ДК 021:2015 – 33600000-6 – Фармацевтична продукція (онкогематологічні препарати, 7 лотів, 7 найменувань): Лот 1 : онкогематологічні препарати (ритуксимаб); Лот 2 : онкогематологічні препарати (ритуксимаб); Лот 3 : онкогематологічні препарати (бортезоміб); Лот 4 : онкогематологічні препарати (бендамустин); Лот 5 : онкогематологічні препарати (бендамустин); Лот 6 : онкогематологічні препарати (флударабін); Лот 7 : онкогематологічні препарати (іматиніб).

У відповідь на Ваше звернення, розміщеного на веб-порталі Уповноваженого органу, на закупівлю: ДК 021:2015 – 33600000-6 – Фармацевтична продукція (онкогематологічні препарати, 7 лотів, 7 найменувань): Лот 1: онкогематологічні препарати (ритуксимаб); Лот 2: онкогематологічні препарати (ритуксимаб); Лот 3: онкогематологічні препарати (бортезоміб); Лот 4: онкогематологічні препарати (бендамустин); Лот 5: онкогематологічні препарати (бендамустин); Лот 6: онкогематологічні препарати (флударабін); Лот 7: онкогематологічні препарати (іматиніб), ідентифікатор закупівлі UA-2017-06-20-000726-c, повідомляємо наступне.
Тендерна документація на закупівлю ДК 021:2015 – 33600000-6 – Фармацевтична продукція (онкогематологічні препарати, 7 лотів, 7 найменувань): Лот 1: онкогематологічні препарати (ритуксимаб); Лот 2: онкогематологічні препарати (ритуксимаб); Лот 3: онкогематологічні препарати (бортезоміб); Лот 4: онкогематологічні препарати (бендамустин); Лот 5: онкогематологічні препарати (бендамустин); Лот 6: онкогематологічні препарати (флударабін); Лот 7: онкогематологічні препарати (іматиніб), відповідає вимогам Закону України від 25.12.2015 №922-УІІІ «Про публічні закупівлі» (надалі – Закон).
Зокрема, у відповідності до ст. 3 Закону закупівлі здійснюються за такими принципами, як: добросовісна конкуренція серед учасників; максимальна економія та ефективність; відкритість та прозорість на всіх стадіях закупівель; недискримінація учасників; об'єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій; запобігання корупційним діям і зловживанням.
У відповідності до п.3 ч. 2 ст. 22 Закону, тендерна документація повинна містити інформацію про необхідні технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі, у тому числі відповідну технічну специфікацію (у разі потреби - плани, креслення, малюнки чи опис предмета закупівлі). При цьому технічна специфікація повинна містити: детальний опис товарів, робіт, послуг, що закуповуються, у тому числі їх технічні та якісні характеристики; вимоги щодо технічних і функціональних характеристик предмета закупівлі у разі, якщо опис скласти неможливо або якщо доцільніше зазначити такі показники; посилання на стандартні характеристики, вимоги, умовні позначення та термінологію, пов'язану з товарами, роботами чи послугами, що закуповуються, передбачені існуючими міжнародними або національними стандартами, нормами та правилами.
Відповідно абзацу третього частини першої ст. 3 Закону щодо максимальної економії та ефективності витрачання державних коштів, та для забезпечення ефективності при використанні, Замовником включено до вимог максимально ефективний термін зберігання лікарських засобів для їх подальшого використання, а саме 75% від загального терміну придатності визначеного виробником. Менший термін зберігання не забезпечить вимог Замовника та ефективного використання бюджетних коштів.
Пропозицію про внесення змін щодо терміну придатності на момент поставки товару Замовнику, який повинен складати не менше 75% від загального терміну придатності, визначеного виробником, вважаємо недоцільною з огляду на вимоги абзацу третього частини першої ст. 3 Закону щодо максимальної економії та ефективності витрачання державних коштів.
У зв’язку з вищевикладеним, ми не вбачаємо факту порушення норм чинного законодавства в тендерній документації та запрошуємо усіх бажаючих прийняти участь в процедурі закупівлі за рівними для всіх учасників вимогами.