Фармацевтична продукція (Куросурф, стрептокіназа)

Замовник в своїй діяльності зобов’язаний керуватися положеннями Клінічного протоколу надання допомоги новонародженій дитині з дихальними розладами, затвердженого Наказом МОЗ № 484 від 21.08.2008 року (далі – Клінічний протокол) та Уніфікованого клінічного протоколу вторинної (спеціалізованої), третинної (високоспеціалізованої) медичної допомоги респіраторний дистрес-синдром у передчасно народжених дітей, розроблений Асоціацією неонатологів України за підтримки Державного експертного центру МОЗ України та Національної академії медичних наук (далі – Уніфікований протокол). Умови вищезазначених документів містять вимоги до лікарських засобів, які мають застосовуватись у лікуванні дихальних розладів новонароджених, відповідно до інструкцій для медичного застосування, згідно затверджених показань та з урахуванням при визначенні дози маси новонародженої дитини. Отже, наведена вимога Учасника шляхом внесення змін до тендерної документації, а саме виокремити унікальний лікарський засіб Куросурф 80 мг/мл 1,5 мл, що закуповується в окрему частину предмету закупівлі (Лот) відхилено. Легеневі сурфактанти (суспензія для введення в трахею 25 мг/мл – 80 мг/мл), в такому випадку технічні вимоги до предмету закупівлі є не дискримінаційними через те, що на ринку є декілька препаратів, які відповідають опублікованим вимогам в тендерній документації. В додатку 4 тендерної документації Інформація про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі (Медико-технічні вимоги до предмету закупівлі) зазначено, що «у разі поставки еквівалентного товару, товар має бути з технічними та якісними характеристиками рівноцінними, або покращеними, ніж визначені Замовником у даній тендерній документації (надати порівняльну таблицю у складі тендерної документації». Учасник помилково стверджує, що медико-технічні вимоги обмежують потенційних учасників пропонувати еквіваленти. З огляду на норми чинного законодавства України та об’єктивні та законні вимоги замовника викладені у тендерній документації, вважаємо, що порушень прав Учасника не має.