35476 – Аналізатор гематологічний IVD (діагностика in vitro), автоматичний, 38434570-2 Гематологічні аналізатори; 56668 - Біохімічний аналізатор метаболічного профілю IVD (діагностика in vitro ) портативний напівавтоматичний, 38434500-1 Біохімічні аналізатори; 57860 Аналізатор сечі лабораторний IVD (діагностика in vitro) напівавтоматичний), 38432000-2 Аналізатори; 56690 Напівавтоматичний лабораторний коагулометр IVD (діагностика іn vitro), 38432000-2 Аналізатори; 15178 - Лабораторний шейкер, 38436100-1-Механічні шейкери; 42625 - Фотометричний імуноферментний аналізатор IVD (діагностики in vitro ) із живленням від електромережі, 38432000-2 Аналізатори; 17489 - Автоматичний промивний пристрій IVD (діагностика in vitro ) для мікропланшетів, 38436000-0-Шейкери та приладдя до них

11.05.2024 00:00

Неможливість усунення виявлених порушень законодавства у сфері публічних закупівель

Вимогами зазначеними в Додатку №3 до тендерної документації, де визначена специфікація до предмету закупівлі, а саме у таблиці «Медико-технічні вимоги» до Автоматичний гематологічний аналізатор, Біохімічний аналізатор напівавтоматичний, Пристрій для струшування та інкубації мікропланшет, Імуноферментний аналізатор, Пристрій для промивки мікропланшет. В переліку встановлено критерій «Надати Certificate to Foreign Government (FDA) або CE certificate, в залежності від країни виробника». Наявність в тендерній документації вимоги щодо надання зазначеного сертифікату Certificate to Foreign Government (FDA) або CE certificate мають невідповідність, згідно вимог п.33 ч.1 ст.1 та ст.23 Закону України Про публічні закупівлі, оскільки ця вимога не є такою, що характеризує предмет закупівлі, а отже не може бути включена до переліку вимог технічної специфікації. Крім цього ця вимога може створювати дискримінаційні вимоги до інших потенційних учасників, що суперечить вимогам ч.4 ст.5 Закону України Про публічні закупівлі. Окрім того, встановлена вимога, щодо надання учасниками – завірену копію декларації, копію документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) товару за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту та наявністю товару в «Реєстрі осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг». Дані документи фактично підтвердять/спростують належність і відповідність предмету закупівлі, тому додатково вимагати вказаний Certificate to Foreign Government (FDA) або CE certificate, не є обгрунтованим та таким, що суперечить нормам та вимогам Закону України Про публічні закупівлі. Враховуючи вище викладене з метою дотримання законодавства під час проведення процедури закупівлі, дотримання принципів здійснення закупівель та усунення, в подальшому можливостей порушення законодавства, корупційних дій та зловживань, недопущення неефективного використання коштів та дотримання норм та вимог Закону України Про публічні закупівлі, необхідно врахувати вищевказану інформації та вжити заходи в межах компетенції щодо усунення порушень.