Код ДК 021:2015 - 33600000-6 Фармацевтична продукція

У відповідь на Ваше звернення зазначаємо наступне:
1. При підготовці та проведенні закупівель ми, як замовник, дотримуємось всіх вимог чинного законодавства України, в тому числі Закону України «Про публічні закупівлі».
Під час підготовки до оголошення процедур закупівлі нами враховуються всі вимоги щодо технічних, якісних, кількісних характеристик лікарських засобів, що визначені для закупівлі, та є необхідними до застосування в нашому закладі для надання необхідної медичної допомоги пацієнтам.
Замовник, у встановленні вимоги надання лікарського засобу Dopamine конц. для розчину д/інф. 40 мг/мл амп. 5 мл №10, жодним чином не обмежує право участі потенційних учасників в даній закупівлі, оскільки не бачить жодних перешкод для учасників в можливості закупівлі та подальшому постачання зазначеного лікарського засобу.
2. Щодо надання гарантійних листів від виробника – зазначаємо наступне:
Хочемо звернути Вашу увагу на те, що зазначена вимога не є дискримінаційною до учасників, оскільки тендерна документація не містить вимог до такого листа, направлених на надання переваг конкретному учаснику. Тобто виробники та представники виробників не мають жодних обмежень щодо видачі таких листів будь-якому потенційному учаснику процедури закупівлі, який виявив бажання представляти їхню продукцію на процедурі закупівлі. Отже, у потенційного учасника немає жодних обмежень в отриманні листа від виробника, його офіційного представництва/філії виробника/представника або заявника, ОФІЦІЙНОГО ДИСТРИБ’ЮТОРА .
Учасник не обмежений в своєму праві надати лист щодо терміну придатності від виробника(ів) (представника, представництва, філії виробника - якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України, уповноваженого на це виробником), заявника державної реєстрації лікарського засобу, у тому числі ОФІЦІЙНОГО ДИСТРИБ’ЮТОРА. Виробники лікарських препаратів здійснюють реалізацію своєї продукції, в тому числі тієї, що є предметом закупівлі цих торгів, безпосередньо, а також через систему офіційних дистриб'юторів та партнерів. Отримати статус дистриб'ютора чи партнера може будь-яка юридична особа, чи фізична особа-підприємець, за умови виконання умов дистриб’юторського договору. Крім того, виробник лікарських препаратів надає зазначеним контрагентам на їх запити гарантійні листи, а також усю необхідну документацію на препарат. Тому будь-яка юридична особа, чи фізична особа-підприємець, за умови виконання нею умов дистриб'юторського договору з виробником лікарського препарату/заявником державної реєстрації лікарського засобу може запропонувати у своїй тендерній пропозиції необхідну продукцію та надати відповідні документи. Тобто зазначена вимога не містить жодних дискримінаційних ознак (рішення АМКУ № 2037-р/пк-пз від 13.12.2016р.).