Номер вимоги: UA-2023-10-10-007135-a.c1
Статус:
Відхилена
Учасник: ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "МЕДФЛАЙ", Код ЄДРПОУ:44828784
Дата подання: 13.10.2023 17:39
Вивчивши технічну специфікацію до предмету закупівлі викладену в додатку 3 до тендерної документації, вимагаємо внести зміни в такі пункти таблиці медико-технічних вимог:
Пункт 18: Мінімальний діаметр світової плями, не більше: 80 мм. Наявність такого вузького діаметру світлової плями не надає переваг в експлуатації обладнання, але суттєво звужує коло учасників, які могли б запропонувати свій товар. Вимагаємо видалити даний пункт, також зважаючи на те, що в вимогах присутній пункт 21 (Можливість регулювання світлової плями - наявність)
Пункт 20: Технологія цифрового затемнення – наявність
Дана вимога є незрозумілою, що мається на увазі під цифровим затемненням ? Дана вимога є необгрунтованою і ніяким чином не впливає на роботу лікаря та містить в собі дискримінуючий характер, вимагаємо видалити даний пункт з медико – технічних вимог.
Пункт 29: Датчик розпізнавання жестів – можливість
Даний пункт є абсолютно дискримінаційною умовою, більшість виробників медичного обладнання не пропонують операційні лампи з можливістю встановлення дачиків розпізнавання жестів, також наявність такого датчика абсолютно не виправдана в умовах операційної кімнати і не надає ніяких переваг. Вимагаємо видалити даний пункт з медико-технічних вимог, для можливості взяти участь в процедурі закупівлі більшому колу учасників, в тому числі і нашому підприємству.
Згідно Додатку 3 тендерної документації в розділі «Загальні вимоги» п.7 передбачено «наявність у представника сертифікату на систему якості підприємства (Сертифікат ISO 9001:2015, міжнародного зразка), що регламентує розробку, виробництво, продаж та сервісне обслуговування спеціалізованих меблів, приладів, та аналітичного обладнання для медичних установ та лабораторій», а також в п. 8 «Наявність у представника сертифікату ДСТУ ISO 14001:2015 (ISO 14001:2015, IDT) Системи екологічного управління на розробку, виробництво, продаж та сервісне обслуговування спеціалізованих меблів, приладів, та аналітичного обладнання для медичних установ та лабораторій».
Наказом Міністерства економічного розвитку і торгівлі України № 93 від 26.01.2018р. відмінено обов’язкову сертифікацію продукції та скасовано перелік продукції, яка підлягає обов’язковій сертифікації в Україні. Таким чином, при вивчені вимог даної тендерної документації складається таке враження, що з боку замовника відбувається відверта маніпуляція, так як зазначені вимоги не мають жодного відношення до товару і не можуть підтвердити ні якість, ні безпечність товару, ні його екологічність.
Виконати дану умову зможуть лише ті учасники, які зможуть підтвердити наявність вищенаведених сертифікатів, що є дискримінаційним по відношенню до інших суб’єктів господарювання, у тому і нас як потенційних учасників.
У зв’язку з цим, вимагаємо видалити пункт 7 та пункт 8 розділу «Загальні вимоги» Додатку 3 тендерної документації та привести у відповідність до вимог чинного законодавства України.
Розгорнути
Згорнути
Рішення замовника: Вимога не задоволена
Замовник уважно вивчивши вашу вимогу, повідомляє, що Тендерну документацію розроблено відповідно до вимог Закону України «Про публічні закупівлі» з урахуванням постанови Кабінету Міністрів України від 12.10.2022 № 1178 “Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України “Про публічні закупівлі”, на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування” із змінами.
Законом України «Про публічні закупівлі» встановлено, що визначення потреби, кількісних та якісних характеристик предмету закупівлі є виключним правом Замовника.
Водночас зазначаємо, що Додаток 3 до тендерної документації, а саме «Медико-технічні вимоги до предмета закупівлі – код ДК 021:2015: 33160000-9 — Устаткування для операційних блоків НК 024:2023: 12282 — Операційний світильник (Хірургічний стельовий світильник двокупольний)», складений відповідно до статті 23 Закону України «Про публічні закупівлі». По суті вимоги зазначаємо, що не залучаємо до обговорення та аналізу технічних характеристик, що встановлені для даної закупівлі, будь-яких суб’єктів господарювання. Замовник оголошує закупівлю та встановлює вимоги до предмету закупівлі, відповідно до своїх потреб та аналізу ринку товарів. Замовник ні в якому разі не звужує коло потенційних учасників, вимагаючи зазначені медико-технічні вимоги що містяться у Додатку 3 до тендерної документації.
Також зазначаємо, що відповідно до частини 3 ст. 22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації. Законом України «Про публічні закупівлі» передбачено, що в тендерній документації може зазначатися інформація про маркування, протоколи випробувань або сертифікати, що підтверджують відповідність предмета закупівлі вимогам, що встановив Замовник. Також тендерна документація може містити іншу інформацію, наявність якої вимагає законодавство, та яку Замовник бажає включити до тендерної документації. Як відомо, ISO – це міжнародна організація зі стандартизації, метою якої є ратифікація розроблених стандартів. Керуючись частиною 5 статті 23 Закону України «Про публічні закупівлі», Замовник може вимагати від учасників, у тому числі, і сертифікати, які підтверджують відповідність предмета закупівлі екологічним чи іншим характеристикам, установленим у тендерній документації. Тобто Закон передбачає, що замовник може вимагати від учасників сертифікати, в тому числі не забороняє вимагати саме сертифікат ISO. Виходячи з вищезазначеного, Ваше твердження про дискримінаційні вимоги є безпідставним, оскільки Вами не доведено, що виробники чи їх офіційні представники не можуть надати Вам копії сертифікатів ISO 9001:2015 та ДСТУ ISO 14001:2015 (ISO 14001:2015, IDT), міжнародного зразка, як особі, яка бажає реалізовувати їх продукцію. Таким чином, у Вашому зверненні не доведено необхідність внесення змін до документації в цій частині, а також не зазначено яким чином зазначені умови порушують Ваші права та законні інтереси, пов’язані з участю у процедурі закупівлі.
Отже, тендерна документація повністю відповідає вимогам ст. 5, 22 та 23 Закону України «Про публічні закупівлі».
Таким чином, за результатами розгляду Вашої вимоги прийнято рішення про її відхилення.