Номер вимоги: UA-2023-11-29-018355-a.b1
Статус:
Залишена без розгляду
Учасник: ТОВ "ЕЛІТЗАХИСТ", Код ЄДРПОУ:37640118
Дата подання: 03.12.2023 15:54
Закупівля зазначених засобів без належних випробуваннь і сертифікації в Україні за Стандартом ДСТУ EN 403:2017 ставить під загрозу життя і здоров'я людей. Заплановані до закупівлі засоби підлягают обов'язковій сертифікації згідно ДСТУ EN 403:2017 Засоби індивідуального захисту органів дихання для саморятування. Фільтрувальні пристрої з капюшоном для саморятування під час пожежі. Вимоги, випробування, маркування (EN 403:2004, IDT). Така сертифікація в Україні проводиться уповноваженим органом згідно з вимогами Технічного регламенту засобів індивідуального захисту (затвердженого Постановою КМУ №771 від 21.08.2019).
Засоби, що не пройшли необхідних випробуваннь та сертифікацію за цим Стандартом не можуть бути застосовані для саморятування у разі виникнення пожежі. Підлягають утилізації або використанню персоналом тільки в навчальних цілях і лише на свіжому повітрі.
ВИМАГАЄМО
у додатку 4 чітко прописати наявність у Постачальника наступних документів:
1. Сертифікат про експертизу зразка за ДСТУ EN 403:2017 Засоби індивідуального захисту органів дихання для саморятування. Фільтрувальні пристрої з капюшоном для саморятування під час пожежі. Вимоги, випробування, маркування (EN 403:2004, IDT).
2. Декларація про відповідність продукції вимогам Технічного регламенту засобів індивідуального захисту.
3. Висновок державної санітарної-епідеміологічної експертизи.
Розгорнути
Згорнути
Рішення замовника: Вимога відхилена
Шановний учаснику, за результатами розгляду Вашого звернення повідомляємо таке. Відповідно до частини третьої статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» тендерна документація може містити іншу інформацію, вимоги щодо наявності якої передбачені законодавством та яку замовник вважає за необхідне включити до тендерної документації.
У Додатку 4 до тендерної документації замовником, серед іншого, вимагається надання учасниками копії сертифікату відповідності та/або висновку державної санітарно-епідеміологічної експертизи для підтвердження якості товару. Дані умови жодним чином не обмежують коло потенційних учасників закупівлі. Отже, внесення змін до тендерної документації в цій частині не вважається доцільним. Дякуємо!