ДК 021:2015:33690000-3 Лікарські засоби різні (ДК 021:2015: 33696500-0 Лабораторні реактиви) ЛОТ 1: Набір ІФА для якісного виявлення сумарних антитіл до Treponema pallidum, Імерсійна олія 100 мл IgМ-IФА (тест-система для визначення загального імуноглобуліну М в сироватцi кровi), Ig G -IФА (тест-система для визначення загального імуноглобуліну G в сироватцi кровi), IgЕ-IФА (тест-система для визначення загального імуноглобуліну E в сироватцi кровi), Аплікатор у транспортній пробірці, Аплікатор у транспортній пробірці з середовищем Amies, стерильний, Набір азопірамова проба 1фл.х100мл. ЛОТ 2: Смужки діагностичні UrineRS H10.

Вивчивши тендерну документацію прошу внести зміни та прибрати такі пункти вимог які встановлені в Загальні медико-технічні вимоги до предмету закупівлі:а саме: 1. Лікарський засіб повинен бути зареєстрований в Україні. Для підтвердження учасник надає завірену копію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб. У разі, якщо до закінчення строку дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб залишається: - менше 90 днів - обов’язкове надання копії листа МОЗ України, або уповноваженого органу, про факт подання заяви про перереєстрацію; - від 90 днів до одного року - обов’язкове надання гарантійного листа заявника про те, що до МОЗ України, або уповноваженого органу, буде подано заяву про перереєстрацію у порядку, визначеному МОЗ України. 2. Копія висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу. 3. Копія інструкції для медичного застосування лікарського засобу. 4. Ціни на товар не повинні перевищувати оптово-відпускні ціни встановлені Міністерством охорони здоров’я України. 7. Учасник повинен мати право на провадження діяльності з роздрібної або оптової торгівлі лікарськими засобами Поставка Товару здійснюється впродовж 14 днів з моменту подання заявки Замовником в усній, письмовій формі або факсовим зв’язком, яка має містити інформацію щодо кількості, дати та часу поставки Товару за адресою Замовника Так як дані вимоги не мають жодного відношення до предмету закупівлі який закуповується, адже вимоги встановлені для лікарських засобів (ліків).