 14. Закону замовник розглядає на відповідність умовам, визначеним в оголошенні про проведення спрощеної закупівлі, та вимогам до предмета закупівлі пропозицію учасника, яка за результатами електронного аукціону (у разі його проведення) визначена найбільш економічно вигідною.
Розгорнути
Згорнути
На підтвердження даної вимоги було надано гарантійні листи: від учасника ТОВ «Атіс Фарма» лист від 10.02.2022р. та «Протокол верифікації методик від 23.03.2021 року» виданий ДУ «Одеський ОЦКПХ МОЗ» та від учасника ТОВ «Інкос лайн» лист №ЕК20 від 15.02.2022 року та «Протокол верифікації методик від 29.09.2021 року» виданий ДУ «Одеський ОЦКПХ МОЗ».
Відповідно до пункту 1 «Процедури верифікації методики дослідження біологічного матеріалу з метою лабораторної діагностики коронавірусної хвороби (COVID-19)» затвердженою наказом Міністерства охорони здоров'я України 09.11.2020 № 2557 (далі- Процедура), верифікація методики дослідження здійснюється лабораторією Державної установи "Центр громадського здоров'я Міністерства охорони здоров'я України" або обласними лабораторними центрами МОЗ України (далі - лабораторії) та відповідно до пункту 11 Процедури - за результатами верифікації методики дослідження біологічного матеріалу з метою лабораторної діагностики коронавірусної хвороби (COVID-19) оформляється Протокол верифікації методики досліджень.". Слід зазначити, що даною Процедурою не передбачено ОБОВ’ЯЗКОВЕ розміщення «ПротоколУ верифікації методик» на сайті ЦГЗ https://phc.org.ua/kontrol-zakhvoryuvan/inshi-infekciyni-zakhvoryuvannya/koronavirusna-infekciya-covid-19.
Відповідно до пункту 11 статті 14. Закону замовник розглядає на відповідність умовам, визначеним в оголошенні про проведення спрощеної закупівлі, та вимогам до предмета закупівлі пропозицію учасника, яка за результатами електронного аукціону (у разі його проведення) визначена найбільш економічно вигідною.
Вимогу щодо скасування протоколу №51 від 22.02.2022 р. з визначення переможця за закупівлею UA-2022-02-04-002437-c – не задовольнити та оприлюднити в електронній системі закупівель відповідь учаснику, якого не визнано переможцем процедури закупівлі за результатами оцінки та розгляду його тендерної пропозиції з урахуванням вимог частини 4 статті 33 Закону.
Оцінка скаржником рішення Замовника: Незадовільно
Номер вимоги: UA-2022-02-04-002437-c.a2
Статус: Вирішена
Учасник: ТОВ "АТІС ФАРМА", Код ЄДРПОУ:43430046
Дата подання: 23.02.2022 16:33
Шановний Замовник!
1. Згідно Додатку 2 Вашої тендерної документації
Швидкий тест має виявляти нові модифікації штамів коронавірусу:
- «британського»(В.1.1.7)
- «південноафриканського»(501.V2)
- «бразильського»(Р.1)
- мутованих штамів і варіанту «дельта»(В.1.617.2)
Поданий ТОВ "Інкос Лайн" "лист по штамам" від виробника з перекладом не містить в переліку модифікації штамів коронавірусу: «бразильського»(Р.1) та мутованих штамів і варіанту «дельта»(В.1.617.2)
У відповідь на Ваше пояснення, щодо нашої попередньої вимоги, що «Повідомлення компанії щодо мутації вірусу» від виробника з перекладом (від учасника ТОВ «Атіс Фарма) та «Заява компанії про мутації вірусу» від виробника з перекладом (від учасника ТОВ «Інкос лайн»). Обидва документи мають однаковий зміст» повідомляємо- НІ, документи мають НЕ ОДНАКОВИЙ ЗМІСТ. Тому що, в нашому листі є всі штами вірусу, які були зазначені Вами як вимога до предмету закупівлі, а у ТОВ «ІНКОС ЛАЙН» ВІДСУТНІ штами коронавірусу: «бразильського»(Р.1) та мутованих штамів і варіанту «дельта»(В.1.617.2)! Просимо ще раз уважно порівняти вказані документи.
У зв'зку з цим вважаємо, що пропозиція ТОВ "Інкос Лайн" не відповідає вимогам тендерної документації та медико-технічним вимогам і просимо скасувати рішення про визначення ТОВ "Інкос Лайн" переможцем.
З приводу протоколу верифікації, поданого ТОВ "Інкос Лайн" в складі тендерної пропозиції, то зазначимо, що у зв'язку з тим, що протокол верифікації не розміщено на сайті ЦГЗ, то не можливо перевіритись в дійсності наданого документу. Тому Ви ризикуєте порушити абзац другий пункту 1 частини 1 статті 31 Закону № 922 "Про публічні закупівл", згодно з якою недостовірна інформація, зазначена у ТП учасника, — це окрема підстава для відхилення пропозиції учасника.
Розгорнути
Згорнути
1. Згідно Додатку 2 Вашої тендерної документації
Швидкий тест має виявляти нові модифікації штамів коронавірусу:
- «британського»(В.1.1.7)
- «південноафриканського»(501.V2)
- «бразильського»(Р.1)
- мутованих штамів і варіанту «дельта»(В.1.617.2)
Поданий ТОВ "Інкос Лайн" "лист по штамам" від виробника з перекладом не містить в переліку модифікації штамів коронавірусу: «бразильського»(Р.1) та мутованих штамів і варіанту «дельта»(В.1.617.2)
У відповідь на Ваше пояснення, щодо нашої попередньої вимоги, що «Повідомлення компанії щодо мутації вірусу» від виробника з перекладом (від учасника ТОВ «Атіс Фарма) та «Заява компанії про мутації вірусу» від виробника з перекладом (від учасника ТОВ «Інкос лайн»). Обидва документи мають однаковий зміст» повідомляємо- НІ, документи мають НЕ ОДНАКОВИЙ ЗМІСТ. Тому що, в нашому листі є всі штами вірусу, які були зазначені Вами як вимога до предмету закупівлі, а у ТОВ «ІНКОС ЛАЙН» ВІДСУТНІ штами коронавірусу: «бразильського»(Р.1) та мутованих штамів і варіанту «дельта»(В.1.617.2)! Просимо ще раз уважно порівняти вказані документи.
У зв'зку з цим вважаємо, що пропозиція ТОВ "Інкос Лайн" не відповідає вимогам тендерної документації та медико-технічним вимогам і просимо скасувати рішення про визначення ТОВ "Інкос Лайн" переможцем.
З приводу протоколу верифікації, поданого ТОВ "Інкос Лайн" в складі тендерної пропозиції, то зазначимо, що у зв'язку з тим, що протокол верифікації не розміщено на сайті ЦГЗ, то не можливо перевіритись в дійсності наданого документу. Тому Ви ризикуєте порушити абзац другий пункту 1 частини 1 статті 31 Закону № 922 "Про публічні закупівл", згодно з якою недостовірна інформація, зазначена у ТП учасника, — це окрема підстава для відхилення пропозиції учасника.
Рішення замовника: Вимога відхилена
24.02.2022 16:11
У КНП «Біляївська багатопрофільна лікарня» Біляївської міської ради деяка частина документів, надана Вами, викликає сумнів з приводу їх достовірності, а саме:
- У наданому ВамиПовідомленнікомпанії щодо мутації вірусу на англійській мові зазначені наступні штами вірусу: 501.v2, 20c/501y/v2 та b.1.351.
В той час як на офіційному сайті https://www.testsealabs.com/ викладено Повідомлення компанії щодо мутації вірусу на англійській мові із зазначенням штамів вірусу: 501.v2, 20c/501y/v2 таb.1.315.
- У наданому Вами Повідомленні компанії щодо мутації вірусу на англійській мові є посилання на бразильські варіанти штамів, а також зазначено коди бразильських та індійських штамів, що відсутнє у Повідомленні компанії щодо мутації вірусу, яке викладено на офіційному сайті https://www.testsealabs.com/.
- Вами надано переклад Повідомлення компанії щодо мутації вірусу. Даний переклад чи то копію перекладу посвідчено підписом менджера із закупівлі Юрчик А.О. та закріплено печаткою підприємства.
Вами не надано документів, які б підтверджували право розпоряджання печаткою підприємства менджером із закупівлі.
- Переклад документів та посвідчення таких документів проводиться у порядку Правил ведення нотаріального діловодства, затвердженого Наказом МЮУ від 22.12.2010 року за № 3253/5. Наданий Вами переклад не відповідає вимогам Правил ведення нотаріального діловодства.
- У наданому ВамиПовідомленнікомпанії щодо мутації вірусу на англійській мові зазначені наступні штами вірусу: 501.v2, 20c/501y/v2 та b.1.351.
В той час як на офіційному сайті https://www.testsealabs.com/ викладено Повідомлення компанії щодо мутації вірусу на англійській мові із зазначенням штамів вірусу: 501.v2, 20c/501y/v2 таb.1.315.
- У наданому Вами Повідомленні компанії щодо мутації вірусу на англійській мові є посилання на бразильські варіанти штамів, а також зазначено коди бразильських та індійських штамів, що відсутнє у Повідомленні компанії щодо мутації вірусу, яке викладено на офіційному сайті https://www.testsealabs.com/.
- Вами надано переклад Повідомлення компанії щодо мутації вірусу. Даний переклад чи то копію перекладу посвідчено підписом менджера із закупівлі Юрчик А.О. та закріплено печаткою підприємства.
Вами не надано документів, які б підтверджували право розпоряджання печаткою підприємства менджером із закупівлі.
- Переклад документів та посвідчення таких документів проводиться у порядку Правил ведення нотаріального діловодства, затвердженого Наказом МЮУ від 22.12.2010 року за № 3253/5. Наданий Вами переклад не відповідає вимогам Правил ведення нотаріального діловодства.
Оцінка скаржником рішення Замовника: Незадовільно
Аукціон
Реєстр пропозицій
Дата і час розкриття: 18.02.2022 14:56
| Учасник | Первинна пропозиція | Остаточна пропозиція | Документи |
|---|---|---|---|
|
ТОВ "Інкос лайн"
Пошук по цьому учаснику
|
138 000 UAH | 138 000 UAH | Документи |
|
ТОВ "АТІС ФАРМА"
Пошук по цьому учаснику
|
147 200 UAH | 147 200 UAH | Документи |
Отримані пропозиції
| Учасник | Рішення | Пропозиція | Опубліковано |
|---|---|---|---|
|
ТОВ "Інкос лайн" #39459829
Пошук по цьому переможцю
|
Переможець | 138 000 UAH | 22.02.2022 12:41 |
Переможець
Дата і час публікації: 22.02.2022 12:41
| Учасник | Пропозиція | Документи |
ТОВ "Інкос лайн"
Пошук по цьому переможцю
|
138 000 UAH | Документи |
|---|
Укладений договір
Строк дії 25.02.2022 09:05 - 31.12.2022 09:05
Номер 2502-1
| Контракт | Статус | Сума | Опубліковано | Укладений |
|---|---|---|---|---|
| 2502-1.pdf | Укладений |
138 000
|
25.02.2022 10:45
|
25.02.2022
|
| sign.p7s | Укладений |
25.02.2022 10:46
|
