Код згідно ДК 021:2015 "Єдиний закупівельний словник" - 33690000-3 Лікарські засоби різні (33696500-0 лабораторні реактиви): Набір для визначення глюкози- Ф НР009.02 ( НК 024:2023:53301 Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення холестерину- Ф НР026.02 (НК 024:2023:53359 Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення гемоглобіну НР008.01 (НК 024:2023: 55872 - Загальний гемоглобін IVD, набір, спектрофотометричний аналіз); Барвник- фіксатор еозин метиленовий синій за Май-Грюнвальдом (НК 024:2023:42959 Барвник Май-Грюнвальда, IVD (діагностика in vitro)); Фарба азур еозин по Романовському (НК 024:2023:44946 Фарбування за Романовським, IVD (діагностика in vitro), набір); Контрольна сироватка норма (НК 024:2023:47869 — Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал)

У відповідь на Вашу вимогу повідомляємо:
Перелік складових, який повинна містити тендерна документація, визначено частиною другою статті 22 Закону України «Про публічні закупівлі» (далі – Закон) з урахуванням Особливостей.
Відповідно до положень пункту 3 статті 22 Закону зазначено, що тендерна документація може містити також іншу інформацію відповідно до законодавства, яку Замовник вважає за необхідне до неї включити, тому зміст інформації та перелік документів, якими Учасник повинен підтвердити свою відповідність вимогам, встановленим у тендерній документації, визначається Замовником самостійно згідно з законодавством, виходячи зі специфіки предмета закупівлі. Тобто, стаття 22 Закону містить обов’язковий перелік інформації для включення до тендерної документації, який не є виключним..
Додатком 1 до тендерної документації Замовником передбачено: "Посилання Замовником в найменуванні та/або технічних характеристиках на виробників (у разі наявності), торговельну марку (у разі наявності) або тип (у разі наявності), тощо – обумовлено в тому числі і наданням Учасникам загального уявлення про технічні характеристики чи складові Товару, так як обладнання (апарат, аналізатор), що наявний у Замовника відкалібрований під дані реагенти та витратні матеріали". Тому при поданні Учасником еквівалентного товару, той в свою чергу подає порівняльну таблицю із зазначенням детальних відомостей щодо відповідності вимогам Замовника. Умова визначення еквівалентності товару Замовником полягає в порівнянні та перевірці всіх характеристик запропонованого учасником товару (діюча речовина препарату (міжнародна назва), дозування, форма випуску, концентрація, комплектація, об’єм, точність визначення аналізу, допустимі похибки, специфічність, чутливість, відтворюваність та коефіцієнт варіації результатів, інтерпретація результатів та контролю якості, та інші стандартні характеристики) до товару зазначеного в тендерній документації. Ця умова зазначена з метою унеможливлення похибок при проведенні досліджень, ЕКОНОМІЇ часу та БЮДЖЕТНИХ КОШТІВ у разі вимушеного перекалібрування обладнання, що може негативно вплинути на якість медичного обслуговування. Дана умова ніяким чином не обмежує коло потенційних Учасників.
Практика застосування умови зазначеної в тендерній документації Замовника:
UA-2024-02-27-011380-a
UA-2024-01-09-001638-a
UA-2024-02-19-010978-a

Шановний Учаснику!
Обладнання на якому будуть використовуватись реактиви – біохімічний напівавтоматичний аналізатор «BIOELAB ES-105». Тендерна документація підготовлена згідно вимогам ЗУ «Про публічні закупівлі» з Особливостями та чинного законодавства України та не обмежує коло потенційних учасників, які могли б взяти участь у торгах так як відповідно до вимог оголошення про закупівлю, участь можуть приймати як виробники товару так і уповноважені представники. Ви можете рівнозначно надавати пропозиції як щодо реактивів зазначених в тендерній документації так і щодо еквівалентів. У Вашому зверненні відсутнє конкретне запитання щодо змісту ТД. Якщо якісь вимоги Вам видаються невідповідними, вкажіть, що саме Ви вважаєте таким, оскільки ми не можемо вносити зміни в закупівлю, не знаючи які зміни Ви вважаєте за потрібні. Якщо Ви зазначите точні вимоги, ми готові пояснити ті пункти, які не зрозумілі, та виправити ті, які, можливо, неправильно сформульовані.