Вакцина для профілактики грипу, 1 найменування

Вітаємо! Пунктом 5 спільного листа Мінекономрозвитку та МОЗ України від 19.12.2018 № 3301-04/55905-03/01.7/33810, підготовленого відповідно до рекомендацій Антимонопольного комітету України, замовникам рекомендовано під час визначення у тендерній документації вимог до термінів придатності лікарських засобів на момент поставки враховувати прогнозовані часові затрати постачальника на транспортування, проходження митниці, отримання висновків та зберігання у складських приміщеннях лікарських засобів, а також враховувати строк, протягом якого даний лікарський засіб планується бути використаним. Відповідно до ч. 14 ст. 7 Закону України «Про Антимонопольний комітет України» рекомендації Антимонопольного комітету України є обов’язковими для розгляду. Відповідно до тендерної документації Додатку 2 до п.3. : Термін придатності лікарського засобу / медичного імунобіологічного препарату на момент поставки повинен становити не менше 75% від встановленого інструкцією терміну придатності.. Звертаємо Вашу увагу, що згідно Державного реєстру лікарських засобів України http://www.drlz.com.ua/ibp/ddsite.nsf/all/shlist?opendocument&titlem=Influenza,%20inactivated,%20split%20virus%20or%20surface%20antigen всі лікарські засоби, що зареєстровані з Міжнародною непатентованою назвою INFLUENZA, INACTIVATED, SPLIT VIRUS OR SURFACE ANTIGEN іноземного виробництва та з загальним терміном придатності 12 місяців, вони не можуть мати 75% терміну придатності, так як відповідно до правил GMP (для лікарських засобів) та правил виготовлення ліків, після виробництва дані лікі проходять декілька етапів до закупівлі їх кінцевим споживачем. Враховуючи вищесказане, вимога щодо термін придатності на момент поставки не менше 75% від передбаченого, є дискримінаційною. Оскільки закупівля проводиться для задоволення потреби у 2023 році, а закупівлі проводяться щорічно, з урахуванням вищезазначених рекомендацій та з метою створення конкурентного середовища, просимо внести зміни до документації та встановити, що ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ / МЕДИЧНОГО ІМУНОБІОЛОГІЧНОГО ПРЕПАРАТУ НА МОМЕНТ ПОСТАВКИ ПОВИНЕН СТАНОВИТИ НЕ МЕНШЕ 50% ВІД ВСТАНОВЛЕНОГО ІНСТРУКЦІЄЮ ТЕРМІНУ ПРИДАТНОСТІ.