«Медичні матеріали» (ЛОТ1 - Перев’язувальні матеріали; ЛОТ2 - Рукавички; ЛОТ3 - Джгути; ЛОТ4 - Медичні вироби та матеріали одноразового застосування; ЛОТ5 - Шприци.)

Шановний учасник!
У відповідь на Вашу Вимогу від 22.04.2020р. щодо закупівлі UA-2020-03-27-002870-b лот 1 за результатами розгляду наведених Вами аргументів та здійснення фактичної перевірки обставин закупівлі, повідомляємо про залишення Вимоги без задоволення, виходячи з наступного.
Тендерна пропозиція ФО-П Кісельова О.В. містить сертифікат якості продукції «бинти марлеві медичні нестерильні» та декларацію про відповідність №ГМ 16/1 виробника ТОВ «Гемопласт-Полісся», згідно сертифікату якості білизна – 82,3%, капілярність – 12 см/год, розривне навантаження – 8,1 кгс; продукція упакована та виготовлена відповідно до ТУ У 24.4-30745085-001-2002, матеріал: марля медична бавовнянопаперова відбілена, тип 17, ДСТУ EN 14079:2009.
Згідно тендерної пропозиції, ФО-П Кісельова О.В.підтвердило можливість та готовність постачати товари, згідно медико-технічних вимог, встановлених Замовником в тендерній документації, а саме: Додатком 2 до ТД.
Разом з цим, сертифікат якості продукції «бинти марлеві медичні нестерильні» виробника ТОВ «Гемопласт-Полісся» містить інформацію про розривне навантаження 8,1 кгс. Згідно загальноприйнятим правилам конвертації одиниць виміру 1 кгс = 9,80665 Н, тобто 8,1 кгс = 79,433865Н, що відповідає технічним вимогам до товару, наведеним у додатку 2 до ТД - «Розривна здатність :- не менше 78 Н».
Керуючись частиною 7 ст. 28 Закону України від 25.12.2015 №922-VIII «Про публічні закупівлі», тендерний комітет Замовника звернувся до ФО-П Кісельова О.В., тендерна пропозиція якого є найбільш економічно вигідною, за підтвердженням інформації, наданої учасником, а саме: підтвердження відповідності медико – технічнім вимогам п. «1. Виробляється відповідно до ГОСТ 1172-93» до лоту 1, яке повинно бути надане виробником продукції.
На наш запит було надано інформацію про наступне. Виробником ТОВ «Гемопласт-Полісся», у сертифікатах якості зазначається відповідність продукції національному стандарту ДСТУ EN 14079:2009 «Неактивні медичні засоби. Марля медична бавовняна та баавовняно-віскозна. Вимоги та методи випробування».
ГОСТ 1172-93 «Бинты марлевые медицинские. Технические условия» відноситься до міждержавних стандартів та не вказується у сертифікатах ТОВ «Гемопласт-Полісся». З метою підтвердження відповідності медико-технічним вимогам до товару, встановленим у додатку 2 тендерної документації, виробником ТОВ «Гемопласт-Полісся» додатково надано сертифікат якості з переліком показників відповідно до тендерної документації Замовника.
Враховуючи зазначене, товар, запропонований ФО-П Кісельова О.В. повністю відповідає вимогам тендерної документації.
Виходячи з викладеного, Замовник не має підстав для відхилення найбільш економічно вигідної пропозиції, та рішення Замовника щодо вибору переможця не суперечить основним принципам здійснення закупівель: добросовісна конкуренція серед учасників; максимальна економія та ефективність; недискримінація учасників; об’єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій.

Шановний учасник!
У відповідь на Вашу Вимогу від 22.04.2020р. щодо закупівлі UA-2020-03-27-002870-b лот 5 за результатами розгляду наведених Вами аргументів та здійснення фактичної перевірки обставин закупівлі, повідомляємо про залишення Вимоги без задоволення, виходячи з наступного.
Тендерна пропозиція ФО-П Кісельова О.В. на підтвердження технічним та якісним характеристикам предмету закупівлі, встановленим у додатку 2 тендерної документації, викладеним в таблиці «Інформація про технічні та якісні характеристики предмету закупівлі», зокрема щодо вимоги п.1 «Запропоновані Учасником вироби медичного призначення повинні бути зареєстрованим в Україні у встановленому законодавством порядку. Надавати Замовнику завірені належним чином копії чинного реєстраційного посвідчення МОЗ України з додатками про дозвіл застосування предмета закупівлі у медичній практиці або копії декларації про відповідність з додатками», до предметів закупівлі шприц ін’єкційний одноразового застосування, 10,0 мл; шприц ін’єкційний одноразового застосування 20,0 мл та шприц ін’єкційний одноразового застосування 5,0 мл, містить декларацію про відповідність від 01.03.2018 № 006, що свідчить про відповідність Технічному регламенту для загальної групи медичних виробів, затвердженому постановою Кабінету Міністрів № 753 від 02.10.13; на вимогу п.п.2 п.2 «Інформація про відповідність запропонованого предмету закупівлі вимогам Документації конкурсних торгів повинна бути підтверджена:…-зразком або копією зразка сертифікату якості (паспорту якості, сертифікату аналізу), виданого виробником, засвідченим належним чином» містить паспорти якості № 174 до шприцу 5,0 мл, № 312 до шприцу 10 мл, № 1197 до шприцу 20,0 мл, також наданий сертифікат відповідності.
Тобто, учасником ФО-П Кісельова О.В. для підтвердження технічних і якісних характеристик товару, надано як зразок копії декларації про відповідність з додатками, так і зразки паспортів якості, що свідчить про відповідність вимогам тендерної документації Замовника щодо підтвердження якості товару.
Крім того, учасником ФО-П Кісельова О.В., в складі пропозиції надано гарантійний лист про супроводження товару документацією від 13.04.2020р. № 06-13/04/20, яким підприємець гарантує, що кожна партія товару на момент поставки Замовнику, буде супроводжуватись всіма необхідними документами про якість товару (сертифікати, якісні посвідчення, декларації відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів та ін.) згідно чинного законодавства України.
Виходячи з викладеного, Замовник не має підстав для відхилення найбільш економічно вигідної пропозиції, та рішення Замовника щодо вибору переможця повністю відповідають основним принципам здійснення закупівель: добросовісна конкуренція серед учасників; максимальна економія та ефективність; недискримінація учасників; об’єктивна та неупереджена оцінка тендерних пропозицій.
Враховуючи вищенаведене, Замовник вважає, що в даному випадку всі положення Закону виконано та вимога ТОВ “ДК” є необґрунтованою.