Лот №1: Автомобілі екстреної (швидкої) медичної допомоги типу В з обладнанням, Лот №2 Автомобілі екстреної (швидкої) медичної допомоги типу В з обладнанням Lot №1 Emergency (ambulance) cars of type B with equipment, Lot №2 Emergency (ambulance) cars of type B with equipment

Шановний Замовнику, ознайомившись з вимогами, було встановлено, що в Додатку 3- Технічна Специфікація ЛОТ 1, Таблиці 9 – Розширені медико-технічні вимоги до основного медичного обладнання та устаткування, далі Медико-технічні вимоги - встановлено дискримінаційні вимоги. 1. Встановлено наступну вимогу в Медико-технічних вимогах до устаткування п. 1 Основні ноші/ноші-каталка • Ноші повинні регулюватись по висоті з максимальною висотою не менше 1 м, та мати не менше 3 проміжних (окрім складеного й завантажувального/транспортувального) фіксованих положень для легкого завантаження/вивантаження пацієнта. Дані вимоги до нош не є обґрунтованими та мають дискримінаційний характер. Просимо внести зміни, або видалити дану вимогу з метою усунення корупційної складової та дискримінаційної вимоги вважаємо, що в пункт 1 необхідно внести зміни та медико-технічних вимог до предмету закупівлі викласти таким чином, щоб останні не встановлювали обмежень для участі у них різними виробниками товару. Просимо видалити вимогу: Ноші повинні регулюватись по висоті з максимальною висотою не менше 1 м, та мати не менше 3 проміжних (окрім складеного й завантажувального/транспортувального) фіксованих положень для легкого завантаження/вивантаження пацієнта. • Максимальне навантаження — не менше 270 кг. Дані вимоги до нош не є обґрунтованими та мають дискримінаційний характер. Просимо викласти данну вимогу в наступній редакції: Максимальне навантаження не менше 220 кг • Наявність автоматичної (без ручного втручання) системи складання/розкладання передніх опор при завантаженні/вивантаженні, та системи зчеплення з приймальним пристроєм, що запобігає випадковому виїзду та падінню нош при вивантаженні/завантаженні, коли передні опори не зафіксовані замком.- Дана вимога не є загальноприйнятою та має дискрімінаційний характер. Загальноприйнята система зчеплення є замок(система кріплення до нош), система зчеплення яка вимагається не є зрозумілою та є розробкою окремого виробника чи моделі. Просимо Замовника викласти дану вимогу в наступній редакції: Наявність автоматичної (без ручного втручання) системи складання/розкладання передніх опор при завантаженні/вивантаженні. • Колеса: всі 4 колеса обертаються на 360 гр.; діаметр не менше 150 мм; задні колеса мають систему блокування. Дані вимоги до нош не є обґрунтованими та мають дискримінаційний характер. Так як загальноприйнятою вимогою до Основні ноші/ноші-каталка зокрема її коліс є обертання тількі 2(двох) коліс, просимо викласти дану вимогу в наступній редакції: Наявність 4 коліс діаметром не менше 200 мм, два з яких повинні обертатися на 360 градусів та два колеса повинні мати блокування. • В складеному (транспортному) положенні повинна забезпечуватись легкість повздовжнього переміщення за допомогою щонайменше трьох пар додаткових маленьких коліс на рамі нош, або за допомогою основних коліс та додаткових, якщо ноші мають «Х»-образну систему ніг. Дана вимоги до нош не є обґрунтованими та мають дискримінаційний характер. Так як дана функція нош є стандартною для повздовжнього переміщення додаткові вимоги такі як “додаткові маленькі колеса” є дискрімінаційною вимогою та мають анти-конкурентний характер. Просимо викласти дану вимогу в наступній редакції: В складеному (транспортному) положенні повинна забезпечуватись легкість повздовжнього переміщення • Ручне переміщення та піднімання нош: наявність не менше двох пар телескопічних ручок (спереду і позаду), кожна з яких має щонайменше три фіксованих положення та не менше двох додаткових висувних ручок (по одній з кожної сторони) для піднімання надважких пацієнтів; або рама навкруги нош, чи інший пристрій, що дозволяє додатковому оператору тримати та маніпулювати ношами з боків. Дані вимоги до нош не є обґрунтованими та мають дискримінаційний характер. Додаткові фіксовані положення для телескопічних ручок є вимогою яка несе дискримінаційний характер, так як загальноприйнятою що дані ручки мають одне положення, не менше двох додаткових висувних ручок (по одній з кожної сторони) дана вимога є дискримінаційною та обмежує нас як виробників Автомобілів Швидкої медичної допомоги, пропонована нами модель має стандартний спосіб піднімання пацієнта за допомогою ручок, в даному випадку телескопічних. Просимо викласти дану вимогу в наступній редакції: Ручне переміщення та піднімання нош: наявність не менше двох пар телескопічних ручок (спереду і позаду) Відповідно до Закону України «Про публічні закупівлі», одним із основних принципів публічних закупівель є недискримінація учасників. Враховуючи вищевикладене з метою усунення корупційної складової та дискримінаційної вимоги Просимо Вас викласти пункт 1 та внести зміни до медико-технічних вимог до предмету закупівлі таким чином, щоб останні не встановлювали обмежень для участі у них різними виробниками товару. 2. Встановлено наступну вимогу в Медико-технічних вимогах до устаткування п.2 Приймальний пристрій для нош • Розмір платформи (Д х Ш) не більше, ніж 2000 х 600 мм. Встановлена замовником вимога до приймального пристрою до нош є необґрунтованою та дискримінаційною по відношенню до учасників, які комплектують автомобілі швидкої медичної допомоги. Просимо викласти дану вимогу в наступній редакції: Розмір платформи (Д х Ш) не більше, ніж 2000 х 600 мм(+/- 100 мм) 3. Встановлено наступну вимогу в Медико-технічних вимогах до устаткування п 3. • Пристрій для перенесення пацієнта, що сидить: Задні колеса фіксовані, передні, що само орієнтуються, діаметром не менше 50 мм. Встановлена замовником вимога до «Пристрій для перенесення пацієнта, що сидить» є необґрунтованою та дискримінаційною по відношенню до учасників, які комплектують автомобілі швидкої медичної допомоги. Просимо викласти п. 3 в наступній редакції: Задні колеса фіксовані, передні, що само орієнтуються. 4. Встановлено наступну вимогу в Медико-технічних вимогах до устаткування п. 4 • Довга спинна дошка з пристроєм іммобілізації голови та ременями безпеки: Дошка для дорослих повинна мати ширину не менше 40 см, довжину не менше 180 см. Максимальне навантаження не менше 200 кг Встановлені замовником вимоги до «Довга спинна дошка з пристроєм іммобілізації голови та ременями безпеки» є необґрунтованою та дискримінаційною по відношенню до учасників, які комплектують автомобілі швидкої медичної допомоги. Просимо викласти п. 4 в наступній редакції: Дошка для дорослих повинна мати ширину не менше 40 см, довжину не менше 185 см Максимальне навантаження не менше 180 кг 5. Встановлено наступну вимогу в Медико-технічних вимогах до устаткування п. 6 Оксиметр з можливістю вимірювання сатурації (SpO2) • Повинен здійснювати моніторинг сатурації (Sp02), частоти серцевих скорочень (ЧСС), індекс перфузії (PI) та індексу якості сигналу (SIQ) за допомогою технології MASIMO SET або аналогічної оскільки вище зазначені вимоги виписані під конкретний Оксиметр Rad-5 конкретного виробника Masimo, Німечинна. Дана вимога є дискримінаційною. Відповідно до Закону України «Про публічні закупівлі», одним із основних принципів публічних закупівель є недискримінація учасників. Згідно з п. 3 статті 5 зазначеного Закону, Замовник не може встановлювати дискримінаційні вимоги до учасників. Враховуючи вищевикладене з метою усунення корупційної складової та дискримінаційної вимоги Просимо викласти п. 11 в наступній редакції: Видалити посилання в пункті зазначеному вище та нижче в якому міститься посилання на «Технологію MASIMO SET», так як дана вимога є дискримінаційною. 6. Встановлено наступну вимогу в Медико-технічних вимогах до устаткування п. 7 Дефібрилятор-монітор з ритмом та записувачем показників пацієнта (з кардіостимуляцією) • 7. Моніторинг SpO2 • - для використання при безперервному неінвазивному моніторингу функціонального насичення киснем артеріального гемоглобіну (SpO2), частоти пульсу, індексу варіабельності плетизмограми (PVI) та індексу перфузії (PI) за допомогою імпульсного CO-оксиметра з технологією Masimo SET, або Masimo Rainbow й допоміжного приладдя дорослим, дітям і новонародженим, зокрема під час руху, а також для пацієнтів із нормальною або поганою перфузією під час транспортування; Дана вимога до Дефібрилятора не є обґрунтованою та має дискримінаційний характер. Вимога включає в себе необхідність обладнання мати технологію «Masimo SET, або Masimo Rainbow» що вказує на окрему технологію яка значно здорожує вартість Дефібрилятора-монітора та не є загальноприйнятою у використані виробників обладнання. Просимо замовника видалити або внести зміни в дану вимогу, та викласти п. 7 Дефібрилятор-монітор з ритмом та записувачем показників пацієнта (з кардіостимуляцією) в наступній редакції (це є пропозиція за для запобігання дискримінації учасників) викладена нашою компанією в кінці першої частини листа (п 6.1 -Враховуючи вищевикладене з метою усунення корупційної складової та дискримінаційної вимоги Просимо викласти п. 7 в наступній редакції) Встановлено наступну вимогу в Медико-технічних вимогах до устаткування п. 7 Дефібрилятор-монітор з ритмом та записувачем показників пацієнта (з кардіостимуляцією) • 10. Моніторинг інвазивного артеріального тиску (ІАТ) – не менше трьох ліній - для відображення й проведення безперервних вимірювань інвазивного тиску як новонароджених (неонатальних), так і дорослих пацієнтів; Дана вимога не є обґрунтованими та мають дискримінаційний характер. Просимо замовника видалити або внести зміни в дану вимогу, та викласти п. 7 Дефібрилятор-монітор з ритмом та записувачем показників пацієнта (з кардіостимуляцією) в наступній редакції (це є пропозиція за для запобігання дискримінації учасників) викладена нашою компанією в кінці першої частини листа (п 6.1 -Враховуючи вищевикладене з метою усунення корупційної складової та дискримінаційної вимоги Просимо викласти п. 7 в наступній редакції) Встановлено наступну вимогу в Медико-технічних вимогах до устаткування п. 7 Дефібрилятор-монітор з ритмом та записувачем показників пацієнта (з кардіостимуляцією) • захист корпусу від вологи та пилу – не менше ІР 55; Дана вимога не є обґрунтованими та мають дискримінаційний характер. захист корпусу від вологи та пилу – не менше ІР 55 є значно завищений що відмежовує нас від участі в даній закупівлі. Просимо замовника видалити або внести зміни в дану вимогу, та викласти п. 7 Дефібрилятор-монітор з ритмом та записувачем показників пацієнта (з кардіостимуляцією) в наступній редакції (це є пропозиція за для запобігання дискримінації учасників) викладена нашою компанією в кінці першої частини листа (п 6.1 -Враховуючи вищевикладене з метою усунення корупційної складової та дискримінаційної вимоги Просимо викласти п. 7 в наступній редакції) Встановлено наступну вимогу в Медико-технічних вимогах до устаткування п. 7 Дефібрилятор-монітор з ритмом та записувачем показників пацієнта (з кардіостимуляцією) • вага приладу з батареєю й папером (без аксесуарів), кг – не більше 5,5 Дана вимога до Дефібрилятора не є обґрунтованою та має дискримінаційний характер. Вимога не є зрозумілою, вище викладенно: вага приладу з батареєю й папером (без аксесуарів) папір у випадку з Дефібрилятор-монітор є інструкція користувача та гарантійний талон, що є найважливішим в використанні під час єксплуатації Автомобіля Швидкої Медичної Допомоги. Просимо замовника видалити або внести зміни в дану вимогу, та викласти п. 7 Дефібрилятор-монітор з ритмом та записувачем показників пацієнта (з кардіостимуляцією) в наступній редакції (це є пропозиція за для запобігання дискримінації учасників) викладена нашою компанією в кінці першої частини листа (п 6.1 -Враховуючи вищевикладене з метою усунення корупційної складової та дискримінаційної вимоги Просимо викласти п. 7 в наступній редакції) Встановлено наступну вимогу в Медико-технічних вимогах до устаткування п. 7 Дефібрилятор-монітор з ритмом та записувачем показників пацієнта (з кардіостимуляцією) • - габарити (з ручкою) ШхВхГ, см/об’єм, см.куб. – не більше 23х27х20 34х31х21/ 13; Дана вимога не є обґрунтованими та мають дискримінаційний характер. Загальноприйнятий тип вимірювання габаритних розмірів предметів(медичного обладнання що встановлюється в Автомобіль Швидкої медичної допомоги є сантиметри(см), пропонуємо замовнику видалити вимірювання «об’єм, см.куб» та так як воно несе дискримінаційний характер. Просимо замовника видалити або внести зміни в дану вимогу, та викласти п. 7 Дефібрилятор-монітор з ритмом та записувачем показників пацієнта (з кардіостимуляцією) в наступній редакції (це є пропозиція за для запобігання дискримінації учасників) викладена нашою компанією в кінці першої частини листа (п 6.1 -Враховуючи вищевикладене з метою усунення корупційної складової та дискримінаційної вимоги Просимо викласти п. 7 в наступній редакції) Встановлено наступну вимогу в Медико-технічних вимогах до устаткування п. 7 Дефібрилятор-монітор з ритмом та записувачем показників пацієнта (з кардіостимуляцією) • EN 1789, падіння зі збереженням робочих характеристик із висоти, м – не менше 0,75; Дана вимога не є обґрунтованими та мають дискримінаційний характер. Просимо замовника видалити або внести зміни в дану вимогу, та викласти п. 7 Дефібрилятор-монітор з ритмом та записувачем показників пацієнта (з кардіостимуляцією) в наступній редакції (це є пропозиція за для запобігання дискримінації учасників) викладена нашою компанією в кінці першої частини листа (п 6.1 -Враховуючи вищевикладене з метою усунення корупційної складової та дискримінаційної вимоги Просимо викласти п. 7 в наступній редакції) • - транспортування й зберігання – температура не гірше ніж від -30 20 до 70 °C; відносна вологість не гірше 15–95%; Дана вимога до Дефібрилятора не є обґрунтованою та має дискримінаційний характер. Просимо замовника видалити або внести зміни в дану вимогу, та викласти п. 7 Дефібрилятор-монітор з ритмом та записувачем показників пацієнта (з кардіостимуляцією) в наступній редакції (це є пропозиція за для запобігання дискримінації учасників) викладена нашою компанією в кінці першої частини листа (п 6.1 -Враховуючи вищевикладене з метою усунення корупційної складової та дискримінаційної вимоги Просимо викласти п. 7 в наступній редакції) • - вологість експлуатаційна відносна – не гірше ніж 15–95% (без конденсації) Дана вимога до Дефібрилятора не є обґрунтованою та має дискримінаційний характер. Просимо замовника видалити або внести зміни в дану вимогу, та викласти п. 7 Дефібрилятор-монітор з ритмом та записувачем показників пацієнта (з кардіостимуляцією) в наступній редакції (це є пропозиція за для запобігання дискримінації учасників) викладена нашою компанією в кінці першої частини листа (п 6.1 -Враховуючи вищевикладене з метою усунення корупційної складової та дискримінаційної вимоги Просимо викласти п. 7 в наступній редакції) • - вібрація: - EN ISO 9919 (відп. до IEC 60068-2-64); - RTCA/DO-160G (кілька гелікоптерних частот); Дана вимога до Дефібрилятора не є обґрунтованою та має дискримінаційний характер. Так як загальноприйнятим вимірюванням до вібрації в Автомобілі Швидкої Медичної допомоги є стандарт 10G. Просимо замовника видалити або внести зміни в дану вимогу, та викласти п. 7 Дефібрилятор-монітор з ритмом та записувачем показників пацієнта (з кардіостимуляцією) в наступній редакції (це є пропозиція за для запобігання дискримінації учасників) викладена нашою компанією в кінці першої частини листа (п 6.1 -Враховуючи вищевикладене з метою усунення корупційної складової та дискримінаційної вимоги Просимо викласти п. 7 в наступній редакції) • - дисплей – кольоровий РК не гірше ніж 640 x 480 пікселів Дана вимога до Дефібрилятора не є обґрунтованою та має дискримінаційний характер. Просимо замовника видалити або внести зміни в дану вимогу, та викласти п. 7 Дефібрилятор-монітор з ритмом та записувачем показників пацієнта (з кардіостимуляцією) в наступній редакції (це є пропозиція за для запобігання дискримінації учасників) викладена нашою компанією в кінці першої частини листа (п 6.1 -Враховуючи вищевикладене з метою усунення корупційної складової та дискримінаційної вимоги Просимо викласти п. 7 в наступній редакції) • - налаштування щонайменше трьох конфігурацій відображення інформації на дисплеї: - 4 криві та числові показники, - тренди та числові показники, - числа великого розміру; Дана вимога до Дефібрилятора не є обґрунтованою та має дискримінаційний характер. Не зрозуміла вимога- числа великого розміру; так як не вказано який саме розмір числа мають мати. Просимо замовника видалити або внести зміни в дану вимогу, та викласти п. 7 Дефібрилятор-монітор з ритмом та записувачем показників пацієнта (з кардіостимуляцією) в наступній редакції (це є пропозиція за для запобігання дискримінації учасників) викладена нашою компанією в кінці першої частини листа (п 6.1 -Враховуючи вищевикладене з метою усунення корупційної складової та дискримінаційної вимоги Просимо викласти п. 7 в наступній редакції) • - інтегровані системи передачі даних: WiFi, Bluetooth, USB-конектор; Дана вимога до Дефібрилятора не є обґрунтованою та має дискримінаційний характер. Просимо замовника видалити або внести зміни в дану вимогу, та викласти п. 7 Дефібрилятор-монітор з ритмом та записувачем показників пацієнта (з кардіостимуляцією) в наступній редакції (це є пропозиція за для запобігання дискримінації учасників) викладена нашою компанією в кінці першої частини листа (п 6.1 -Враховуючи вищевикладене з метою усунення корупційної складової та дискримінаційної вимоги Просимо викласти п. 7 в наступній редакції) • - імпульс – прямокутний біфазний; Дана вимога до Дефібрилятора не є обґрунтованою та має дискримінаційний характер. Просимо замовника видалити або внести зміни в дану вимогу, та викласти п. 7 Дефібрилятор-монітор з ритмом та записувачем показників пацієнта (з кардіостимуляцією) в наступній редакції (це є пропозиція за для запобігання дискримінації учасників) викладена нашою компанією в кінці першої частини листа (п 6.1 -Враховуючи вищевикладене з метою усунення корупційної складової та дискримінаційної вимоги Просимо викласти п. 7 в наступній редакції) • - час аналізу ритму й заряджання в режимі АЗД з новою, повністю зарядженою батареєю, сек – не більше 30; Дана вимога до Дефібрилятора не є обґрунтованою та має дискримінаційний характер. Просимо замовника видалити або внести зміни в дану вимогу, та викласти п. 7 Дефібрилятор-монітор з ритмом та записувачем показників пацієнта (з кардіостимуляцією) в наступній редакції (це є пропозиція за для запобігання дискримінації учасників) викладена нашою компанією в кінці першої частини листа (п 6.1 -Враховуючи вищевикладене з метою усунення корупційної складової та дискримінаційної вимоги Просимо викласти п. 7 в наступній редакції) • - діапазон імпедансу пацієнта не гірше 10–300 Ом; Дана вимога до Дефібрилятора не є обґрунтованою та має дискримінаційний характер. Просимо замовника видалити або внести зміни в дану вимогу, та викласти п. 7 Дефібрилятор-монітор з ритмом та записувачем показників пацієнта (з кардіостимуляцією) в наступній редакції (це є пропозиція за для запобігання дискримінації учасників) викладена нашою компанією в кінці першої частини листа (п 6.1 -Враховуючи вищевикладене з метою усунення корупційної складової та дискримінаційної вимоги Просимо викласти п. 7 в наступній редакції) • - точність вимірювання частоти серцевих скорочень – не гірше +/–3%, або 3 уд/хв Дана вимога до Дефібрилятора не є обґрунтованою та має дискримінаційний характер. Просимо замовника видалити або внести зміни в дану вимогу, та викласти п. 7 Дефібрилятор-монітор з ритмом та записувачем показників пацієнта (з кардіостимуляцією) в наступній редакції (це є пропозиція за для запобігання дискримінації учасників) викладена нашою компанією в кінці першої частини листа (п 6.1 -Враховуючи вищевикладене з метою усунення корупційної складової та дискримінаційної вимоги Просимо викласти п. 7 в наступній редакції) • 4. Батарея - тип: перезаряджуваний літій-іонний акумулятор; - ємність: з новою, повністю зарядженою батареєю прилад, що працює при кімнатній температурі, може виконати: - щонайменше 7 годин безперервного моніторингу ЕКГ з 3 або 5 відведеннями та яскравістю екрана на рівні 70%; - щонайменше 6 годин безперервного моніторингу ЕКГ, SpO2, CO2, три канали інвазивного тиску й 2 канали температури при вимірюванні НІАТ кожні 15 хвилин і стимуляції (10 розрядів по 200 Дж), при цьому яскравість дисплея 30%; - щонайменше 300 розрядів при максимальній енергії розряду (200 джоулів) без параметрів і при 70% яскравості; - щонайменше 10 розрядів при максимальному рівні енергії (200 Дж) після індикації розряджання батареї; - індикація – щонайменше 5 світлодіодних індикаторів ємності батареї, індикатор несправності, індикатор Перекалібрування; Дана вимога до п 4. Батарея не є обґрунтованою та має дискримінаційний характер. Вимога містить в собі характеристики властиві окремому виробнику чи моделі, такі як: 7 годин безперервного моніторингу ЕКГ з 3 або 5 відведеннями та яскравістю екрана на рівні 70%; - щонайменше 6 годин безперервного моніторингу ЕКГ, SpO2, CO2, три канали інвазивного тиску й 2 канали температури при вимірюванні НІАТ кожні 15 хвилин і стимуляції (10 розрядів по 200 Дж), при цьому яскравість дисплея 30%; - щонайменше 300 розрядів при максимальній енергії розряду (200 джоулів) без параметрів і при 70% яскравості; - щонайменше 10 розрядів при максимальному рівні енергії (200 Дж) після індикації розряджання батареї; дані вимоги є дискримінаційними та незрозумілими, містять інформацію що до виробничих можливостей дефібрилятора під час різноманітної яскравості дисплея що не є важливою властивістю в салоні або за межами Швидкої медичної допомоги щонайменше 5 світлодіодних індикаторів ємності батареї, індикатор несправності, індикатор Перекалібрування; Кожен виробник Дефібрилятор-монітор з ритмом та записувачем показників пацієнта (з кардіостимуляцією) має можливість встановлювати різні індикатори ємності батареї, це може також бути відображено безпосередньо на екрані дефібрилятора за для запобігання попадання вологи або пилу в індикатори на корпусі. Просимо замовника видалити або внести зміни в дану вимогу, та викласти п. 7 Дефібрилятор-монітор з ритмом та записувачем показників пацієнта (з кардіостимуляцією) в наступній редакції (це є пропозиція за для запобігання дискримінації учасників) викладена нашою компанією в кінці першої частини листа (п 6.1 -Враховуючи вищевикладене з метою усунення корупційної складової та дискримінаційної вимоги Просимо викласти п. 7 в наступній редакції) • 5. Електростимулятор - тип: зовнішня крізьшкірна стимуляція; - частота стимул. – не гірше ніж 30–180 уд/хв ± 1,5% - режими - щонайменше Demand (На вимогу) і Fixed (З фікс. частотою) - індикатори стану – щонайменше: - помилка відведення ЕКГ, - електростимулятор на моніторі й графіку, - індикатор запуску/зупинки на екрані; • - тип імпульсу: прямолінійний, постійний струм; Дана вимога до Дефібрилятора не є обґрунтованою та має дискримінаційний характер. Вимога до п 5. Електростимулятор є дискримінаційною так як вказує на окремі режими роботи, такі як: «Demand (На вимогу) і Fixed (З фікс. частотою)», а також індикатори стану які властиві одному виробнику. Просимо замовника видалити або внести зміни в дану вимогу, та викласти п. 7 Дефібрилятор-монітор з ритмом та записувачем показників пацієнта (з кардіостимуляцією) в наступній редакції (це є пропозиція за для запобігання дискримінації учасників) викладена нашою компанією в кінці першої частини листа (п 6.1 -Враховуючи вищевикладене з метою усунення корупційної складової та дискримінаційної вимоги Просимо викласти п. 7 в наступній редакції) • 7. Пульсоксиметр - діапазон насиченість киснем (% SpO2) 0 1%–100% - індекс перфузії (% PI) 0,02% 0,03–20% - індекс варіабельності плетизмографії (% PVI) 0%–100% - насиченість киснем (% SpO2), за умов низької перфузії від 70 до 100% ± 2%, дорослі/діти/немовлята/новонароджені - частота пульсу (уд/хв), під час руху 25–240 ±5 уд/хв, дорослі/діти/немовлята/новонароджені - частота пульсу (уд/хв), за умов низької перфузії 25–240 ±3 уд/хв, дорослі/діти/немовлята/новонароджені Дана вимога до Дефібрилятора не є обґрунтованою та має дискримінаційний характер. Вимоги до пульсоксиметра є завищенні що не дає нашій компанії як виробнику Автомобілів Швидкої Медичної Допомоги прийняти участь в даній закупівлі. Просимо замовника видалити або внести зміни в дану вимогу, та викласти п. 7 Дефібрилятор-монітор з ритмом та записувачем показників пацієнта (з кардіостимуляцією) в наступній редакції (це є пропозиція за для запобігання дискримінації учасників) викладена нашою компанією в кінці першої частини листа (п 6.1 -Враховуючи вищевикладене з метою усунення корупційної складової та дискримінаційної вимоги Просимо викласти п. 7 в наступній редакції) Комплектність: Встановлені замовником вимоги до «Дефібрилятор-монітор з ритмом та записувачем показників пацієнта (з кардіостимуляцією)» є необґрунтованою та дискримінаційною Вимога є незрозумілою, кабель та датчик пульсоксиметричний для дорослих є індивідуальним агрегатом тобто кабель разом з датчиком, датчик є пристосуванням яке має кабель для підключення до Дефібрилятора. Просимо замовника видалити або внести зміни в дану вимогу, та викласти п. 7 Дефібрилятор-монітор з ритмом та записувачем показників пацієнта (з кардіостимуляцією) в редакції (пропозиції за для запобігання дискримінації учасників) викладеною нашою компанією в кінці першої частини листа 6.1. Враховуючи вищевикладене з метою усунення корупційної складової та дискримінаційної вимоги Просимо викласти п. 7 в наступній редакції Моніторинг інвазійного артеріального тиску (ІАТ) - для відображення й проведення безперервних вимірювань інвазійного тиску -захист корпусу від вологи та пилу – не менше ІР 34; -вага приладу з батареєю й папером (без аксесуарів), кг – не більше 6,2 кг. - габарити (з ручкою) ШхВхГ, см. – не більше 34х31х21 - транспортування й зберігання – температура не гірше ніж від -20 до 70 °C - дисплей –діагональ не менше 16,5 см, відображення не менше 4 кривих з режимом денного підсвічування для усунення відблисків на дисплеї від прямих сонячних промінів, або проблискових маячків; - налаштування щонайменше трьох конфігурацій відображення інформації на дисплеї: - 4 криві та числові показники, - тренди та числові показники. - інтегровані системи передачі даних: WiFi, USB-конектор; Характеристики функціональні: 1. Дефібрилятор - імпульс – біфазний; - максимальна енергія розряду, Дж – не більше 200; - точність енергії розряду – не гірше +\- 15% (або 3 ДЖ); - час зараджання із новою, повністю зарядженою батареєю, сек – не більше 7; - діапазон імпедансу пацієнта не гірше 25 - 175 Ом; 2. Монітор - вибір відведень – не гірше ніж I, II, III, AVR, AVL, AVF, V1-6; - діапазон частоти серцевих скорочень – не гірше 30–300 уд/хв. - точність вимірювання частоти серцевих скорочень – не гірше +/–10%, або +/– 5 уд/хв.; - сигнал тривоги щонайменше звуковий та візуальний: - ЧСС, - несправність відведення, - відповідно до фізіологічних показників (NIBP (НІАТ), SpO2, Resp (Дихання), CO2, IP та Temp (Температура)); - неприпустима операція; 3. Реєстратор - тип - термічний, з високою роздільною здатністю; - анотація: час, дата, відведення ЕКГ, коефіцієнт посилення сигналу ЕКГ, частота серцевих скорочень, параметри дефібриляції та стимуляції, відомості про процедуру; - ширина паперу - 80 мм; - швидкість проходження паперу - щонайменше 25 мм/сек, 50 мм/сек; 4. Батарея - тип: перезаряджуваний літій-іонний акумулятор; - ємність: з новою, повністю зарядженою батареєю прилад, що працює при кімнатній температурі, може виконати: - щонайменше 5 годин - щонайменше 200 розрядів при максимальній енергії розряду (200 джоулів) 5. Електростимулятор - тип: зовнішня крізьшкірна стимуляція; - частота стимул. – не гірше ніж 30–180 уд/хв ± 1,5% - тип імпульсу: постійний струм; - ширина імпульсу: 40 мс +/– 2 мс; 6. CO2 - діапазон – щонайменше 0–150 мм рт. ст.; - точність - ±2 мм рт. ст. (діап. часткового тиску 0–38 мм рт. ст.); 7. Пульсоксиметр - діапазон насиченість киснем (% SpO2) 1%–100% - індекс перфузії (% PI) 0,03–20% - частота пульсу (уд/хв) 25–240 уд/хв - точність насиченість киснем (% SpO2), у нерухомому стані від 70 до 100% ± 2%, дорослі/діти/немовлята; ± 3%, новонароджені - насиченість киснем (% SpO2), під час руху від 70 до 100% ± 3%, дорослі/діти/немовлята/новонароджені - частота пульсу (уд/хв), у нерухомому стані 25–240 ±3 уд/хв, дорослі/діти/немовлята/новонароджені Комплектність: - дефібрилятор-монітор в комплекті з батареєю – 1 шт. - ЕКГ кабель 12 відведень – 1 к-т - ЕКГ електроди – 1 к-т; - електроди для дефібриляції (праски) – 1 к-т - електроди для кардістимуляції – 1 к-т - датчик пульсоксиметричний для дорослих – 1 шт. - сумка для перенесення та для аксесуарів – 1 шт. - кріплення в АШМД – 1 шт.