Лабораторні реактиви
- Ідентифікатор тендеру UA-2024-02-23-012472-a
- 33696500-0 - Лабораторні реактиви
- Завершена
Найменування замовника:
Комунальне підприємство "Перинатальний центр ІІ рівня Полтавської міської ради"
Код ЄДРПОУ:
01999690
Тип закупівлі
aboveThreshold
Контактна особа замовника
Галина Яценко,
+380532676297, +380532676307, +380532676315, +380956722677
, roddom-poltava@ukr.net
Адреса замовника
Україна, м. Полтава, 36039, Полтавська область, вул. Олеся Гончара, буд. 27 В
Дата укладення договору
13.03.24
Переможець
ФОП "ДЕНИСЕНКО ІРИНА БОРИСІВНА"
Очікувана вартість
45 900 UAH
з ПДВ
Сума договору
45 794 UAH
Оцінка умов закупівлі:
2
0
0
останні зміни 14.03.24
Інформація про процедуру
Роз’яснення:
до 28.02.2024 00:00
Оскарження умов:
до 28.02.2024 00:00
Подання пропозицій:
02.03.2024 00:00
Початок аукціону:
04.03.2024 13:35
Очікувана вартість
45 900 UAH з ПДВ
Вид тендерного забезпечення:
Відсутній
Розмір мінімального кроку пониження ціни:
230 UAH
Розмір мінімального кроку пониження ціни, %:
0.50 %
Інформація про предмет закупівлі
Предмет закупівлі
Опис окремої частини або частин предмета закупівлі
2 паковання
Набір для визначення гемоглобіну т у У 24.4-13433137-049:2003 Набір застосовують для визначення концентрації гемоглобіну у крові людини в клінікодіагностичних і біохімічних лабораторіях. Набір розрахований на 400 визначень гемоглобіну, при витраті робочого розчину - 5 мл на визначення. Склад набору: Окислювальний реагент - 1 флакон з (50 ± 2) мл; Калібрувальний розчин геміглобінціаніду - 1 ампула з (5,0 ± 0,5) мл; (відповідає пробі крові з концентрацією гемоглобіну (150 ± 3) г/л) Ацетонціангідрин - 1 ампула з (0,5 ±0,1) мл.
Розгорнути
Згорнути
ДК 021:2015: 33696500-0 — Лабораторні реактиви
scheme.GMDN-2023: 55872 — Загальний гемоглобін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз
30 Флакон
Діагностичний моноклональний Реагент анти – А Моноклональний реагент анти-А для визначення груп крові людини за системою АВ0 призначений для визначення груп крові людини шляхом виявлення антигену А еритроцитів людини за допомогою реакції прямої гемаглютинації. Реагенти строго специфічні. 1. Моноклональний реагент анти-А містить моноклональні антитіла анти-А класу Ig M в титрі ≥ 1:32, Моноклональний реагент анти-А не повинен давати аглютинації з еритроцитами груп В(III) і 0(I). Моноклональний реагент анти-А виявляє А1 і А2 антигени еритроцитів. Аглютинація еритроцитів з більш слабкими варіантами антигену А настає пізніше, ніж з еритроцитами А1 і А2. 2. Гемаглютинуюча активність на площині моноклонального реагенту анти-А - не пізніше 10 s (с). 3. Відтворюваність результатів складає 100%
Розгорнути
Згорнути
ДК 021:2015: 33696500-0 — Лабораторні реактиви
scheme.GMDN-2023: 52532 — Анти-A групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла
30 Флакон
Діагностичний моноклональний Реагент анти – В Моноклональний реагент анти-В для визначення груп крові людини за системою АВ0 призначений для визначення груп крові людини шляхом виявлення антигену В еритроцитів людини за допомогою реакції прямої гемаглютинації. Аналітичні характеристики Реагенти строго специфічні. 1. Моноклональний реагент анти-В містить моноклональні антитіла анти-В класу Ig M в титрі ≥ 1:32. Моноклональний реагент анти-В не повинен давати аглютинації з еритроцитами груп А(II) і 0(I). 2. Гемаглютинуюча активність на площині моноклонального реагенту анти-В - не пізніше 10 s (с). 3. Відтворюваність результатів складає 100%.
Розгорнути
Згорнути
ДК 021:2015: 33696500-0 — Лабораторні реактиви
scheme.GMDN-2023: 52538 — Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла
20 Флакон
Діагностичний моноклональний Реагент анти – D Моноклональний реагент анти- D для визначення груп крові людини за системою Rhesus застосовується для встановлення резус належності у осіб будь-якої групової приналежності за системою АВ0. Аналітичні характеристики Реагент строго специфічен. 1.Моноклональний реагент анти-D Супер містить моноклональні антитіла анти-D класу Ig М в титрі ≥ 1:128 2. Гемаглютинуюча активність на площині моноклонального реагенту анти- D Супер - не пізніше 60 s (с) Моноклональний реагент анти-D Супер має високу гемаглютинуючу активність і надійно виявляє відповідний антиген на еритроцитах як гомо-, так і гетерозиготних фенотипів (в прямій реакції на площині). Моноклональний реагент анти-D Супер специфічен і не дає перехресних реакцій з невідповідними антигенами. Для отримання надійних результатів необхідно дотримання інструкції по призначенню набору. Відтворюваність результатів складає 100%.
Розгорнути
Згорнути
ДК 021:2015: 33696500-0 — Лабораторні реактиви
scheme.GMDN-2023: 52647 — Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла
1 Флакон
Реагент анти – D/DVI (IgМ/IgG) Моноклональний реагент анти- D Супер для визначення груп крові людини за системою Rhesus застосовується для встановлення резус належності у осіб будь-якої групової приналежності за системою АВ0. Аналітичні характеристики Реагент строго специфічен. 1.Моноклональний реагент анти-D Супер містить моноклональні антитіла анти-D класу Ig М в титрі ≥ 1:128 2. Гемаглютинуюча активність на площині моноклонального реагенту анти- D Супер - не пізніше 60 s (с) Моноклональний реагент анти-D Супер має високу гемаглютинуючу активність і надійно виявляє відповідний антиген на еритроцитах як гомо-, так і гетерозиготних фенотипів (в прямій реакції на площині). Моноклональний реагент анти-D Супер специфічен і не дає перехресних реакцій з невідповідними антигенами. Для отримання надійних результатів необхідно дотримання інструкції по призначенню набору. Відтворюваність результатів складає 100%.
Розгорнути
Згорнути
ДК 021:2015: 33696500-0 — Лабораторні реактиви
scheme.GMDN-2023: 52688 — Групові еритроцитарні варіабельні Rh(D) категорії VI IVD (діагностика in vitro), антитіла, реакція аглютинації
8 паковання
Набір для визначення глюкози Призначення: Визначення кількісної концентрації глюкози в цільній крові, плазмі, сироватці крові і сечі людини in vitro «Глюкоза-моно-400-P глюкоза глюкозооксидазним (GOD-PAP) методом з монореагентом», ТУ У21.2-13433137-056:2013. Склад набору: -Ензими(розчин)- 1 флакон з (100+_2) мл або флакони по (50+2) мл; -буферний розчин- 1 флакон з (100+2) мл або флакони по (50+2) мл; - антикоагулянт — 1 флакон або пакет -калібратор (10,0+0,5 ммоль/л)- 1 ампула з (5,0+0,1)мл Комплектація: розрахований на 50 макро-, 100 напівмікро-чи 200 мікровизначень з Урахуванням холостих та калібрувальних проб Кількість одиниць виробу в упаковці: 1 набір
Розгорнути
Згорнути
ДК 021:2015: 33696500-0 — Лабораторні реактиви
scheme.GMDN-2023: 53301 — Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз
20 паковання
Набір для визначення СРБ, латекс – тест Призначення: Визначення С-реактивного білка методом латексної аглютинації на 200 досліджень. Склад набору (реагенти): 1. Реагент №1 - СРБ- латексний реагент (2) мл 2. Реагент №2 - Розчинник (10) мл 3. Реагент №3 - Контрольний позитивний зразок (0,1) мл. 4. Реагент №4 - Контрольний негативний зразок (0,1) мл.. 5. Тестовий слайд (1 шт) Кількість одиниць виробу в упаковці: 1 набір
Розгорнути
Згорнути
ДК 021:2015: 33696500-0 — Лабораторні реактиви
scheme.GMDN-2023: 63234 — C-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro), набір, аглютинація, експрес-аналіз
6 паковання
Набір для визначення РФМК (флаконний) Набір РФМК-тест призначений для якісного визначення в плазмі крові розчинних фібрин-мономірних комплексів (РФМК), що є маркерами внутрішньо-судинного згортання крові при тромбозах, тромбоемболіях, ДВЗ- синдромах різного генезу. Склад набору 1. Орто-фенантроліна гідрохлорид, 70 mg (мг) - 2 фл. 2. Контроль-мінус (плазма людини, яка не містить РФМК), 1 ml (мл) - 1 фл. 3. Контроль-плюс (ліофілізована плазма людини, яка містить РФМК), на 1 ml (мл) - 1 фл. 4. Інструкція Набір розрахований на 200 визначень
Розгорнути
Згорнути
ДК 021:2015: 33696500-0 — Лабораторні реактиви
scheme.GMDN-2023: 56137 — Розчинні фібрин-мономерні комплекси IVD (діагностика in vitro), реагент
2 паковання
Антиген кардіоліпіновий для РМП з контролем Антиген кардіоліпіновий для РМП є розчином трьох високоочищених ліпідів: кардіоліпіну, лецитину, холестерину в спирті етиловому абсолютованому. Основні фізико-хімічні властивості: Препарат являє собою прозорий безбарвний розчин із специфічним запахом спирту. Допускається випад на холоді кристалів холестерину, які легко розчиняються при температурі (37 + ) град.С. Склад: Кардіоліпіновий антиген. 1 мл препарату містить: кадіоліпін-стандарт - 0,3 мг, лецитин-стандарт - 2,7 мг, холестерин - 9 мг, етанол безводний - до 1 мл. Розчин холін-хлориду: холін-хлориду - 700 мг, натрію хлорид - 9 мг, вода очищена - до 1 мл. Позитивний контроль 4+. Готовий до використання. Інактивована сироватка, яка містить антитіла до кардіоліпінового антигену. Титр реагінованих антитіл до T/ pallidumє достатнім для отримання позитивного результату 4+. Призначення: Препарат застосовується при діагностиці сифілісу для дослідження активної плазми або інактивованої сироватки в реакції мікропреципітації. Біологічні властивості: Здатний виявляти антитіла до збудника сифілісу. Форма випуску: Діагностичний препарат для використання invitro.Випускається у комплекті кардіоліпіновий антиген, холін-хлорид 70%, позитивний контроль 4+ , інструкція про застосування та скарифікатором. Розрахований на 500 досліджень
Розгорнути
Згорнути
ДК 021:2015: 33696500-0 — Лабораторні реактиви
scheme.GMDN-2023: 51819 — Treponema pallidum reagin antibody IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації
1 Флакон
Азур – еозин по – Романовскому Кількість одиниць виробу в упаковці: 1 набір Сфера застосування: застосування у медичній практиці (in vitro) Призначення: фарбування препаратів. Склад набору: -азур-еозин Романовського ІхЮООмл, -концентрований буферний розчин ІхІООмл Кількість одиниць виробу в упаковці: 1 набір
ДК 021:2015: 33696500-0 — Лабораторні реактиви
scheme.GMDN-2023: 44946 — Фарбування за Романовським, IVD (діагностика in vitro), набір
2 Флакон
Еозин метиленовий синій по Май- Грюнвальду Розчин еозину по Май-Грюнвальду - 1 флакон (1л
± 5%).
Еозин метиленовий синій по Май-Грюнвальду
(розчин) забезпечує попереднє забарвлення і
фіксацію препаратів крові. Один літр барвника
розрахований на фіксацію щонайменше 1000
мазків крові. Використовується,в клінічній
медицині в якості барвника елементів крові. Якість
продукту відповідає ТУ У 21.2-13433137-057:2013.
Склад розчину: метанольний розчин 0,25%
концентрації. Розчин являє собою суміш барвників
метиленового синього, еозину і Азура І.
Фасування: флакон, 1л
Розгорнути
Згорнути
± 5%).
Еозин метиленовий синій по Май-Грюнвальду
(розчин) забезпечує попереднє забарвлення і
фіксацію препаратів крові. Один літр барвника
розрахований на фіксацію щонайменше 1000
мазків крові. Використовується,в клінічній
медицині в якості барвника елементів крові. Якість
продукту відповідає ТУ У 21.2-13433137-057:2013.
Склад розчину: метанольний розчин 0,25%
концентрації. Розчин являє собою суміш барвників
метиленового синього, еозину і Азура І.
Фасування: флакон, 1л
ДК 021:2015: 33696500-0 — Лабораторні реактиви
scheme.GMDN-2023: 42959 — Барвник Май-Грюнвальда, IVD (діагностика in vitro)
2 Флакон
Реагент анти - С3d IgМ/IgG (проба Кумбса) Діагностичний поліспецифічний антилюдський глобулін анти - С3d IgM/IgG для проби Кумбса Пластиковий флакон з вмістом реагенту. Прозора або з незначною опалесценцією зеленуватата рідина. Титр: не менше 1:32. рН — від 6,5 до 7,2. Загальний термін придатності – 2 роки. У зв'язку з особливими вимогами до якості реагентів для отримання достовірного результату аналізу, від якого критично залежить життя пацієнту, учасник повинен надати оригінал гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України з додатком таких повноважень), яким підтверджується зберігання якості товару, що є предметом закупівлі, на всьому ланцюзі транспортування від виробника до кінцевого користувача. Гарантійний лист учасника , про те що залишковий термін придатності товарів на момент постачання складатиме не менше 80% загального терміну їх зберігання, встановленого в інструкції по використанню від виробника. У разі надання еквіваленту товару, учасник подає детальну порівняльну характеристику запропонованого ним товару та товару, що визначений в специфікації ТД із зазначенням
Розгорнути
Згорнути
ДК 021:2015: 33696500-0 — Лабораторні реактиви
scheme.GMDN-2023: 52716 — Сенсибілізовані еритроцити імуноглобуліну G (IgG) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал
1 Флакон
Реактив для забарвлення ретикулоцитів Набір реактивів для диференціального забарвлення ретикулоцитів у крові брильянтовим крезоловим синім. Набір розрахований на проведення 1000 аналізів. Склад набору: Розчин брильянтового крезолового синього (БКС) 1 флакон 50 мл
ДК 021:2015: 33696500-0 — Лабораторні реактиви
scheme.GMDN-2023: 55862 — Підрахунок ретикулоцитів IVD (діагностика in vitro), набір, кількість клітин
2 Флакон
Масло імерсійне ТУ 9398-011-29508133-2009 Призначення: використовується для алохроматичних та ахроматичних об’єктивів мікроскопів, окрім люмінесцентних. Технічні вимоги: -зовшішній вигляд-прозора безкольорова зі слабим жовтуватим відтінком рідина -питома вага при 20°С-0,91+0,01 г/см3 -коефіцієнт пропускання світла в шарі масла , товщиною 1 мм в діапазоні 500-720нм не менш 95%, 400-480нм не менш 92%. -в’язкість при 20°С-220-400 мм2/с. Імерсійне масло легко удаляється з поверхні препарата, інертно к пофарбованим та не пофарбованим препаратам. Комплектація: пластиковий флакон по 100,0
Розгорнути
Згорнути
ДК 021:2015: 33696500-0 — Лабораторні реактиви
scheme.GMDN-2023: 43550 — Фіксувальна рідина для мікроскопії, IVD (діагностика in vitro)
1 паковання
Гемоглобін – контроль (ГК-3) Сфера застосування: Застосування в медичній практиці (in vitro). Набір призначений для побудови калібрувального графіка та контролю якості при кількісному визначенні гемоглобіну у крові за уніфікованим геміглобінціанідним методом. Склад набору: Калібрувальні розчини геміглобінціаніду- 3 ампули по (5,0±0,5)мл. Кількість одиниць виробу в упаковці: 1 набір
Розгорнути
Згорнути
ДК 021:2015: 33696500-0 — Лабораторні реактиви
scheme.GMDN-2023: 55874 — Загальний гемоглобін IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал
2 паковання
Желатину розчин 10% (10 ампул в упаковці) Призначений для визначення резус-фактора методом конглютинації. Блідозабарвлений, желеподібний вигляд Температура плавлення – не менше 23 oС; Термін зберігання - не менше 12 місяців. Повинен відповідати ТУ У 21.2-13433137- 057:2013Упаковка - ампули No 10 розчин 10% по 10 мл
ДК 021:2015: 33696500-0 — Лабораторні реактиви
scheme.GMDN-2023: 60729 — Численне генотипування груп крові IVD (діагностика in vitro), реагент
Критерії вибору переможця
Очікувана вартість:
100%
Тендерна документація
23.02.2024 22:45
23.02.2024 22:35
23.02.2024 22:35
23.02.2024 22:35
23.02.2024 22:35
23.02.2024 22:35
23.02.2024 22:35
23.02.2024 22:35
23.02.2024 22:35
23.02.2024 22:35
23.02.2024 22:35
Аукціон
Реєстр пропозицій
Дата і час розкриття: 04.03.2024 13:58
| Учасник | Первинна пропозиція | Остаточна пропозиція | Документи |
|---|---|---|---|
|
ФОП "ДЕНИСЕНКО ІРИНА БОРИСІВНА"
Пошук по цьому учаснику
|
45 794 UAH з ПДВ | 45 794 UAH з ПДВ | Документи |
|
ФОП "РЯБУХА КРІСТІНА МИКОЛАЇВНА"
Пошук по цьому учаснику
|
45 900 UAH з ПДВ | 45 900 UAH з ПДВ | Документи |
Отримані пропозиції
| Учасник | Рішення | Пропозиція | Опубліковано |
|---|---|---|---|
|
ФОП "ДЕНИСЕНКО ІРИНА БОРИСІВНА" #2310125208
Пошук по цьому переможцю
|
Переможець | 45 794 UAH з ПДВ | 07.03.2024 18:29 |
Переможець
Дата і час публікації: 07.03.2024 18:29
| Учасник | Пропозиція | Документи |
ФОП "ДЕНИСЕНКО ІРИНА БОРИСІВНА"
Пошук по цьому переможцю
|
45 794 UAH з ПДВ | Документи |
|---|
Укладений договір
Строк дії 13.03.2024 00:00 - 31.12.2024 00:00
Номер 27
| Контракт | Статус | Сума | Опубліковано | Укладений |
|---|---|---|---|---|
| денисенко 27.pdf | Укладений |
45 794
|
14.03.2024 20:13
|
13.03.2024
|
| sign.p7s | Укладений |
14.03.2024 20:16
|
Виконання договору
| Строк дії за договором: | 13.03.2024 — 31.12.2024 |
| Сума оплати за договором: |
45 794
UAH
|
