Роз’яснення:
до 06.02.2020 11:00
Подання пропозицій:
10.02.2020 11:00
1 Система для переливания инфузионных растворов ПР
2 Система для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов ПК
3 Шприц 2-х компонентный 2 мл
4 Шприц 2-х компонентный 5 мл.
5 Шприц 3-х компонентный 50 мл.
6 Шприц 3-х компонентный 100 мл.
7 Канюля (катетер) внутрішньовенна, G 20 з ін'єкційним портом
8 Канюля (катетер)
внутрішньовенна, G 22
з ін'єкційним портом
9 Катетер підключичний 1,4 КВ-3
10 Голка для підключичного катетера 1,4 КВ-3 G-15 (2.0*1.5)
11 Cільфон 500 мл
12 Дренаж двохканальний
№ 15
13 Пластир котушковий. Основа - неткана. Структура - мікропориста. Розмір - 5м*2,5cм
14 Голка для спінальної анестезії G20, розмір 0.9 х 88 3 1/2, жовта
15 Голка для спінальної анестезії G18, розмір 1,1 х 88 3 1/2 , рожева
16 Леза скальпеля сталеві, розмір № 11
17 Леза скальпеля сталеві, розмір № 15
18 Лезо хірургічне з керованою системою №23
19 Скарифікатор стерильний № 200
20 Плівка антимікробна хірургічна 44см х 35см
21 Зонд двохбалонний типу Блекмора
жовтий
22 Подвійний пластиковий контейнер для донорської крові людини з консервантом CPDA– 1 (450 / 450мл.) стер з аксесуарами
Розгорнути
Згорнути
Учасник | Первинна пропозиція | Остаточна пропозиція | Документи |
---|---|---|---|
ФОП Сторожук Ярослав Олегович
Пошук по цьому учаснику
|
69 993.48 UAH з ПДВ | 69 993.48 UAH з ПДВ | Документи |
Учасник | Рішення | Пропозиція | Опубліковано |
---|---|---|---|
ФОП Сторожук Ярослав Олегович #2919120173
Пошук по цьому переможцю
|
Переможець | 69 993.48 UAH з ПДВ | 18.02.2020 15:00 |
Дата і час публікації: 18.02.2020 15:00
Учасник | Пропозиція | Документи |
ФОП Сторожук Ярослав Олегович
Пошук по цьому переможцю
|
69 993.48 UAH з ПДВ | Документи |
---|
Контракт | Статус | Сума | Опубліковано | Укладений |
---|---|---|---|---|
Договір №169 медичні матеріали лот 1.pdf | Укладений |
69 993.48
|
02.03.2020 09:30
|
24.02.2020
|
Строк дії за договором: | не вказанa — 31.03.2020 |
Сума оплати за договором: |
69 993.48
UAH
|
Відгуки на умови - 1
Тендери, на яких є загальний відгук на умови з оцінкою від 1 до 3 |
Відгуки щодо кваліфікації - 1
Тендери, на яких є відгуки на рішення Замовника із зазначенням відсутньої аргументації причин дискваліфікації |
© 2016 Моніторинговий портал DoZorro. Всі права захищено
Умови закупівлі:
Увагу замовника було звернуто на те, що серед шовного матеріали містилася дискримінаційна блокуюча позиція, із зазначенням 2 одиниць нешовного матеріалу, технічні характеристики якого відповідають виключним позиціям одного-єдиного дистриб’ютора даного матеріалу. На підтвердження даної інформації були додані докази із загальнодоступних інтернет-сайтів.
Замовник надав відповідь на вимогу, яка лише підтверджує проведення закупівлі із закладеними наперед дискримінаційними, непрозорими умовами:
1. Перевіривши посилання на сайт ТОВ «Український медичний дім», замовник не побачив інформації, що це товариство є ексклюзивним дистриб’ютором.
Водночас замовник «не бачить», що серед наданих ТОВ «Український медичний дім» Сертифікатів відповідності у файлі «Технічна частина 1» на стор. 31 міститься «Сертифікат перевірки проекту» № UA.DE.074-19 від 23.10.2019 р. (з прикладеними Додатком та Інструкцією із застосування), де відкрито і доступно написано, що повністю детально прописані в тендерній документації колагенові бар’єри GENTA-FOIL «…виробляються Resorba Medical GmbH… Уповноважений представник в Україні Товариство з обмеженою відповідальністю «Український медичний дім». Технічний регламент № 753, відповідно до якого здійснювалася ця перевірка проекту, – це один із найважливіших нормативних актів у виробництві медичних виробів, і він зазначає «13) уповноважений представник - будь-яка юридична особа або фізична особа - підприємець, що є резидентом України або зареєстрована відповідно до законодавства України, представництво іноземного суб’єкта господарювання, що має належним чином підтверджені повноваження від виробника вчиняти юридичні дії від його імені стосовно обов’язків виробника, встановлених цим Технічним регламентом».
Інших уповноважених осіб в Україні виробник Resorba Medical GmbH не має.
Замовник не вказав які ще особи від імені виробника діють в Україні, а відхилив вимогу бо просто «не побачив» слова «ексклюзив» на сайті самого ТОВ «Український медичний дім».
Тому твердження про ексклюзивність є повністю обгрунтованим і неспростованим, а відхилення вимоги з таким виправданням - безпідставним.
2. Замовник відповів, що надане учасником посилання на високий рівень роздрібних цін на шовний матеріал, який буде закуплений лише у ТОВ «Український медичний дім» через наявність серед шовного матеріалу дискримінаційних позицій у вигляді нешовного матеріалу - виробів торгової марки Resorba GENTA-FOIL – не підходить, оскільки посилання на ціни на вироби торгової марки Resorba розміщене на сайті ветеринарного лікаря, а тому не має ніякого відношення до медичної галузі та до ТОВ «Український Медичний Дім».
Однак замовник не послався на інші джерела, які б свідчили, що у ТОВ «Український медичний дім» інші ціни.
На сайті самого ТОВ «Український медичний дім» ціни на товар не вказані.
Як видно з наданої безпосередньо ТОВ «Український медичний дім» Тендерної пропозиції в рамках даної закупівлі (файл «Документи ч.1», стор. 1-6), знайдені учасником в інтернеті роздрібні ціни не сильно відрізняються від запропонованих ТОВ «Український медичний дім» оптових цін. З цього слідує, що учасник не помилився у переплаті замовником в даній закупівлі майже в 60 000 грн.
Тому твердження замовника, що наведені учасником приклади нижчих цін прислані не з того сайту – це не спростування факту, що закупівлю проведено з порушенням принципу максимальної ефективності.
3. Замовник відхилив вимогу про усунення порушення, тому що продемонстровані ціни інших виробників аналогічних товарів на сайті Prom.ua містять інформацію про рівень цін виробників, виробничі потужності яких розташовані не в межах Євросоюзу, та не сертифіковані за міжнародними виробничими стандартами.
По-перше, умовами тендерної документації не вимагалося надання медичних виробів виробників із Євросоюзу.
По-друге, відповідно до «Плану заходів із застосування Технічного регламенту щодо медичних виробів», затвердженого Постановою КМУ № 753 від 02.10.2013 р., та п. 9 цього Технічного регламенту № 753 в Україні на даний момент обов’язкове застосування Технічного регламенту № 753: «9. Введення в обіг та/або в експлуатацію медичних виробів дозволяється тільки в разі, коли вони повністю відповідають вимогам цього Технічного регламенту, за умови належного постачання, встановлення, технічного обслуговування та застосування їх за призначенням.
Медичні вироби, що відповідають вимогам національних стандартів, включених до переліку національних стандартів, які відповідають європейським гармонізованим стандартам та добровільне застосування яких може сприйматися як доказ відповідності медичних виробів вимогам цього Технічного регламенту, вважаються такими, що відповідають вимогам цього Технічного регламенту.
До переліку національних стандартів, які відповідають європейським гармонізованим стандартам та добровільне застосування яких може сприйматися як доказ відповідності медичних виробів вимогам цього Технічного регламенту, включаються монографії (фармакопейні статті) Державної фармакопеї України, зокрема стосовно хірургічного шовного матеріалу та взаємодії між лікарськими засобами і матеріалами, що застосовуються у виробах, які містять такі лікарські засоби».
Наказом № 495 від 17.12.2018 р. Державного підприємства «Український науково-дослідний і навчальний центр проблем стандартизації, сертифікації та якості» (ДП «УкрНДНЦ») (яке наділене повноваженнями Розпорядженням КМУ від 26.11.2014 № 1163-р «Про визначення державного підприємства, яке виконує функції національного органу стандартизації») з 01.01.2019 року були прийняті обов’язкові національні стандарти, гармонізовані з європейськими та міжнародними стандартами, зокрема ДСТУ EN ISO 13485:2018 (EN ISO 13485:2016, IDT; ISO 13485:2016, IDT) «Медичні вироби. Система управління якістю».
Тобто, всі товари всіх виробників, розміщені на сайті Prom.ua, можуть реалізовуватися в Україні лише якщо вони пройшли оцінку відповідності згідно міжнародними виробничими стандартами.
Заява замовника, що товари інших виробників медичних виробів на сайті Prom.ua не відповідають міжнародним стандартам є безпідставним і придуманим звинуваченням.
4. Замовник вставив серед шовного матеріалу 2 одиниці нешовного матеріалу «колагенові бар’єри GENTA-FOIL», пояснюючи це тим, що йому так дозволяє зробити Наказ Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 17 березня 2016 року № 454.
Однак, існує ще і Закон України «Про публічні закупівлі», який має вищу юридичну силу. Згідно ст. 2 даного Закону в допорогових закупівлях обов’язковим є дотримання принципів прозорості, недискримінації, максимальної ефективності та економії, вказаних в ст. 3 цього ж Закону.
З даного приводу Постійно діюча адміністративна колегія Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері публічних закупівель в своєму рішенні № 388-р/пк-ск від 26.03.2015 року вже розглядала питання об’єднання в одну закупівлю різних виробів і рішенням колегії було встановлено необхідність поділу предмета закупівлі на окремі лоти, якщо інше призведе до обмеження права певних суб’єктів господарювання взяти участь в процедурі закупівлі.
Прикриваючись тим, що рішення замовника в допороговій закупівлі не оскаржуються до АМКУ, замовник повністю порушує принципи закупівель – недискримінації, прозорості, максимальної ефективності та економії.