код НК: 16729 - Смола для основи протезу, що твердіє під впливом тепла

Добрий день, шановний замовнику! Відповідно до Додатку №2 тендерної документації, предмет закупівлі – «AMBAR UNIVERSAL APS» у кількості 13 шт. Характеристики товару зазначені такі: Флакон 5 гр, Адгезив світлотверднучий для емалі та дентину. Універсальний самопротравний, фотополімерний однокомпонентний бонд для адгезивної відновної техніки. Використовується в різних режимах - самопротравлення, вибіркове травлення на емалі або тотальне травлення. Використовується нова технологія APS та BRA FREE. Не містить Бісфенол А. Обов’язкова наявність DMP наповнювача, що дає міцність зв’язку та показаний як адгезив до металів та кераміки, композитів, цирконію, скловолокна та цементів подвійного твердіння. Доводимо до Вашого відома: 1. Офіційний та ексклюзивний представник виробника «FGM» на території України є ТОВ «Дентаум». Відповідно до п.3 Додатку №2 тендерної документації, від учасника закупівлі вимагається авторизаційний лист від представника товаровиробника в Україні. Враховуючи те, що ТОВ «Дентаум» є єдиним представником товаровиробника в Україні, та буде приймати участь в даній закупівлі – отримання авторизаційного листа іншими учасниками закупівлі є не можливим! Цей факт порушує ст.5 Закону України «Про публічні закупівлі». 2. Обов’язкова наявність DMP наповнювача. Хочемо зауважити, що DMP наповнювача в «AMBAR UNIVERSAL APS» не існує!!! Існує MDP наповнювач (10-метакрилоїлоксидецил дигідроген фосфат). Вимога щодо обов’язкової наявності DMP наповнювача в характеристиці предмета закупівлі є дискримінаційною (привід для дискваліфікації) по відношенню до інших учасників закупівлі, які запропонують еквівалент. У кожного виробника є свій власний ексклюзивний наповнювач, який має інший склад, який може бути по якості такий же як MDP наповнювач або краще. Теж саме стосується APS технології. 3. Еквівалент - продукт або товар, який є рівнозначний, рівноцінний іншому продукту або товару за своїми характеристиками. Тобто еквівалент, який може запропонувати інший учасник, повинен буди повністю рівнозначним з характеристиками (призначення, состав, форма випуску) предмету закупівлі відповідно до медико-технічних вимог замовника. Якщо еквівалент наприклад має форму випуску «флакон 4г.» або інший, відносно до предмету закупівлі «AMBAR UNIVERSAL APS», який має «флакон 5г.», це може мати для замовника законну підставу для відхилення такої тендерної пропозиції, яка не відповідає медико-технічним вимогам замовника. Для проведення закупівлі з дотриманням усіх норм законодавства (ст.5 Закону України «Про публічні закупівлі») та інших нормативних документів України, просимо: 1. Прибрати вимогу щодо авторизаційного листа від представника товаровиробника в Україні. 2. Характеристики предмету закупівлі зазначити більш ширше, та не прив’язуватись до характеристик які належать тільки до одного товару та виробника. 3. Прописати форму випуску у вигляді діапазону від-до, або у виразі «не менше 4г.». Вважаємо наше звернення стосовно змін до ТД цілком справедливим, яке підкріплюється рішенням АМКУ в схожих випадках на користь скаржника. Дякуємо!